Dezvoltarea geneticii a arătat că nu toate caracteristicile sunt moștenite conform legilor lui Mendel. Astfel, legea de moștenire independentă de gene este valabilă numai pentru gene localizate pe cromozomi diferiti.
Legile de gene legate de moștenire au fost studiate T.H.Morganom și discipolii săi la începutul anilor 20-e ale secolului XX. Obiectul cercetării lor a fost de fructe zbura Drosophila (durata sa de viață este mică, iar pentru anul, puteți obține câteva zeci de generații, cariotip ei sunt doar patru perechi de cromozomi).
legea lui Morgan. gene localizate în același cromozom, predominant moștenit împreună.
Genele care se află în același cromozom sunt numite concatenate. Toate genele dintr-un cromozom se numește grupuri de legătură.
Într-un anumit procent din cazuri, ambreiajul se poate rupe în jos. Motivul pentru eșecul de adeziune - trecere peste (de trecere cromozomiala) - schimbul de secțiuni cromozomiale în profaza I, diviziunea meiotică. Crossover duce la recombinare genetică. Cele mai depărtate genele sunt localizate, mai crossover-ul dintre ele are loc. Acest fenomen se bazează pe construirea de hărți genetice - determinarea secvenței genei în locația cromozomială și distanța aproximativă dintre ele.
Cromozomii sunt aceleași în ambele sexe, ele sunt numite autozomi. Cromozomii, care, de sex masculin și feminin sunt diferite unele de altele, sunt numite de sex. sau cromozom accesoriu. Celula umană conținea 46 sau 23 de perechi de cromozomi: 22 de perechi de autozomi si o pereche de cromozomi sexuali. cromozomii sexuali se face referire ca X și Y-cromozom. Femeile au doi cromozomi X si barbati un X si un cromozom Y.
Există 5 tipuri de determinarea sexului cromozomial:
Moștenirea trăsături, gene care sunt în X și Y cromozomi se numesc legătura sex. Cromozomii sexuali pot fi gene care nu sunt legate de dezvoltarea caracteristicilor sexuale.
Atunci când se combină majoritatea XY a genelor localizate în cromozomul X, nu au nici o pereche alelice în cromozom Y. Ca gene localizate în cromozomul Y., au alele in X-cromozom. Astfel de organisme sunt numite hemizigoți. În acest caz, se manifestă o genă recesivă, prezentă în genotipul la singular. Deoarece X-cromozom poate cuprinde o genă care cauzează hemofilie (redus de coagulare a sângelui). Atunci toți bărbații care au primit acest cromozom, va suferi de aceasta boala, deoarece cromozom Y conține o alela dominantă.
Conform sistemului AB0 în sângele uman 4. Sânge gena determinat I. În grupa de sânge uman este furnizat de trei gene A. I I I 0. V. doi întâi codominanta în raport reciproc și ambele sunt dominante în raport cu al treilea. Ca urmare, o persoană aflată la genetica a grupelor sanguine de 6, și asupra fiziologiei - 4.
În plus, sângele oamenilor diferite pot fi diferite factor Rh. Sângele poate avea un Rh pozitiv (Rh +) sau Rh negativ (Rh-). factor sanguin Rhesus determină R. R + gena oferă informații cu privire la formularea de proteine (proteina Rhesus pozitiv) și gena R- - dă. Prima gena este dominanta asupra a doua. În cazul în care Rh + persoana transfuzie de sange cu sânge Rh-, formează un specific aglutinele, și reintroducerea astfel de sânge va provoca aglutinare. Cand Rh- femeii fatului in curs de dezvoltare, care a moștenit pozitiv conflictul Rh tatălui său Rh, pot apărea.
Genotipul - nu este doar un set mecanic de gene. Acest sistem istoric stabilit de gene care interactioneaza. Mai exact, nu interactioneaza gene ei insisi (portiuni de molecule de ADN), și formate pe baza produselor lor (ARN și proteine). Interact pot ambele alele și non-alelice.
Există 3 forme de gene interacțiune alelice. dominare completă, dominare incompletă, kodominirovanie.
dominanță complet - un fenomen care, atunci când o genă dominantă suprimă activitatea unei gene recesive, rezultând într-o trăsătură dominantă în creștere.
dominanță incompletă - un fenomen care nu atunci când o genă dominantă este complet suprima activitatea unei gene recesive, rezultând în dezvoltarea unei etichete intermediare.
Kodominirovanie (manifestare independentă) - un fenomen care, în formarea caracterului într-un organism heterozigot implicat ambele alele. La om, o serie de mai multe alele reprezentate de gene care determina tipul de sange. Astfel, gene care contribuie la grupele sanguine A și B, sunt codominanta în raport unul cu celălalt și ambele dominant în ceea ce privește gena care determină grupa sanguină 0. Există patru forme de gene nonallelic interacțiune: cooperare, complementaritate și polimer epistasis.
Cooperarea - un fenomen care acțiunea reciprocă a două gene non-alelice dominante, fiecare dintre acestea are propria sa manifestare fenotipic, este formarea unei noi caracteristici.
Complementaritatea - fenomen se dezvoltă numai atunci când semnul acțiunii reciproce a două gene dominante non-alelice fiecare dintre care în mod individual nu cauzează dezvoltarea caracteristică.
Epistasis - un fenomen atunci când o genă (atât dominantă și recesivă) inhibă acțiunea celeilalte gene (nonallelic) (ambele dominante și recesive). gena supresor (supresoare) poate fi dominant (epistasis dominant) sau recesive (epistasis recesiv).
Polimeri - un fenomen atunci când mai multe gene dominante non-alelice sunt responsabile pentru un impact similar asupra dezvoltării aceluiași semn. Mai multe dintre aceste gene sunt prezente într-un genotip, caracteristica mai evidentă. Fenomenul polimerilor moștenirea trăsăturilor cantitative (culoarea pielii, greutatea corporală, producția de lapte de vacă).
În contrast cu polimeri observat fenomenul pleiotropy - efect multiplu al genei, atunci când o genă este responsabilă pentru dezvoltarea mai multor caracteristici.