Excipienți: Macrogol 4000, parafină lichidă, ftalat de hipromeloză, dimeticona 1000 dibutilftalat.
Capsula: gelatină, oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172), oxid negru de fer (E172), dioxid de titan (E171), laurii sulfat de sodiu.
20 buc. - sticle de polietilenă de înaltă densitate (1) - cutii de carton.
50 buc. - sticle de polietilenă de înaltă densitate (1) - cutii de carton.
100 buc. - sticle de polietilenă de înaltă densitate (1) - cutii de carton.
Preparatul enzimatic imbunatateste digestia. enzime pancreatice incluse în formulare, facilitează digestia proteinelor, grăsimi, carbohidrați, ceea ce duce la absorbția completă a acestora.
Capsulele Creon conținând minimicrospheres acoperite enteric, se dizolvă rapid în stomac eliberând sute minimicrospheres. Scopul principiului doze unitare multiple este minimicrospheres amestecând cu conținut intestinal și, în cele din urmă, o mai bună distribuție a enzimelor după eliberarea lor în conținutul intestinal.
Când minimicrospheres ajunge în intestinul subțire, acoperirea enterică este distrusă (la un nivel de pH> 5,5), este eliberarea de enzime pancreatice cu activitate lipolitică, proteolitică și amilolitică, ceea ce duce la dezintegrarea moleculelor de grăsime, amidon și lipide.
În absența sa demonstrat în studiile pe animale absorbtia întregi enzime (despicate) și, prin urmare, au fost efectuate studii farmacocinetice clasice. Preparatele care conțin enzime pancreatice care nu necesită absorbție să prezinte efectele lor. Dimpotrivă, activitatea terapeutică completă a medicamentelor menționate se realizează în lumenul tractului gastro-intestinal. Mai mult, pe baza structurii lor chimice, ele sunt proteine și, prin urmare, trecerea prin tractul gastrointestinal expus la degradarea proteolitică atâta timp cât acestea nu sunt absorbite în formă de peptide și aminoacizi.
Terapia de substituție insuficienta functiei pancreatice exocrine în următoarele stări:
- pancreatită cronică;
- cancer pancreatic;
- obstrucția ductală neoplasmul (de exemplu, obstrucție ductal a pancreasului sau a conductei comune biliar);
- Diamond-Sindromul Shvahmana;
- reducerea fermentobrazuyuschey funcției gastro-intestinale la pacienții vârstnici.
Pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor proceselor digestive în următoarele cazuri:
- condițiile de după colecistectomia;
- gastrectomie partiala (Billroth-I / II);
- gastrectomia totală;
- duodeno- și gastrostasis;
- obstrucție biliară;
- hepatită colestatică;
- ciroza;
- patologia părții terminale a intestinului subțire;
- suprainfectie bacteriana in intestinul subtire.
- pancreatită acută;
- exacerbarea pancreatitei cronice;
- hipersensibilitate la pancreatină de origine porcină și alte ingrediente.
Medicamentul se administrează pe cale orală, se recomandă să luați 1/2 sau 1/3 dintr-o singură doză, la începutul mesei, iar restul - în timpul meselor. Doza este determinată în mod individual, în funcție de severitatea compoziției bolii si dieta.
Minimicrospheres sau capsulele trebuie înghițite întregi, fără a le rupe un lichid, stors cu suficientă apă.
Dacă dificultăți de înghițire (de exemplu, copii sau pacienți vârstnici), capsule deschise cu grijă, și minimicrospheres adăugat la un aliment lichid (pH<5), не требующей прожевывания, или принимают с жидкостью (pH<5). Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления.
Este important să se asigure un aport adecvat de lichide constantă, în special în pierderea a crescut de fluide. aport inadecvat de lichide poate duce la creșterea constipație
Măcinarea sau mestecat minimicrospheres și adăugarea lor la alimente cu pH> 5.5 conduce la distrugerea cochiliei lor, proteja de acțiunea sucului gastric.
In fibroza chistica doza initiala de lipază pentru copii sub 4 ani este de 1000 UI Ph. Eur./kg pentru fiecare masă, pentru copiii mai mari de 4 ani - 500 UI Ph. Eur./kg pentru fiecare masă.
Doza trebuie determinată în funcție de severitatea simptomelor, monitorizarea rezultatelor steatoree și să mențină un bun statut nutritional. La majoritatea pacienților, doza de lipază nu trebuie să depășească 10 000 de unități de pH. Eur./kg/sut.
În alte condiții care implică insuficiență pancreatică exocrină, doza este stabilită în funcție de gradul insuficienței de digestie și conținutul de grăsime în produsele alimentare. doză de lipază care necesită un pacient, împreună cu o masă principală (mic dejun, prânz sau cină) variază de la 20 000 la 75 000 UI Ph. Eur. în timpul recepției unei mese ușoare - de la aproximativ 5 000 la 25 000 UI Ph. Eur.
In tratamentul medicamentos, Creon ® doza medie inițială de lipază este de 10 000-25 000 U Ph. Eur. în timpul meselor principale. Dar pot necesita doze mai mari pentru a minimiza steatoree și menține starea de nutriție bună. Conform practicii clinice de rutină, pacienții trebuie să se împreună cu alimente, nu mai puțin de 20 000-50 000 de unități Ph. Eur. lipază.
Creon ® 10 000 trebuie utilizat pentru selectarea dozei, Creon ® 25000, 40000 Creon ®.
La evaluarea datelor obținute în studiile clinice, incidența generală a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea pancreatinei a fost similar cu cel cu placebo.
Din sistemul digestiv: de multe ori - dureri în abdomen; în unele cazuri - constipație, modificări în scaun, diaree, greață, vărsături.
Reacții alergice: în unele cazuri, - manifestări cutanate ale reacțiilor de hipersensibilitate.
Simptome: atunci când luate în doze extrem de ridicate - giperurikuriya și hiperuricemie.
Tratament: îndepărtarea medicamentului, terapie simptomatică.
Rapoartele de interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic de droguri Creon ® cu alte medicamente disponibile in prezent.
Nu trebuie să utilizați de droguri în primele stadii de pancreatita acuta.
Copiii cu fibroza chistica si a primit Creon ® 25.000 pentru o lungă perioadă de timp, trebuie să fie monitorizate în mod regulat de către un specialist.
La pacienții cu fibroză chistică tratați pancreatin medicamente în doze mari, sunt descrise ileum strictura și cecum și colită. In studiile efectuate de „caz-control“ nu a demonstrat o dovadă a relației cu apariția recepției fibrosing colonopathy Creon formulare ®.
Ca o măsură de precauție pentru a evita leziunile de colon ar trebui să monitorizeze orice simptome neobișnuite sau modificări în cavitatea abdominală - în special în cazul în care pacientul are (în termeni de lipază), mai mult de 10 000 UI Ph. Eur./kg greutate corporală / zi.
Primirea Creon ® pacienți formulare permis professing Islam și credința iudaică.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Medicamentul nu are nici un efect asupra capacității de a conduce o mașină, și mașini și mecanisme de gestionare.
Medicamentul trebuie să fie depozitate la îndemâna copiilor.
Creon ® 10000 și Creon ® 25000 într-un blister trebuie păstrat la o temperatură sub 20 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.
® Creon 10000 flacoane HDPE trebuie păstrate la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, cu un capac etanș. Perioada de valabilitate - 2 ani.
® Creon 25000 flacoane HDPE trebuie păstrate la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, cu un capac etanș. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Creon ® 40000 trebuie depozitate la o temperatură nu mai mare de 30 ° C într-un ambalaj închis ermetic. Perioada de valabilitate - 3 ani. După deschiderea termenul de valabilitate sticla - 6 luni.
Creon ® 10000 și 25000 Creon ® este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.
CREON ® 40.000 de prescripție medicală.
GmbH SOLVAY PHARMACEUTICALS