amputare congenitale - este un tip de aplazie. În cazul în care dezvoltarea finală sau nu se produce deloc, sau oprit la etapa inițială, din acest motiv, la copilul nenăscut are doar o porțiune a unui membru. Astfel, toate tipurile de amputari ale membrelor congenitale sunt împărțite în ectromelia (fragment complet absență) și hipoplazie fragment parțial.
Ectromelia - o amputare congenitală. în care una sau mai multe fragmente corespunzătoare la nivelul membrelor complet absente. în care segmentul supraiacent complet salvat. În același timp, absența completă a întregului braț sau picior este destul de rar. Acestea sunt numite congenitale hemimelia amputare. Cu astfel de soiuri de patologie Oaspete real al ciot ca amputarea efectuate în timpul intervenției chirurgicale.
subdezvoltării parțială - este mai frecventă și mai diversă de amputare congenitală. În care unul dintre segmentele brațelor sau picioarelor pot fi subdezvoltate parțial absente, sau este în fază incipientă.
Cauzele amputari ale membrelor congenitale și anomalii de dezvoltare sunt încă puțin înțelese. În același timp, există mai mulți factori care contribuie la anomalii congenitale ale membrelor. Acestea sunt împărțite în 3 grupe: exogene, endogene si genetice.
Factorii exogeni includ: poziția forțată a fătului în uter; presiune mecanică asupra părți ale corpului de fructe; traumatisme fetale singur usoare; deteriorarea mecanică a embrionului; o varietate de factori fizici; Influența razelor X și raze gamma; acțiunea agenților chimici (alcool, droguri, etc ..); malnutriție și boli infecțioase ale mamei în timpul sarcinii (scarlatina, variola, sifilis, rubeola, etc.).
Factorii endogeni care deseori duc la boli: modificări patologice ale uterului; boli ale amnion, oligohidramnios, entanglement cordon, trauma; comune boli materne (hipertensiune, diabet, sarcina târziu, și așa mai departe.).
Factorii genetici: Acestea sunt înțelese ca transmiterea bolilor ereditare (violarea codului informației ereditare) și cromozomale. - adică daune accidentale la cromozomi care nu au legătură cu transferul de informații moștenite.
Factorii menționați mai sus sunt importante dacă efectele asupra fătului sau implantarea embrionului perioada placentația sau un ovul fertilizat, și mai ales în timpul membrelor semn de carte (9-12 săptămâni de sarcină).
În concluzie, trebuie remarcat faptul că amputatii congenitale sunt patologie, deși compatibile cu viața, dar duce la invaliditate severă. Ecografia este cea mai eficientă metodă de diagnosticare a defectului, cu baza de detectare sale în timp util este respectarea strictă a metodelor standard de examinare cu ultrasunete fetale. Conform celor mai recente rezultate ale preciziei statistice a diagnosticului ecografic prenatal amputării congenitale este de numai 36,5% (251 din 688). În acest caz, sarcina a fost întreruptă în 168 (66,9%) din 251 de cazuri.
Informați-vă prietenii despre articol