Instrucțiuni pentru Prospidin de droguri - un termen generic care include o descriere a preparatului, indicații de utilizare a acestuia, multiplicitatea și metoda de utilizare, contraindicații, reacții adverse posibile, etc. Dacă luați acest medicament, vă rugăm să lăsați o revizuire a eficienței sale.
- clorură de prospidium
boli de clasă
- Tumori maligne buze
- Tumori maligne amigdaliene
- Tumori maligne orofaringe
- bottom Tumori maligne gât
- Tumori maligne ale cavității nazale și ale urechii medii
- Tumori maligne ale sinusurilor paranazale
- Tumori maligne ale laringelui
- Tumori maligne traheii
- Tumori maligne și bronhiilor pulmonare
- Alte tumori maligne ale pielii
- sarcomul Kaposi
- Tumori maligne fără specificarea localizare
- granulosarcoid
- Pemfigus [pemfigus]
grup clinico farmacologic
- Nu se specifică. A se vedea. Instrucțiuni
- citostatic
- antitumoral
- imunosupresor
- alchilare
terapeutic
- agenți de alchilare
Indicații de preparare Prospidin
Cancerul de laringe, amigdale (în absența unor indicații operațiunii), faringian papilomatoza tractului respirator superior (în t. H. comune, traheea cancer recurent, cavitatea nazală, sinusurile paranazale), cancer pulmonar, limfosarcom, boala Hodgkin, reticuloza piele (angioretikulez sarcomul, micoza fungoidă, The sarcomatosis piele), pemfigus, retinoblastom.
Forma cu eliberare a medicamentului Prospidin
pulbere de substanțe; Banca (borcan);
Farmacocinetica
Efectul terapeutic se dezvoltă la o doză totală de 2,5-3 După i / v administrarea capturat rapid de celulele diferitelor organe și țesuturi.
Concentrațiile mari sunt în plămâni, rinichi, pancreas, intestin, in cantitati mai mici detectate in splina, ganglionii limfatici si ficat.
Biotransformarea în ficat la metaboliți inactivi.
Excretată de rinichi - 80% (în 24 ore), în principal sub formă de metaboliți.
Utilizarea Prospidin medicament în timpul sarcinii
Contraindicat în timpul sarcinii. La momentul tratamentului trebuie să se oprească alăptarea.
Contraindicații
Hipersensibilitate, insuficiență renală, boli ale sistemului cardiovascular (decompensat), insuficiența vasculară vertebrobazilară, infecții generalizate.
efecte secundare
Din tractul digestiv: scăderea apetitului alimentar, greață, vărsături, stomatită.
Cu sistemul genito-urinar: disfuncție renală, proteinurie, cylindruria, conținutul crescut de uree în creatininei plasmatice.
Sistemul cardio-vascular și sânge (sânge, hemostază): hipotensiune arterială, amețeli, cefalee, sensibilitate crescută la frig, agranulocitoză, a crescut de sângerare.
Din sistemul nervos și organele senzoriale: parestezii (amorțeală și furnicături la nivelul feței, limbii, buzelor, degetelor și membrelor).
Pentru piele: dermatita, alopecie, roșeață și sensibilitate la locul de injectare, roșeață sau umflarea țesuturilor (pentru aplicare locală).
Altele: suprainfectie, reacții alergice.
Dozare și Administrarea
B / in (bolus lent) / m, intracisternal (intraperitoneal, intrapleural, oral articulațiilor), a / a, endolimfatică, topic, prin inhalare, podkonyunktivalno, para- și retrobulbar. Adulți: / v sau v / m cu cancer al laringelui și faringelui neoplasme maligne 0,05g doza inițială administrată 1 dată pe zi sau o dată la două zile. Cu bună tolerabilitate, după 1-2 injecții doza a fost crescută la 0,1 g, iar după 3-6 zile - până doza curs 0,15-0,2 g - 6 g, cu un efect redus asupra dozei 0,25-0 , 3 g poate fi combinat cu radioterapia. Papilomatozei respiratorii superioare (tratamentul începe a doua zi după operație) - doză inițială de 0,05 g de 1 ori pe zi, în fiecare altă zi doza crescută la 0,1 g (cu toleranță de până la 0,2 g) de 5 ori pe săptămână. Rubrică doză - 0.2-0.35 g (papiloame mici rămase și suprafața plăgii) locale se aplică în fiecare altă zi (15-20 aplicații). Asocierea cu tent inhalare de aerosoli (0,1-0,2 g pe zi, timp de 10 min, 15 tratamente). Când angioretikuleze sarcom - 0,05 -0.07 g, apoi a crescut la 0.1-015 g, un al doilea ciclu (2-3 cursuri) intervale de 1,5-3-6 luni. Rubrica doză de 2-3,5 Când retinoblastom (în combinație cu chirurgia, radioterapia si svetokoagulyatsiey) in / in podkonyunktivalno, (0,5-1 mg soluție izotonică de clorură de sodiu) și retrobulbar para- - 4 mg / kg pe zi (15-20 injecții) până la 50 de ori. Cancerul de piele - in / 0,05g, crescând la 0,15-0,2 g pe zi. Rubrica doză - 6 Ciclul complet - 30 injectii de 2-3 ori la intervale de 3 săptămâni. In alte localizări - 0,3-0,4 g pe zi (.2-0.25 mg / m2), desigur doza - 2,5 mg, durata tratamentului - 15 zile. In artrita reumatoida - 0,1 g / zi (1,5 mg / kg) pe zi, timp de 8-12 zile (sau 2,5 mg / kg în termen de 25-30 de zile). In lupus eritematos sistemic - o / m 0,05 g, apoi 0,1 g întâi zilnic timp de 8-12 zile, apoi în fiecare zi altele, 3-6 zile, cu remisie - 1-4 injecții pe lună. Doza totală de 1,5-4 Când papiloame, carcinom cu celule bazale, cancer de piele si mucoasa orala: zonele afectate 0,4-3 g de 1 ori pe zi, în fiecare zi sau la fiecare 1-2 zile. Curs - 21 de aplicare.
Sugari: introducerea / în rata de 3 mg / kg 1 dată pe zi, de 5 ori pe săptămână. Prima doză unică de 0,03 g, apoi dacă doza tolerată crescută la 0,04-0,12 g, în funcție de greutatea corporală de 5 ori pe săptămână (la rata de 25-30 injecții). Rubrica doză - 1-3 g
supradoză
Simptome: a crescut gravitatea efectelor secundare.
Tratament: spitalizare, monitorizarea funcțiilor vitale, terapie simptomatică, numirea de antibiotice cu spectru larg.
Interacțiunea cu alte medicamente
Potențează efectul altor medicamente citotoxice și efectele secundare ale medicamentelor nefrotoxice. Alte medicamente mielotoxicitate, radioterapie pentru a potența dezvoltarea de efecte secundare. efect antiinflamator consolida corticosteroizi (hidrocortizon, triamcinolon, etc.).
Măsuri de precauție în timpul tratamentului cu medicamentul Prospidin
Utilizați numai sub supravegherea unui medic cu experiență în chimioterapie. Înainte și în timpul tratamentului (la intervale scurte de timp) este necesară pentru a determina nivelul de celule sanguine.
După on / la pacienții trebuie să fie în poziție culcată timp de cel puțin 30 min. Odată cu dezvoltarea efectelor secundare de reducere a dozei necesare sau creșterea intervalelor între injecții, cu creșterea conținutului de uree și de creatinină în plasmă necesită introducerea suplimentară de clorură de sodiu și soluție de glucoză 5%, dezvoltarea reacțiilor locale încetează să utilizeze aplicații pentru 2-5 zile. Pentru a preveni dezvoltarea zonelor leziuni dermatite în jurul cuticulelor unguent cu zinc.
În cazul trombocitopeniei recomandată precauție extremă în efectuarea procedurilor invazive, inspecția periodică a locurilor de pe / în piele și membrane mucoase (semne de sângerare), limitarea frecvenței supărătoare și respingerea / th injecție, controlul sângelui în urină, vomă, fecale.
Pacienții trebuie să fie atent și radă, manichiură făcut, dintii curati, stomatologi folosesc fire si scobitori; ar trebui să fie prevenirea constipației, să evite căderile și alte leziuni, precum si consumul de alcool si aspirina, crește riscul de hemoragie gastro-intestinală.
A se evita contactul cu pacienții infecțioși sau utilizați non-eveniment pentru profilaxia (masca de protectie, etc.).
În timpul tratamentului trebuie să utilizeze măsuri contraceptive adecvate. Dizolvarea, diluarea și administrarea preparatului este efectuată de către personalul medical instruit cu protecție (mănuși, măști, îmbrăcăminte și altele.).
Instrucțiuni speciale atunci când se iau medicamentul Prospidin
Conținutul fiolei au fost dizolvate imediat înainte de administrare, în clorură de izotonică sau soluție de glucoză 5%, soluție de sodiu în proporție de 0,01-0,02 g în 1 ml dintr-o soluție (1-2%). Pentru / m Se prepară o soluție de 5% (0,05 mg în 1 ml).
condițiile de depozitare
Lista B. În loc uscat.