cromozomi omologi și alele

Mai multe materiale:

Fiecare celulă a unui organism conține un număr definit de feud cromozomilor caracteristice primului tip Habarnam. La om, este egal cu 46, un total de 8 in cromozomi Drosophila, micul fluture Lysandra, locuind în Spania, ajunge 380, 38 cromozomi la pisici și câini 78. La majoritatea speciilor din fiecare celulă conține Xia de la 12 la 50 de cromozomi. Unitățile de ereditare-Ness - genele - sunt localizate în cromozomi în serie. La om, conform rapoartelor recente, numărul de gene diferite este de aproape 30 000. Astfel, setul de gene conținute în fiecare cromozom.

Dacă localizarea cromozomială cu organismele menționate mai sus, trăiesc în conformitate cu mărimea și forma lor, se va vedea că celula conține este de fapt o pereche de structură similară de cromozomi. Ele sunt numite omoloage mi. Figura din dreapta jos de cromozomi umani situate cele 23 de perechi omoloage. O astfel de imagine se numește karyogram. și toate pe-bor cromozomi - cariotip. Disponibilitatea de cromozomi pereche, datorită faptului că un set de cromozomi din corpul mamei devine prin yaytsek-crestătură, iar celălalt - de la tată prin sperma. În timpul op-lodotvoreniya este format zigotul, care cuprinde două seturi de cromozomi.

cromozomi omologi și alele
În conformitate cu locusuri identice (situri) de cromozomi omologi sunt localizate porțiuni de ADN responsabile pentru dezvoltarea aceleași caracteristici și sunt numite alele ale unei singure gene (sau gene alelice). Alelele pot fi aceeași (gena homozigot) sau diferite (stare heterozigotă). De exemplu: în cazul în care de la mama și de la tatăl ei recuperează alela responsabil pentru dezvoltarea Golubov culoarea ochilor - un organism este homozigot pentru culoarea ochilor genei; în cazul în care de la mama mea sa dus la alela „albastră“, și de la papa - „maro“, organismul este heterozigot pentru aceasta gena.

Vom vorbi mai mult despre acest subiect în „Genetica clasice“.

Printre cromozomi, prezentate la karyogram uman, puteți vedea o pereche, formată din cromozomi diferite desemnate de carte-ai X și Y. Acesta este cromozomi sexuali. Bărbați sau Y-cromozom scurt de sex feminin sau cromozom X - îi lipsesc unele dintre gene prezente în cromozomul feminin.

autozomi omologe (cromozomi non-sex) cuprind n-HN care definesc aceleași semne. Cariotipul femeilor ar fi doi cromozomi X (XX).

Karyogram uman (masculin).

Autozomi sunt împărțite în grupuri (A la F) în dimensiune. cromozomi sexuali X dintr-un grup separat - de sex feminin, Y - bărbați. Celulele umane conțin 22 de perechi de autozomi si o pereche de cromozomi sexuali. Genele continute in autozomi, numit autosomal, și genele conținute în cromozomi sexuali - legat-TION cu podeaua.

Conceptul de ploidie de celule și nevoia de versiuni diferite ale diviziunii.

Ploidie - numărul de seturi de cromozomi în cariotip.

Celulele unor organisme conțin ca bază doar un singur set de cromozomi - toate cromozomii nu au pereche (omoloage). Astfel de celule este numit dizolvat-haploid (indicată prin simbolul - n). În plus, gârneți haploide.

Speciile care celulele conțin două seturi de cromozomi se numesc diploide și simbol denotă 2n. Marea majoritate a animalelor și corp vegetativă a majorității covârșitoare a plantelor superioare - sunt diploid (2n). t. e. conțin două seturi de cromozomi. Unele organisme, inclusiv multe plante conțin trei sau mai multe seturi de cromozomi; astfel de organisme sunt numite poliploid-vayut.

Di- și mai ploidia (prezența a două sau mai multe seturi de cromozomi) are două pre-proprietate:

1) crește variație genetică, deoarece fiecare individ are semne de ambii părinți;

2) în caz de deteriorare a oricărei alele într-unul dintre cei doi cromozomi, alela zhaschiysya conține un cromozom omolog mo-Jette compensa acest defect, și în consecință, un nou nivel de stabilitate la depozitare și punerea în aplicare a informației genetice.

opțiuni de distribuție a cromozomilor (cu sau cu modificări ale ploidia) și diferențele în mecanismele care asigură cromozom, determină o varietate de moduri de diviziuni celulare. În primul rând, vom vorbi despre cele două metode de bază ale diviziunii celulare.

Până la sfârșitul secolului al XIX-lea. sa constatat că diviziunea nucleului se face în două moduri diferite (număr mult mai mare de variante cunoscute). Acest lucru este absolut necesar, în toate cazurile în care reproducerea sexuală este prezentă în ciclul de viață al organismului.

Dezvoltarea tuturor organismelor multicelulare începe cu o singură celulă. Fiecare diviziune celulară este precedată de fisiune nucleară.

Dacă în același ploidia (număr de cromozomi în nucleu) de fiecare dată când este redus la jumătate, în fiecare celulă să fie foarte curând lăsat destul de un pic de cromozomi. Între timp, celulele fiice au acelasi nivel ploidia ca celule mamă, astfel încât toate celulele organismului de stocare numărul unu kovoe de cromozomi. Acest lucru este realizat cu blah divizii Godard cu

cromozomi omologi și alele
ploidie depozitare. Cea mai comună de realizare a unei astfel de divizare este mitoză.

Cu toate acestea, în cazul în care durata de viață a domnului ciclu există o multiplicare sexuală în timp a, zigotul se formează prin fuziunea a două celule-TION - de sex masculin și gameți de sex feminin. Dacă aceste celule conțin două seturi de cromozomi (2n), apoi zigotul și toate celulele ulterioare ar fi fost patru seturi de cromozomi (4n), iar mai târziu numărul acestora a crescut de două ori în fiecare generație. Prin urmare, este necesar-mo, care, la un moment dat în viața CEC la nucleul trece printr-fisiunea un tip diferit, în scopul de a scurta jumătate ploidie. Mai târziu, în timpul formării zigotul, stare diplomă idnoe este restabilită. Divizând miezului, în care nivelul ploidia în celulele fiice se reduce la jumătate, numită meioză sau de reducere a presiunii de leniem.

Conducerea ciclului de viață vertebrat

Mecanismele acestor două tipuri de bază de diviziune mai în detaliu.

Mitozei - împărțirea de bază ploidia tip de fixare.

Evenimentele care au loc în nucleu în timpul E Toza observate frecvent la preparatele fixe și colorate. Astfel de preparate sunt care vă permit să vedeți fazele prin care cromozomi proho-DYT in timpul diviziunii celulare, dar nu a dezvăluit secvența lor. Trebuie amintit faptul că mitozei - un proces continuu, fără limite clare între faze. Unele metode de microscopie moderne permit on-observabile ca nucleu există o diviziune în celula Ms-ing. Să începem cu interfaza rezultatelor și analiza mecanismului de apariție a M faze, care pentru comoditate sunt împărțite în patru faze - profazei, metafază, anafazice și telofaza.

cromozomi omologi și alele

Interfază (deja discutată în detaliu)

Durata interfazei variază în funcție de-STi a funcțiilor celulare. Imediat înainte de ADN-ul nuclear din fiecare divizie cromozom Replica-tsiruetsya. Ca rezultat, fiecare reprezentare cromozom pe acum o pereche de cromatidelor conectate centro-măsură. In acest stadiu, celula conține patru copii ale fiecărei molecule de ADN (4 n), doi din fiecare cromozom logic homo-pereche. In timpul materialului cromozomial interfazic este în masă în vrac filamentele-chennyh închise numite cromatinei. Centrioles deja replicat (R-punct este trecut).

articole similare