Substanța principală din compoziția nucșoară 3
Obținerea de amfetamine substituite din uleiuri esentiale naturale. 4
Alil benzen. Până la 85% ulei de sasafras (Sassafras). În România, nu a fost găsit în altă parte. Pentru bani, nu ajunge. În lista de A. Se pare că în mod natural MDA sau MDMA. 4
Propenilbenzen. S-a obținut prin izomerizarea safrol. Conduce la MDA / MDMA (prin oxidarea la o cetonă). Lista A în România. Get imposibil. Cele de mai sus sunt doar exemple. 5
Partea I. alil benzen. 5
1. Halogenarea. 5
2. Izomerizarea. 6
Partea a II. Propenilbenzen. 6
1. Oxidarea la cetonă. 6
2. nitrozare. 7
Metoda de obținere maleat d-LSD sau tartrat a acidului lisergic cu POCl3 8
metoda anhidridei pentru a obține d-lsd 8
Prepararea anhidrida mixtă a lisergic și acizi trifluoroacetic: 11
Prepararea N.N-dietilamida acidului lisergic-d 11
Prepararea acidului d lisergic amidă N-dietilaminoetil (LSD-52): 12
Metoda de obținere a hidrazinei lsd 12
1. Prepararea acidului isolysergic racemic 12
2. Conversia hidrazidei racematului * hidrazida acidului isolysergic la racematul acidului lisergic 13
3.Prevraschenie racematul hidrazida acidului lisergic la azidă 13
4. Prepararea dietilamida racemic al acidului lisergic și isolysergic 13
Întotdeauna un amestec de izomeri, deși depășesc considerabil unul dintre ei, care a fost inițial 13
Sinteza MDMA prin bromurare safrol 14
Sinteza cetonelor de amfetamine prin 15
Etapa 1. Cetona de alchenă 15
Etapa 2. Aminarea cetonă aluminiu amalgam 15
Substanța principală din compoziția nucșoară
Și elemicin safrol - precursori de 3,4-MDA (MDA), conținute într-o cantitate mai mică. În plus, în Muscat conține metil eugenol și metilizoevgenol. Se remarcă faptul că recepția unei multitudini de aceste substanțe nu este reprodus de dozare acțiune proporțională nucșoară; Prin urmare, proprietăți psihoactive nucșoară depinde, de asemenea, o serie de factori care nu sunt încă cunoscute de știință.
- 210 myristicin mg;
- 70 elimitsina mg;
- 18 metileugenol mg;
- 11 mg de izoeugenol metil.
Principalul Myristicin nucșoară psihedelică, de asemenea, găsite în plantele din familia Umbelliferae: patrunjel, telina, chimen, fenicul, Dropwort și morcovi de apă.
Producerea de extract de nucșoară
Pentru a obține extracte substanțe de nucșoară, nu au nevoie de nici un echipament complicat sau abilități serioase de experiment de laborator. Este simplu ca o greblă! Aici este o metodă de fabricare a extractului ca nuci întregi, precum și pudra de nucsoara de la magazinul cu produse alimentare:
1. pisa cu atenție nucșoară. Sol nucșoară, condimente vândute în departamentele este cu siguranță mai rău, dar tineri chimisti leneș le poate dispensa, săriți peste acest pas. Se extrage Nucsoara este nu mai puțin de zece fructe cu coajă lemnoasă pentru a justifica pierderea de timp.
2. Se toarnă alcool etilic nucșoară pisată la stratul de alcool a fost mai ridicat nivel de miez Muskau aproximativ 2 ... 3 cm. Pentru lipsa de etanol poate fi utilizat cu alcool izopropilic (IPA).
3. Închideți rezervorul cu un capac etanș și loc pentru o zi într-un loc cald (de exemplu, o baterie), în timp ce nu uita se agită periodic amestecul.
4. Se filtrează solidul din lichid. Lichidul (soluție de alcool psihoactiv alcaloizii nucșoară) pus deoparte pentru un timp în lateral. Masa rămasă se clătește bine nouă porție de alcool in jumatate la primele trei ore de impregnare de căldură fără a uita agitare, apoi se separă miezul de nucșoara soluție alcoolică.
5. nucșoară Acum măcinate pot fi aruncate: toate substanțele psihotrope deja în alcool Muscat. Soluții alcoolice combinei pus într-un loc foarte rece - de exemplu, în congelator.
6. Dacă totul se face de prescripția medicală, apoi a doua zi, și chiar mai devreme, veți vedea un mic miracol: în partea de jos a containerului cu alcoolul format tip amorf unui precipitat alb în frigider. Aceasta este alcaloizilor de nucșoară, este ceea ce se numește un extras.
7. Se separă lichidul din solid, sistemul de filtrare ar trebui să aibă loc la o temperatură scăzută: la temperatura de topire myristicin de 30 de grade, iar la sala temperetura devine o miroasă.
8. Obține toate resturile care se evaporă alcoolul cu două treimi și apoi se pune în frigider. Acesta poate cădea substanță suplimentară.
9. Alcoolul poate fi utilizat din nou pentru extracții ulterioare. Substanța amorfă rezultată a fost același lucru poate fi utilizat fie pentru sinteze ulterioare sau pentru utilizare în tselh freaky.
Obținerea de amfetamine substituite din uleiuri esentiale naturale.
Alil benzen. Până la 85% ulei de sasafras (Sassafras). În România, nu a fost găsit în altă parte. Pentru bani, nu ajunge. În lista de A. Se pare că în mod natural MDA sau MDMA.
Până la 85% din ulei de cuișoare. Precursorul este numai în mod condiționat, deoarece Este nevoie nu numai de metilare suplimentare, dar, de asemenea, introducerea de metoxi superfluă. Acesta poate fi convertit la safrol, deși nu fără dificultate.
Conținuți în uleiul esențial de pătrunjel frunze, și, de asemenea, (împreună cu elimitsinom) in unt nucșoară. Izolarea nucșoară este posibil, dar dificil. este preferat Pătrunjel.
În uleiul de tarhon (70%) și busuioc (50%). Acesta servește ca un precursor pentru PMMA Rețineți că acesta este același lucru ca și anetol, cu excepția prevederilor dublei legături.
Componenta principală a uleiului esențial de semințe de pătrunjel. Aceasta duce la 2,5-DMMDA
Cuprinse într-un ulei de mărar eteric în amestec cu apiol.
Propenilbenzen. S-a obținut prin izomerizarea safrol. Conduce la MDA / MDMA (prin oxidarea la o cetonă). Lista A în România. Get imposibil. Cele de mai sus sunt doar exemple.
Componenta principală a uleiului esențial de anason (90%). Feniculul este, de asemenea, conținut în ulei. Acesta este codul sursă pentru sinteza PMMA - probabil sinteza cea mai simplă a unui amfetamina substituit, existente astăzi.
Până la 80% rădăcină calamus ulei (calamus vulgaris), care (ulei) nu este foarte des în România, dar pot fi derivate din ea din calamus larg răspândite. Acesta servește ca precursor pentru sinteza TMA-2 - una dintre cele mai remarcabile amfetamine halucinogene.
Deoarece propenil și allibenzoly substanțe chimice diferite, metodele utilizate pentru prelucrarea lor nu se suprapun și vor fi discutate separat.
General, cu toate acestea, pentru aceste metode este un pas, primul. Înainte de a utiliza alil- sau propenil-benzen în reacțiile ulterioare, trebuie curățată de impurități conținute în ulei - aceasta se face de obicei prin distilare sub vid, la anetol poate fi distilat la presiune atmosferică.
Un uleiuri esențiale de procedură alternativă de purificare poate fi de asemenea încercate pentru c probabilitate mare de succes, dar folosind nu pot fi separate una de cealaltă printr-o varietate de propenil și benzen alil uleiuri esențiale - și, de fapt, bolshintsvo dintre ele conțin impurități diferiților compuși ai acestui grup. Așa că produsul final va fi un fel de cocktail naturalist :)))
Partea I. alil benzen.
preparare directă a reacției amfetamine alilbenzen se realizează de obicei prin gidrogalogenirovaniya. Această procedură este deja bine testat în acest moment.
A doua opțiune este folosit mai des (de ce. Dar!), Este alilbenzen izomerizare în propenilbenzen mai departe de a face cu ei cunoscute de propenilbenzen moduri. Astfel, cu succes o serie de substanțe au fost sintetizate.
Această procedură constă în aceea că dubla legătură se alătură alilbenzen hidracid - HBr sau HI (57%), iar bromo rezultat / iodopropan reacționează cu amoniac / hexamine (aminele „normale“) sau metilamină (N-metil- amfetamina - MDMA, PMMA). În acest ultim caz randamentele mai mari.
Puteți citi că atașarea de bromură de hidrogen poate fi efectuată cu un amestec de 47% HBr și AcOH (aka metoda lui Taylor). Acest lucru nu este așa. Randamentele cu acest proces sunt foarte mici - este necesară succesul p-TION fie că concentrația de acid bromhidric a fost peste o anumită valoare, sau pentru a efectua aceasta într-un mediu anhidru. Mai jos sunt doar într-adevăr de lucru, metode dovedite.
acidul iodhidric este preferat pentru acest p-TION, deoarece iodul este mai ușor de „detașat“ din scheletul de carbon și reacția sa de schimb pe gruparea amino este mai rapid și cu randamente mult mai bune. De asemenea, este posibil să se înlocuiască brom în molecula, bromopropan iod prin fierbere se în acetonă cu iodură de potasiu. Această reacție se numește „înlocuire Finkelstein“ (Finkelstein swap) și, de asemenea, funcționează ca clorat și practic orice galoalkanah.
1) După bromoproizvodnoe cu etil p-set HBr.
2) După ktoy bromoproizvodnoe cu acid bromhidric și clorhidric (în Fester)
3) După înlocuirea bromoproizvodnoe Finkelstein.
4) După iod.
Într-o realizare, - alilbenzen încălzit până la fierbere sub presiune normală, și apoi a reacționat cu un amestec de hidroxid de potasiu și oxid de calciu (temperatură ridicată!). In alte exemple de realizare, procedeul este realizat folosind un lye apos - fie cu ajutorul unei mici cantități de catalizator de transfer de fază (PTC aka aka PTC) sau fără (sau la vid slab sau la presiune ambiantă).
dillapiola izomerizare în vid
apiol Izomerizarea cu FTC
Izomerizarea 3,5-dime-4-gidroksiallilbenzola utilizând anilină
Partea a II. Propenilbenzen.
Prima metodă de producere a amfetaminelor și în special a metamfetamine propenilbenzen este oxidarea cetonei corespunzătoare (fenilacetonă) urmată de aminare reductivă.
A doua modalitate - l nitrosation. În această metodă propenilbenzen nitrozare nitropropenă corespunzătoare. Numitul apoi recuperat prin orice metodă cunoscută de hidrogenare catalitică Urushibara nichel (sau paladiu pe cărbune :) :) :)) sau cetonă urmată din nou de aminare reductivă. Pentru o listă completă de metode posibile, a se vedea. Recuperare Nitroalkenes.
1. Oxidarea la cetonă.
1) performic propenilbenzen oxidarea acizilor.
Acid performic Metoda (un amestec de acid formic și peroxid de hidrogen) este un clasic - au bucurat de Alexander Shul'gin pentru MDFA și alte de fenilacetonă substituite.
dezavantaj Permuravnogo al metodei este că nu funcționează pe substanțele care sunt sensibile la condiții acide - în special, asaronă.
Procedurile de oxidare Permuravinkoy sunt atât de multe pe care le-am adus aici doar una, cea mai simplă performanță / înaltă. Cu alte variații pot fi găsite pe Rodiume.
2) Oxidarea propenilbenzen acid peracetic.
Metoda acid peracetic este o variantă a metodei clasice cu acid acetic în loc de formic. Acesta a fost inventat și testat pe autostradă.
Aciditatea metodei peracetic este mult mai mic, astfel încât există toate motivele să presupunem că el ar putea lucra la asaronă, dar nu este încă clar.
Restul metodei este bun și adevărat, mai ales o №2 variantă.
3) oxidarea cu persulfat de potasiu (Oxon)
Această metodă recent inventat și BYD testat pe anetol și isosafrole. El dă un randament ușor mai scăzut, dar este mult mai ușor de efectuat. persulfat de potasiu (sodiu) în Statele Unite sunt vândute OTC sub numele de „Oxone®“, noi, din păcate, nu am găsit încă înălbitorul cu persulfat. Orice sugestii sunt binevenite, iar căutările sunt efectuate. A se vedea sinteze persulfat -. Acestea sunt destul de simple.
Nitrosation poate fi efectuată prin două metode principale:
1) Metoda psevdonitrozitny clasică.
Propenilbenzen tratate cu gaze nitroase (NO + NO2) în apă. Rezultat psevdonitrozit insolubil apoi hidrolizat în nitropropenă.
Principalul avantaj al acestei metode - este OTSshnost și ieftinătate lui. Azotul gazos obținut prin acidulare, fie nitritul de sodiu sau de fier p reniu diluat HNO3.
Dezavantajul - randamente mici (30-50%), în special la asaronă.
2) nitrozarea Ritter.
Propenilbenzen convertit direct în nitropropenă prin tratare cu nitrit de sodiu și iod în acetat de etil. Această metodă este, de asemenea, foarte simplu, dar necesită costisitoare și dificil de iod, care, pe de altă parte, aproape toate pot obține înapoi după reacția.
Această metodă oferă randamente mult mai mari și stabile - pe Ritter aserțiune primul yuhimika, testat această reacție, cel puțin 85%.