Embriologie generală
TION este de fapt embrionul continua sa fie asociat cu părțile lor „extraembryonic-mi“. Cord este format din toate cele trei straturi germinale ale stratului exterior - ectoderm, ale celor două straturi ale frunzei de mijloc - mesodermului și a stratului interior - endoderm. origine endodermica cordonul ombilical canal se conectează cavitatea cu cavitatea gălbenușului sacul embrional intestinal. Aici suntem, așa cum am văzut, o parte din vasele de sânge și Allan tois.
shell embrionară. In embrionii de reptile și păsări, altele decât sacul vitelin format trei corp provizorat, care sunt numite membrane embrionare - amnion, alantoida și seroasă. Aceste organisme pot fi considerate ca fiind epuizate în timpul evoluției embrionilor de adaptare, care, împreună cu sacul vitelin „emancipat“ embrioni reptile și păsări din capriciile de diferite influențe de mediu (a se vedea. Cap. XV). Aceste adaptări embrionare au apărut și
îmbunătățit prin selecție naturală - în cele din urmă aceasta înseamnă că, datorită influenței condițiilor în schimbare ale mediului abiotic și biotic (a se vedea capitolul XIX ..).
Amnionic ul ¿i serozita apar în relație strânsă. bookmark lor apare în zona pellucida, la o oarecare distanță de la capătul anterior al embrionului ca transversal ori care se îndoaie progresiv peste capătul frontal al capului embrion și îl acoperă ca o capotă (Fig. 96.5). Ulterior falduri amniotic lateral porțiuni cresc pe ambele părți ale embrionului din față corespunzătoare în spate, din ce în ce convergentă, și în cele din urmă sunt conectate între ele și coaguleze. Embrion din ce este închisă în cavitatea amniotică format (vezi. Fig. 95). Cavitatea este inițial arată fantă îngustă între nucleu și suprafața interioară a pliurilor amniotic. Cu toate acestea, în curând a format o cavitate umplută și întins lichid amniotic - produsul activității celulei. Embrionul este din toate părțile, înconjurat de lichid amniotic. Cu „piese vnezaro-Dyshev“ embrionul este acum asociat doar din cordonul ombilical.
Care este structura peretelui de țesut al sacului amniotic? pliuri amniotice constau din ectoderm, mezoderm, și un strat parietal. materialul celular mezodermala intră apoi în partea din față a cutelor, iar apoi peretele amnion devine peste tot aceeași structură histologică.
Conjugat cu peretele cavității amniotice de a dezvolta o altă educație importantă provizoriu - corionul, seroasa ul ¿i serozita (a se vedea figura 95 ..). După cum sa menționat deja, amnion apare ca falduri, mijloace de punere în contact două straturi, fiecare compus din frunză ectodermal și mezoderm frunzelor parietale. Astfel, este necesar să ne imaginăm patru educație. Prin urmare, există două shell-conjugat: constând din ectoderm amniotic frunzelor cială, „uita“ la embrion, și mesodermal „caută“ afară și seros, care constă, de asemenea, din ectoderm spre exteriorul mezoderm și spre interior. Învelișul exterior se extinde pe întreaga suprafață sub coajă, peste ekzotselomom. Aceasta este seroasa.
Amniotică și seroasă sunt, desigur, „scoici“, așa cum se referă de fapt și de embrioni otedinyayut din mediul extern. Cu toate acestea, acest lucru este - organele embrionului cu funcții importante. Lichidul amniotic creează un mediu acvatic pentru embrioni de animale în cursul evoluției au devenit teren. Acesta protejează fătul în curs de dezvoltare de la uscare, se agită, lipirea cojile de ouă. Este interesant de observat că rolul de lichid amniotic la mamifere remarcat
de Leonardo da Vinci. Probabil piesele amnion și chiar un rol necunoscut, probabil în modelarea. Am lichid nioticheskaya nu este apa obișnuită. compoziția sa chimică este mult mai complicat, și se schimbă în timpul dezvoltării embrionului. Poate ca lichidul amniotic nu este indiferentă pentru diferențierea straturilor de suprafață ale celulelor de embrion.
Pentru că, în plus față de membranele de ou dezvoltate în evoluția animalelor astfel de adaptări embrionice legate de ele trebuiau să apară și alte caracteristici în morfologia și fiziologia embrionilor, dacă numai pentru că peretele amniotic este un obstacol suplimentar, în plus față de proteine și alte ouălelor pentru intrarea oxigenului din mediul extern.
Împreună cu alantoida, care vor fi discutate în continuare, serositis * carena de a lua parte la o respirație și resorbție reziduuri ale învelișului proteic. reziduurile proteice îngroșate se acumulează în zona capătului ascuțit al unui ou, care cresc și marginile membranei seroase. Unii cercetători cred că sub influența corionică alocate enzimei clivajul pot să apară proteine; rezultați compuși cu greutate moleculară mică pot intra prin seroasa în vasele de sânge al- lantoisa și apoi în embrion. C 12-14-a zi a restului proteinei începe să se miște prin canalele serosa-amniote-optice în cavitatea amnionic (. Ragozina N., 1961). Aceasta proteina este ingerata de embrion, în intestin și supus digestiei. Interesant, intestinele in curs de dezvoltare de păsări de curte începe să funcționeze chiar și înainte de incubație din scoici. Poate că, în plus, sa găsit în intestin de embrion „proteină“ deoarece proprietăți antibiotice marcate în mod clar continuă să joace un rol imunologic (vezi. Chap. XV) și de a influența procesele de diferențiere a peretelui intestinal.
Dezvoltă și un alt corp provizorat - alantoida efectuarea prima funcție a vezicii urinare embrionare (vezi Figura 95 ..). produse metabolismul azotului nu sunt derivate de embrioni în mediu și se acumulează în alantoida. Originea sa este diferită de originea amnion și corionul - apare ca o excrescență ventrala a hindgut, încarnat în intestin a câmpului cloacal proctodeum sept. În-o parte a alantoida este epiteliul intestinal și foaia mezoderm viscerală cu nave. În embrionat această proiecție apare în a treia zi de dezvoltare. Acesta crește rapid și în curând ajunge în extraembryonic general, spațiul dintre sacul vitelin, amnios și corion. Alantoida continua sa fie asociat cu embrionul propriu-zis printr-o tulpină îngustă. In mijlocul dezvoltarii embrionare păsări și reptile alantoida crește sub corionul peste suprafața embrionului din sacul vitelin.
Adiacent visceral frunza chorionic mezoderm alantoida crește împreună cu stratul său parietal. Formată-chorio alantoida (vezi. Fig. 95). Acum allantons prin recipiente de evacuare de pe suprafață poate îndeplini funcția de furnizare a embrionilor oxigen.
La finalul dezvoltării embrionare de păsări și reptile provizoriu organe de embrion încetează treptat să funcționeze, D ^ induce embrionul începe să respire aerul existent în interiorul (camera de aer) ou, străpunge învelișul este eliberat din coji de ou și se află în mediul extern.
Toate mesajele de pe „extraembryonic» Educația este nu numai păsările, ci și reptile. Cu toate acestea, în dezvoltarea unor reptile au un număr de caracteristici, dintre care indică următoarele. În șopârle și șerpi nu au o coajă de proteine, oul ( „gălbenuș“) în contact direct cu coajă podskorlupovoy. În timpul separarea embrionului de peretele sacului vitelin a rămas pe suprafața blastodisc (și nicăieri să crească, deoarece este situat în apropiere de coajă), ci dimpotrivă, este în gălbenușul. Chorion și amnion inițial constau doar din straturi de celule ectodermice, iar ulterior intre ele creste in mezoderm. Semnificația funcțională a organelor „extraembryonic“ în reptile și păsări deopotrivă.
PREZENTARE GENERALĂ dezvoltarea post-embrionare și metamorfoza
După eliberarea animal tânăr din pachetele de ou sau perioada de dezvoltare post-embrionare începe din corpul mamei. Dezvoltarea poate fi directă sau să fie însoțită de o transformare (metamorfoze). În dezvoltarea directă a animalului nou-născut are deja toate caracteristicile de bază ale organizării pentru adulți și diferă în principal, mai mici și nu gonadele pe deplin dezvoltate, astfel încât dezvoltarea postembryonic este redus în principal, la creșterea și realizarea de maturitate. Dezvoltarea directă se observă, de exemplu, hidra de apă dulce, multe nematode, cefalopode și în cele mai multe vertebrate.
Odată cu dezvoltarea unei metamorfoze din ouă larva, de obicei, în același timp, are un organe larvare speciale, care nu sunt la vârsta adultă. P. P. Ivanov caracterizează bot ca un organism, forțat stadiile incipiente de dezvoltare pentru a se adapta la condițiile de existență liberă prin diferențierea timpurie a organelor necesare larvare speciale. Prin urmare, în procesul de dezvoltare în continuare, împreună cu dezvoltarea progresivă a unor organe este o reducere a altora. În cazul în care ajustarea este graduală (. De exemplu, în anelide și crustacee), se numește metamorfoza evolutivă, în cazul în care apar într-o perioadă relativ scurtă de timp - catastrofale. Uneori, procesele degenerative sunt deosebit de mari și prevalează asupra progresive (ascidii, parazitare Sacculina crustaceu), această metamorfoză se numește necrobiotice. El a fost însoțit de o degenerare masivă a structurilor larvare și o pauză în activitatea motorie a animalului.
Ca o regulă, metamorfoza este asociat cu schimbarea stilului de viață (tranziția de la planctonice la un stil de viață sedentar în bureți, coelenterates, bryozoans, ascidii sau existență liberă la parazitism în Sacculina) sau cu schimbarea mediului (trecerea de la apă la terenuri la amfibieni). Această schimbare a relațiilor ecologice, în unele cazuri, fără îndoială, reflectă evenimentele care au avut loc în filogenia (de exemplu, crabi parazitare, ascidii, amfibieni), dar, în același timp, este de mare importanță biologică, ca larve planctonice de animale sesile
și trăiesc liber în kgrayut parazitare etapă rol rasselitelnoy. Prin urmare, în organizarea larvelor (ca în orice alt stadiu de dezvoltare) pot fi atât caracteristici de caracter palingenetic și caenogenetic (a se vedea. Sec. XVII). De exemplu, caracteristica dacă