Structura cromatinei și formele sale
• cromozomi individuali pot fi văzute doar în mitoza
• In interfază vrac cromatinei este sub formă de eucromatină, care a fost comparat cu cromozomi mitotici ambalate mai puțin dens
• În interfază regiunile Heterocromatina rămân inghesuite
Fiecare cromozom conține ADN foarte lung dublu lanț, care este îndoită în fibriielor dispus transversal cromozom. Astfel, modelul de dezvoltare a structurii cromatinei interfazei și cromozomii mitotici, ar trebui să ia în considerare un pachet, o extrem de lungi molecule de ADN într-o formă care să permită transcrierea și replicarea, și se pot schimba periodic gradul de ambalare a acestora.
In celulele eucariote, cromozomi individuali sunt vizibile doar în momentul de divizare, este vizibilă în mod clar atunci când fiecare dintre ele. Figura de mai jos prezintă o fotografie a unei perechi de cromatidelor surori în metafază, rezultând într-un microscop electronic. (Cromozomi cromatidelor surori fiice sunt formate în timpul replicării, dar încă rămân asociate unele cu altele, în acest stadiu al mitozei.) Fiecare cromatidelor este format din fibrile formă de mozaic de aproximativ 30 nm diametru.
Densitatea ambalării a ADN-ului în cromozomul de 5-10 ori mai mare decât densitatea de ambalare în cromatinei interfaza.
Cu toate acestea, pentru cea mai mare parte a ciclului unei celule eucariote, materialul genetic în nucleul ocupă un spațiu în care cromozomi individuali nu pot fi distinse. 30-nanometri a fibrilelor, care este baza cromatinei este organizat precum cromozomul mitotic, sau aproape de ea în structura.
Se poate vedea regiunea heterocromatină compact situat predominant în nucleol și plicul nuclear.
Cromatinei are două tipuri de structuri, fiecare dintre care pot fi observate în preparate nucleare:
• În cele mai multe zone, fibrilele sunt ambalate mult mai puțin dense decât în cromozomi mitotic. Aceste regiuni conțin eucromatină. Acesta este caracterizat printr-un ambalaj relativ mai puțin densă și ocupă o mare parte a kernel-ului.
• Unele zone care conțin cromatinei, fibrilele foarte dens ambalate, care seamănă cu ambalajul de cromozomi mitotice. Aceste regiuni conțin heterochromatin. De obicei, localizate în centromere heterochromatin, dar poate fi de asemenea situate în alte locuri. Pentru ciclul celular grad de condensare heterocromatinei practic neschimbat. La baza heterocromatină situate în grupuri distincte, dar cea mai mare a agregatului de suprafață, formând chromocenter pata intensa. (Acest termen este aplicat pe regiuni ale nucleului, care este intotdeauna cuprinde heterocromatinei numita heterocromatină constitutivă. Odata cu aceasta, există un alt fel de heterocromatinei numit heterocromatină facultativa. Este caracterizat prin posibilitatea de tranziție în euhroma tinovoe-stat.)
Același fibrilară este și heterochromatin UE. Acest lucru sugerează că cele două tipuri de condensare a cromatinei reflecta diferite grade de material genetic. In mod similar, diferite grade de condensare regiune eucromatină caracterizată prin interfază și mitoză. Astfel, materialul genetic este organizat în așa fel încât să se asigure existența simultană a statelor alternative în cromatinei și ciclică schimbă ambalajul și interfazei acesteia între divizia. În continuare, vom discuta baza moleculară a unei astfel de organizații.
Statul structural se corelează cu materialul genetic al activității sale funcționale. heterocromatinei constitutiv se caracterizează prin următoarele caracteristici:
• El se află în starea de condensat.
• Conține de multe ori mai multe repetări ale unei regiuni mici non-transcrise ale ADN-ului.
• În regiunea heterocromatinei de densitate a genei este mult mai mică decât în eucromatină, și gene care sunt translocate in aceasta sau o zonă apropiată, de multe ori inactivat.
• Aparent, din cauza ambalajului dens de heterocromatinei reprodus mai târziu de eucromatină, și are o frecvență redusă de recombinare genetică.
Unii cunoscuți markeri moleculari. permițând proprietăți schimbare de stare ale componentelor ADN și proteine al cromatinei. Printre acestea se numără grad redus de acetilare histone, câștigul de metilare a uneia dintre aceste proteine și resturile de citozină hipermetilarea O în ADN. Aceste modificări moleculare duc la condensarea cromatinei, care este motivul pentru lipsa de activitate metabolică.
Desi eucromatină sunt gene active, în orice moment dat doar o cantitate mică de secvențe ADN transcrise astfel, localizarea genei în eucromatină este o condiție necesară, dar insuficientă pentru exprimarea ei.
fiecare dintre acestea cuprinde fibrilară (diametrul de 30 nm)
compact ambalate într-un cromozom.