D12 fosfor galben
Excipienți. uruială de zahăr, stearat de calciu.
10 comprimate sunt ambalate în blistere cu folie de aluminiu, pentru 50 de tablete pe cutii de plastic sau borcane de sticlă brună, sigilate cu capace de plastic.
Certificatul de numărul de înregistrare PVR-2-6.9 / 02457 din 03.02.10
proprietăți și efecte (biologice) farmacologici
Inclus în medicament ingrediente active contribuie la reglarea metabolismului mineral (fosfor, calciu, magneziu), cresc activitatea osteoblastelor și fibroblaști, elasticitatea și rezistența țesutului conjunctiv stimulează regenerarea țesuturilor atunci când leziunile sistemului musculo-scheletice.
Conform impactului asupra injectării Kaforsen a substanțelor pericol redus (4 clase de pericol în conformitate cu GOST 12.1.007-76) nu are nici un efect local iritant și sensibilizator, componentele sale constitutive nu se acumulează la animale.
Indicații de preparare KAFORSEN
În vederea reglarea metabolismului mineral, în tratamentul:
- leziuni ale sistemului musculo-scheletice.
O soluție injectabilă administrată la pisici, câini, vite, cai, viței, mânji.
Tabletele prescrise pentru pisici și câini.
Ordinea de aplicare
Injecție administrat i / m și s / c în vederea reglarea metabolismului mineral, în tratamentul complex al osteoporozei, osteomalacie, rahitism și traumatisme ale aparatului musculo-scheletice în următoarele doze unice: pisici, câini - 0,1 ml per 1 kg de greutate în viu (nu la 4 ml per animal); vite, cai - 5 ml per animal; viței, mânji - 2-3 ml per animal.
În cazurile acute de injectare folosite de 1-2 ori / zi până la dispariția semnelor clinice ale bolii; în boli cronice - de 1-3 ori pe săptămână.
Durata tratamentului este stabilită de către un medic veterinar, dar nu trebuie să depășească 1 luna. dacă este necesar, repetați cursul.
Pastilele prescrie forțat în mod individual în limbile indigene 1 dată / zi, în următoarele doze unice:. Câinii de talie mare - 3 comprimate; Cainii din rasa medie - 2 comprimate;. câini de rasă mică, pisici - 1 filă. Durata tratamentului este determinată de un medic veterinar și este de 7-14 zile.
efecte secundare
Nu există efecte secundare sau complicații atunci când se utilizează Kaforsena în conformitate cu această instrucțiune nu este stabilită.
Orientări specifice și măsurile de prevenire cu caracter personal
Aplicarea Kaforsena nu exclude utilizarea altor medicamente cauzale, terapia patogenetică și simptomatic.
produse de origine animală în timpul și după aplicare soluție Kaforsena injectabilă este utilizată pe o bază comună.
Atunci când se lucrează cu soluție Kaforsenom injectabilă trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță oferite de lucru cu droguri și facilități.
Condiții și termeni
O soluție injectabilă trebuie să fie depozitate în ambalaje sigilate produse, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură de la 0 ° la 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.
Preparatul în flacoane cu integritate alterată, prezența opacității sau decolorarea impuritățile nu sunt adecvate pentru aplicarea în condiții de expirare sau de abuz anterioare de depozitare.
Comprimatele trebuie depozitate în ambalaje sigilate produse, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între -3 ° C până la + 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.
Dacă doriți să postați un link către o descriere a medicamentului - utilizați codul