înfrângerea polineuropatie axonală atribuită grupului. Boala este considerată a fi în curs de dezvoltare lent proces degenerativ. axonopatie Tratamentul implicat neurolog.
Ca și în cazul tuturor încălcări ale sistemului nervos periferic, boala se manifestă mișcări și tulburări senzoriale, simptome vegetative. Cu un tratament adecvat de degenerare poate fi oprită, prin aceasta - imbunatatirea prognoza pentru viata.
Cauzele și patogeneza bolii
Înfrângerea înmugurirea nervului periferic se poate produce din următoarele motive:
- produse chimice otrava. Cu expunerea pe termen lung la otrava în organism există o încălcare a metabolismului intracelular al neuronilor, având ca rezultat un deficit tot mai mare de nutrienți esențiali și țesut suferă degenerare. agenți toxici K includ alcool metilic, monoxid de carbon, arsenic.
- tulburări endocrine. Din cauza dezechilibrului hormonal în organism procesele metabolice sunt încetinite. Acest lucru se reflectă în toate funcțiile, inclusiv - în transmiterea impulsurilor nervoase de-a lungul axonilor.
- Deficitul de vitamine. Lipsa nutrienților duce la o distrugere progresivă lentă a proceselor periferice.
- intoxicație cronică cu etanol. Axonopatie de multe ori se dezvolta la pacientii care sufera de alcoolism timp de mai mulți ani.
Mecanismul de apariție a încălcărilor în axonilor este văzută la nivel celular. In procesele periferice ale organitelor lipsă care produc compus proteinic (EPS, ribozomi). Prin urmare, pentru funcționarea secțiunilor periferice ale nutrienților provin din corpul celulei (neuron). Ei muta la axonilor cu sisteme speciale de transport. Sub influența substanțelor intoxicante sau modificări hormonale, primirea proteinelor din periferie este rupt.
stare patologică poate, de asemenea, să apară din cauza lipsei producției de energie în mitocondrii, ceea ce duce la perturbarea transportului anterogradă de fosfolipide și glicoproteine. Degenerarea pronunțată în special axonilor lungi. Din acest motiv, principalele simptome se resimt la nivelul extremităților distale.
Înfrângerea proceselor periferice au dus treptat la moartea întregii celule. În același timp, a restabili funcția imposibilă. În cazul în care corpul neuron a rămas intactă, este posibil de regresie a bolii.
factori de risc
În unele cazuri, se pare că nu a existat nici o provocare, dar nu este.
Astfel se dezvolta subacută și cronică axonopatie întruchipare. In aceste cazuri, degenerare apare treptat.
Factorii de risc pentru apariția unui proces patologic includ:
- intoxicație cronică, ceea ce nu este întotdeauna evidentă, - aceasta afectează oamenii care lucrează în munci periculoase, pe termen lung a lua medicamente, care trăiesc în condiții nefavorabile;
- Prezența bolilor inflamatorii neurologice cauzate de agenți infecțioși;
- patologie oncologică;
- boli cronice ale organelor interne;
- abuzul de alcool.
Tipuri de stare patologică
Există 3 varietăți axonopatie, care diferă cu privire la mecanismul de dezvoltare și severitatea factorului clinic și etiologic.
- Raport de tip 1 se referă la procese degenerative acute Boala apare atunci cand organismul intoxicații severe.
- proces patologic subacuta de tip 2 caracterizează încălcarea. care provoacă tulburări metabolice. De multe ori, ea - diabet, guta, etc ...
- Degenerarea proceselor periferice de tip 3 este mai lent decât celelalte variante ale bolii. Acest tip de boala este adesea observate la persoanele cu un sistem imunitar slabit si cei care sufera de alcoolism.
manifestări clinice
Simptomul initial este axonopatie desensibilizare care are loc treptat. tablou clinic
Pronunțate proces degenerativ manifestat tulburări de mișcare. Pacientul îngrijorat slăbiciune, schiopatura. In stadiul terminal al bolii dezvolta paralizie periferica si pareza. Reflexele tendinoase sunt slăbite sau nu numit.
Axonii suferi degenerare a extremităților superioare și inferioare, nervi cranieni. Axonopatie nervului peroneal exprimate prin următoarele simptome:
- Activitatea motorie suferă piciorul - rupt procesul de flexie și extensie;
- off-line pronație și supinație;
- rezistență redusă în mușchi de vițel, prin urmare, există o schimbare de mers.
Înfrângerea nervului oculomotor duce la strabism, ptoza. S-ar putea fi o scădere a acuității vizuale și vizibilitate a câmpului vizual.
Dacă procesul degenerativ implica nervul frenic, există o caracteristică a sindromului Horner. care se caracterizează prin dezvoltarea ptoza, mioza și enophthalmos (retracție a globului ocular).
Odată cu înfrângerea nervului vag este perturbată inervare a organelor interne, aceasta se manifestă clinic prin tahicardie, creșterea NPV.
Metode de diagnostic și tratament
Pentru diagnostic specific se referă electroneuromyography. Acest studiu ne permite sa se estimeze prevalenta proceselor periferice, precum și a determina modul de a conduce impulsurile.
In procesele degenerative axonopatie tratament prelungit. În plus față de dezvoltarea de musculare, folosind masaj și terapie fizică, arată utilizarea de droguri.
Acestea includ medicamente din grupul de nootropics. B vitamine prescriptori
Piracetam - una dintre cele mai renumite nootropics
Fenotropil. Piracetam. Neyromultivit care ajuta la refacerea metabolismului în celulele sistemului nervos. De asemenea, sunt dezvăluite preparate pentru a îmbunătăți circulația sângelui în creier, cu ajutorul lor îmbunătățirea țesutului cerebral nutriție - Cerebrolysin Aktovegin.
În cazul în care este necesar un dezechilibru hormonal pentru a trata boala de bază care a dus la axonopatie de dezvoltare. Complicațiile includ boala paralizie. orbire, boli de inima si accident vascular cerebral.
Măsurile preventive includ controlul factorilor predispozanti - efecte de intoxicare, alcoolism. Când este necesar diabet zaharat pentru a mentine nivelurile normale ale glucozei. Aspectul partesteziei este considerată o ocazie pentru a se referi la un neurolog.