Cancerul de vezică urinară este una dintre cele mai frecvente tipuri de cancer. Conform statisticilor, 1 din 26 de bărbați și 1 din 90 de femei afectate de aceasta forma de cancer. În cazul în care diagnosticul corect si depistarea precoce a cancerului pot fi tratate cu succes. Tumora este aproape întotdeauna începe să crească în stratul interior al celulelor vezicii urinare - epiteliului, iar în cazul în care tumora nu are timp să afecteze stratul muscular, acesta poate fi îndepărtat cu un risc minim de recidivă. Cu toate acestea, în cazul în care tumora a pătruns în mușchiul vezicii urinare, atunci cancerul devine un muschi-invazive, precum și șansele de o scădere completă de recuperare brusc. În prezent, supraviețuirea cancerului vezicii urinare musculare-invazive este intre 30 si 50%.
Cancerul de vezică urinară apare din diverse motive. Vorbim despre heterogene tumori (neomogene), cu diferite caracteristici biochimice și celulare, diferite profiluri genetice si epigenetice, toate acestea pot fi observate la un singur pacient. În funcție de mutațiile specifice din ADN-ul celulelor canceroase, tumorile pot raspunde diferit la tratament. Determinarea tipului exact al tumorii poate imbunatati in mod semnificativ sansele de tratament de succes și, în același timp, minimizarea efectelor adverse.
Pentru a determina profilul genetic nebhodimo stabili secvența de perechi de nucleotide în ADN-ul. Această secvență determina care proteina va fi sintetizat molecule și ARN (acid ribonucleic). profil epigenetic se referă la lista de gene „silent“ activă și în cazul în care porțiunea de ADN sau proteina cromozomial este modificată, nu sunt utilizate o gene parțiale.
Celulele normale sunt transformate in celule canceroase datorită deteriorării nivelului genetic și molecular. Un rol-cheie în acest proces este așa-numita tranziție epiteliale-mezenchimale - celule epiteliale care formează un strat pe suprafața țesăturii, își pierd structura lor normală și nu răspunde la semnalele chimice care trebuie să limiteze diviziunea lor și poate provoca de auto-distrugere (apoptoza). Această tranziție este cauzată de o serie de factori - în special prin sinteză cu cantități crescute de anumite proteine.
tranziție epitelio mezenchimale (EMF) seamănă cu procesul de creare a unei celule normale de funcționare în sens invers. Celulele au fost obținute inițial de la celule stem care pot diviza un număr mare de ori. Dar dacă formele corecte nu exista tumori cu celule stem si este necesara pentru regenerarea tesutului, procesul EMF poate duce la cancer - celulele mezenchimale încetează să răspundă la semnalele din tesutul din jur și începe să crească incontrolabil. Proteinele care sunt caracteristice pentru această etapă a familiei melc, ajuta la detectarea bolii de la bun început.
O alta proteina care joaca un rol important in diagnosticul si tratamentul cancerului - p53. Este cunoscut faptul că această proteină inhibă transformarea celulei normale intr-o celula de cancer, cauzand procesul de auto-distrugere. Acest aranjament protejează în mod eficient organismul impotriva tumorilor maligne, dar nu pot face față mutațiilor care apar în gena care codifică proteina p53. Aceste probleme sunt cunoscute de mai multe tipuri de cancer și de a permite detectarea bolii, dar nu dau informații pentru a alege tratamentul potrivit.
În cele din urmă, o caracteristică importantă a cancerului vezicii urinare-invazive musculare agresiv este o schimbare a concentrației de proteine Sst. In organism in curs de dezvoltare a proteinei este esențială pentru diferențierea celulelor embrionare, dar expresia aberantă poate fi asociată cu dezvoltarea cancerului invaziv.
Pentru a identifica secțiunile structura tumorii „in curs de dezvoltare“, folosind reactivi care conțin anticorpi modificați - proteine capabile de legare la o anumită zonă de țesut - antigeni. Reacțiile antigene apar în corpurile noastre în fiecare zi. De exemplu, atunci când microbii intră în corpul nostru, celulele specializate ale sistemului nostru imunitar sintetiza anticorpi, care se leaga de microorganismele si impiedica raspandirea lor. Studiul Immunnogistohimicheskoe se bazează pe același principiu. Dacă antigenul este prezent în probă, reacționează cu anticorpul. Acest proces poate fi comparat cu amprentarea - suprafata apare curata, dar cu o pulbere specială, puteți vedea o imagine a liniilor papilare.
Pentru a vedea anticorpi adăugat coloranți fluorescenți. Studiind feliile prelucrate sub un microscop cu un set de filtre care pot detecta prezența celulelor canceroase; și la o mărire se poate observa localizarea proteinelor studiate in interiorul celulelor.
Pentru a afla markeri importanți de dezvoltare a tumorii, o mostra de tesut este, de asemenea, împărțit în mai multe bucăți, care sunt plasate pe o lamelă de microscop. Fiecare dintre aceste piese este expus la anticorpi specifici, deci dintr-o singură bucată de material, putem colecta date pe mai multe biomolecule. Acest lucru face posibilă determinarea stadiului de dezvoltare a tumorii si prezice agresivitatea. În același timp, probele de pe un diapozitiv face posibilă selectarea unor markeri specifici pe baza istoricului pacientului și comorbidități sale.
- Evalua și, dacă este necesar, reglați diagnosticul clinic inițial;
- Pentru a optimiza metoda selectată de tratament, natura și dozele de medicamente;
- Prezice efecte adverse potențiale pentru un anumit pacient.
După terminarea tratamentului va fi necesară efectuarea unor teste suplimentare pentru a evalua rezultatele obținute. În funcție de rezultat, va fi necesară o schimbare radicală a tratamentului. Această abordare va furniza datele clinice necesare pentru un număr mare de pacienți - acest lucru ar trebui sa ajute medicii de a imbunatati procesul de diagnostic și de proces individualizat de selectie de tratament pentru fiecare pacient.
Citiți mai multe în articolul științific:
