Ciclizarea hexan pentru benzen începe la aproximativ 500 ° K la 1 atm și echilibrul este deplasat în întregime spre benzen la 600 ° K, t. E. La 327 ° C, [C.204]
Acest punct de vedere al mecanismului de reacție explică de ce 1) ciclizarea hexan, hexenă, dar nu a fost detectat ciclohexena, deși A. F. Obiecte plate și G. A. Tarasova subliniat dehidrogenarea când ciclohexenă de ciclohexan la un catalizator de vanadiu 2) a fost găsit de ce catalizatorul este otrăvit în ceea ce privește reacția de aromatizare continuă [c.224]
hexenă ciclizare (și heptenă și octenei) sub cracarea conferă, de asemenea, ciclohexan și derivați ai acestora, care dehidrogenare duce la formarea de hidrocarburi aromatice (aromatizarea ulei). Astfel cicloparafine, în special, ciclohexan și derivați ai acestora, sunt legătura dintre hidrocarburile alifatice și aromatice. [C.118]
Ciclizarea parafine. Reacția de ciclizare poate fi una dintre etapele din conversia metanului și omologii săi din hidrocarburi aromatice. Cu toate acestea dehidrogenarea naftene obrazovavschihsya inițial termodinamic și cinetic continuă mult mai ușoare decât parafinelor cu lanț în ciclul de închidere. Reacția de ciclizare -hexan poate fi exprimată prin ecuația [c.217]
Din moment ce nu a știut raportul dintre vitezele de echilibru adsorbție pentru produsul intermediar (vezi. Schema) și alte transformări sale, rezultatul ar putea fi interpretate în două moduri 1) ciclohexan, într-adevăr, nu se formează pe catalizator 2) hexan ciclizare sau ciclohexan hexena posibil. dar acesta din urmă se transformă în benzen fără desorbție în faza gazoasă. [C.96]
Ciclizarea hexena-1 și hepten-1 în prezența y-AOZ. (În colaborare cu J. B, Fomichev ir I. V. Gostunskoy) .- Doklady. AI-ul a URSS, 177, 138-139 (1967). [C.62]
Fig. 1 prezintă energiile libere ale reacțiilor pentru dehidrogenarea alcanilor C5-Cn-alchene la m-1, și ciclizarea hexan și m-gentana respectiv bsmzol și toluen. După cum se vede din grafic, reacția de ciclizare este mai favorabilă decât dehidrogenarea în olefine. Cu toate acestea, presiunea este aplicată prima reacție este mai puternică decât ultima. Mai mult decât atât, de la alcani, sau C, și mai multe olefine diferite pot fi preparate numai un anumit tip de molecule aromatice. Astfel. Având în vedere aceste două fapte (4), la o temperatură de 800 ° K și o presiune de lucru de aproximativ 10 atm, poate fi, aparent, se așteaptă să primească ieșiri egale hidrocarburi aromatice și amestecuri de trei, probabil, în concentrații egale de olefine. în cazul în care valorile de diferență ale schimbării de energie liberă nu mai mare de aproximativ 8 kcal. De fapt, această diferență la 800 ° C este de circa 25 kcal, m. P. în prezența substanței. despre reacțiile catalizând trebuie să predomine procesul de ciclizare. [C.166]
Un alt exemplu reaktsnn elektrotsnklncheskoy, care curge cu un grad ridicat de stereospecificitate, ciclizarea este derivaților hexa-trienov.v tsnklogeksadiena [c.381]
Este rezonabil să se aștepte. că schimbarea entalpie atunci când o ciclizare Ayats celule, reflecta tensiunea din cicloalcan. Faptul că, în general, este cazul, rezultă din valorile AYatsikl indicate în tabelul 2.10. Ciclizarea ciclopropan propan este considerabil mai reacție endotermă. decât ciclizare hexan ciclohexan. ciclizare Entalpie poate [c.114]
Sa demonstrat că stereospecifice-dar continua aceste reacții. De exemplu, când ciclizarea hexa-2. 4-dien și a-2 GEK. 4Z-diene sunt formate, respectiv, trans- și g / ms-1,2-dimetilciclobutil-HN-W [c.95]
AG Modificările în polimerizarea olefinelor mai mari decât etilena AG normală = -20,320-f33,26 T (unde AG A se vedea pagina unde hexanul termenul ciclizare menționat [C.35] [c.95] catalitici procesele de conversie a cărbunelui (1984) -. [C. 27]