Sinteza amfetaminei (amfetamina) fără IPA cu fotografii

Amfetamina Sinteză: Folie de recuperare fără IPA - Image sinteza fosfat amfetamina.

Acest raport - a doua încercare de a restabili nitropropenă nesubstituit. Deci, în acest proces a fost o mulțime de momente experimentale, fără caracter obligatoriu. Randamentul a fost de 4 grame de 5 grame marcaje, dar unde și de ce au existat pierderi în principiu, este clar. Scopul principal a fost - pentru a simplifica și accelera metoda principală, chiar și în detrimentul rezultatelor. Până în prezent, din păcate, problema a rămas - ceea ce, scrie mai jos. Sper că împreună le vom rezolva.

1. Prepararea fenil-nitropropenă (P2NP)

Condensarea cu acetat de amoniu, unul într-o rețetă pentru Willie. După cristalizare a căzut atât de multe lut galben, care este aproape jumătate din bucuriile a fost spălat în chiuvetă. Nitropropenă a fost spălat cu apă și IPSom nu recristalizat.

2. Prepararea de nitrat de termometre cu mercur

Trei termometru farmacie chineză au fost împărțite freze laterale peste un pahar de 100 ml. Mercur, care nu a căzut ea însăși, a fost să se agită într-un pahar. Se cântăresc, mercurul nu a fost făcută, dar vizual este mai mică decât în ​​termometrele sovietice vechi. Prin mercur se adaugă 20 ml acid azotic concentrat, (65%), galben, fumuri de aer acide. La temperatura ambiantă de aproximativ 15 de grade, reacția a procedat foarte încet, astfel încât cupa a fost preîncălzit pe o placă fierbinte. Ca rezultat, o suprafață activă a început bule de gaz de mercur eliberat. a scăzut cantitatea de mercur în ochii lor. La terminarea reacției de încălzire putrezite lin. Astfel, mercurul reacționat complet cu HNO3 timp de 5 minute, RM a fost încălzită de trei ori. Prinderea sfârșitul fum roșu reacție - oxid de azot a fost atent drenat din cupa. La soluția gălbuie obținută a fost turnat 20 ml apă, în care soluția devine incoloră. Soluția incoloră a fost transfuzate într-o sticlă cu un capac de sticlă și a îndepărtat departe.
Impresia că 20 ml de 65% HNO3 ar putea dizolva cu ușurință chiar și o duzină de astfel de termometre.

3. Pregătirea pentru nitropropenă de recuperare

Pentru a procesa întregul proces a mers rapid, convenabil și fără tam-tam, trebuie să vă gândiți în avans toate etapele și să se pregătească din sticlă și produse chimice necesare. Totul ar trebui să fie la îndemână, dar să nu se amestece. Dacă vasele nu este suficient, este necesar să se estimeze în ce moment este mult mai convenabil să se spele și feluri de mâncare uscată, utilizate. Despre spălare subiect a fost deja aici, și bec rapid uscat poate fi construirea unui uscător de păr. Ochelari - pur și simplu șters uscat cu hârtie.

Deoarece alcalii RM soluție alcalină saturată presupus, mai întâi într-o cupă de plastic a fost umplut cu aproximativ 100 g de NaOH și se toarnă apă undeva centimetru nivel alcalin superior. Vărsarea poate rapid, sticla este topita. Mai mult, prin ea însăși, toate amestecate până la dizolvarea completă a alcalii și pus deoparte - rece. În cazul în care camera este cald, are sens pentru a pune un pahar de apă rece.

În continuare a fost pregătit pentru a lucra reflux - turnat apă rece pe măcinare bandă rana MDM. furtun de fund lung și pâlnie de uz casnic din plastic se răcească facilita turnarea.

4. Prepararea nitropropenă soluție

În general, această etapă poate fi combinat cu pregătirea amalgam, dar de data aceasta sa decis să-l dețină în avans - și pentru un motiv bun. Când deschideți o sticlă de glaciale, racim BOW zakristalizovalas instantaneu. A trebuit să fie decongelat.

5. Prepararea amalgam de aluminiu

Cinci grame (bucată de 70 x 30 cm), o folie de aluminiu Sayanskaya rupte în bucăți de 15x15 mm, in medie, au fost încărcate într-un doi litri Erlenmeyer cu ajutorul unui dispozitiv cunoscut - pâlnie de sticlă și baghetă indispensabilă. O dată într-o cantitate, toate folie era în balon, se adaugă apă rece în balon suficient pentru a acoperi folie. Folosind o kobu seringă cu 1 ml soluție de azotat de mercur din folie și se adaugă apă, preparată în conformitate cu punctul 2.

balon în continuare agitat cu putere într-o mișcare circulară de 15 - 20 de secunde la fiecare 2 minute.
Se pare că amestecarea accelerează foarte mult gradul de pregătire al amalgamul, ca bucățile de folie de frecare amalgamate ale filmului de oxid de pe ele a distrus în mod activ. În general, în această imagine amalgam exagerat.

După apariția semnelor de pregătire - turbiditate apreciabilă și soluție de ingrosare alocare dense mici bule de hidrogen din întreaga suprafață a foliei, balonul a fost interceptat bucata gât de bandaj medical, soluția drenată și folia spălată de două ori în apă rece. In schimb, au existat încercări de a utiliza divays de tifon de 20 de jos a seringii, dar au fost observate avantaje specifice. Probabil prost găuri taie.

6. Restaurarea la nitropropenă amfetamina

Imediat după după ce apa a fost golit ultima spălare, folia balon a fost amalgamate cu valul, întreaga soluție FPNP BOW în balon închis la reflux. Temperatura camerei a fost de aproximativ 12-14 de grade, soluție nitropropenă a fost ușor mai cald. Semne de promisiune exotermă frenetice nu a fost găsit, de altfel, reacția este declanșată foarte încet până numai după 15 - 20 secunde neprervnogo agitare, în absența oricărei răcire a Republicii Moldova.

Ar putea fi atribuită amalgam rău, dar același rezultat a fost observată în reducerea 4Me - nitropropenă la 4MeA. Mai mult decât atât, experimentul a fost repetat de două ori și în comparație cu același amestec standard a fost turnat amalgam 5g FPNP + 50 ml + 25 ml IPA BOW - reacție a procedat mult mai puternic până când conversia completă a foliei la pasta. Există o presupunere că acest raport BOW la FPNP dat o marjă foarte mare, sau pentru marcaje foarte mari, sau la un climat foarte cald. Relativ fază activă reacție de reducere nitropropenă a durat aproximativ 10 minute.

atunci temperatura RM a început să scadă și degazarea a scăzut semnificativ.

Încercările de a menține vasul de reacție au fost încălzite rezultate notabile nu au dat, după aproximativ 40 de minute după începerea RM de reacție a fost transfuzate într-un pahar de 400 ml și în continuare după 10 minute, se răcește în mod independent la temperatura camerei. Balonul a fost spălat cu apă, care a fost apoi adăugat în vas. Cantitatea totală de PM în rezultatul a fost de aproximativ 200 ml. Ceea ce este surprinzător, pH-ul soluției a fost aproape de neutru - sau hârtia indicatoare din nămolul de acid nu funcționează? Judecând după reacția cu o ușoară Hiss era încă în desfășurare, dar foarte activ. În Republica Moldova rămâne o cantitate semnificativă de aluminiu nereacționat. În toate acestea, există un sentiment că faza de recuperare nu se produce o reducere semnificativă a producției. Mult mai mult se pierde pe, uneori chiar văzută ca.

bază 7. secționare și phenamine extracție

RM în porții mici, cu agitare constantă, se adaugă o soluție preparată în prealabil de NaOH saturată rece. Mirosul Republicii Moldova în această schimbat cu acid acetic la o amină specifică. După atingerea valorii pH> 12, adăugarea de soluție alcalină exces concentrată conduce la o schimbare notabilă în consistența RM - nămolul este compactat și se stabilește la partea de jos și de sus într-un strat uleios bucăți float folie nereacționat. Poate stratul uleios și este o bază amină, dar de data aceasta însoțit de eliberarea de amoniac din RM - probabil prin acțiunea unui metal alcalin sau o amină sau razlagetsya resturile nitropropenă. Din fericire, tovarăși știind elabora.

miros de amoniac a fost observată atunci când se alocă 4MeA bază - fără IRS, dar nu au fost observate în reacțiile cu IPSom. Deși, poate doar ghinion. Pentru extracția ulterioară a RM a fost transfuzat în sticla de plastic - poate rezista la sarcină mult mai mare decât pâlnie de separare:

Ca solvent eter de petrol utilizat. Petroleyka turnat într-o sticlă cu Republica Moldova, sticla timp de câteva minute, supus toate posibilele efecte fizice, atunci amestecul este stabilit și conținutul sticlei este turnat într-o pâlnie de separare. În această etapă, tehnică rapidă a încetinit foarte mult în jos - sa dovedit că petroleyka care formează cu emulsia gros RM. A existat un sentiment că recomandarea de a „sparge emulsia pentru a filtra“ nu implică o lipsă de vid. Pe scurt, chiar și se filtrează prin vată poate fi de zile. Astfel, în loc de aproximativ 60 + 30 + 30 per extracție nu a luat mai puțin de 250 ml petroleyki, și o mulțime de timp și nervi.

În loc de benzină dietileterul utilizat (pentru 4MeA) - o emulsie se formează fie. Adăugarea de apă în RM nu a dat nimic bun - emulsia nu este rupt în sus. Adăugarea unei soluții saturate de alcalii - a lucrat o dată foarte eficient, dar porțiunea următoare a solventului a dat din nou o emulsie și sparge-o cu alcalii nu funcționează. Poate că a făcut sens NaOH alcalin odată uscată - RM după reacție foarte lichid. Dar, totuși, este bântuit de mirosul de amoniac, care apare doar în cazul în care densitatea crește în suspensie. Apropo, este atât de nămol gros și dens încât petroleykoy pur și simplu nu a funcționat corect de spălare a fost obținut în cazul în care prima de recuperare de după secționare. La adăugarea unui precipitat benzină rece de piatră și particule au fost fixate și nu neepurate în solvent. Petroleyka fuzionat cu butași, fără separare pâlnii a fost curat ca lacrima. Adevărat, iar randamentul a fost destul de trist. În general, există o propunere de a pune împreună întreaga experiență, de a formula condițiile în care Republica Moldova după secționare este optimă pentru densitatea de extracție și plasat în rețeta de referință. Și, în cele din urmă decide că acolo pentru amoniac!

8. Prepararea fosfat amfetaminei

Extractele au fost combinate într-un balon conic litru și concentrat până la sfârșitul anului - am vrut să se uite la ulei. Oil a fost locul de a fi aproape incolor, ci ca urmare a supraîncălzirii un pic carbonizate. Fără apă, substanțe alcaline și alte Butora în balon a fost găsit - după cum este necesar. Uleiul a fost diluat IPSom - pur și simplu prin ochi, soluție ușor gălbuie obținută, IPA ușor evaporată și 20 ml dintr-o ceașcă turnată pentru acidifiere proces.

După primirea fosfat 4MeA acidifiere a fost efectuată în eter (dietil) și rășina rezultată obținut 3,2 grame 3,6 grame de propenă. Din păcate, după încercări de a transforma un CUD în porshok a pierdut aproape totul. Deci, obtinerea de fosfat de amfetamină a fost o încercare de a se revanșa. A fost adăugat acid ortofosforic tehnic (clasa 2), prin picurare la RM. După fiecare porție a fost atent RM cu acid amestecat și pH controlat. Dacă o îngroșare puternică în Republica Moldova pentru a umple din nou IRS. După ce pH-ul a fost ajustat între 6 și 7, acidifiere a fost oprită și diluat cu eter PM. Suspensia este parțial stabilit, dar complet decantează solventul nu poate, prin urmare, să continue să RM a fost filtrat.

Suspensia este parțial stabilit, dar complet decantează solventul nu poate, prin urmare, să continue să RM a fost filtrat. încercare de filtrare a fost făcută pentru a utiliza seringa - 20 ml de seringă trăgând pistonul în seringă dop de bumbac mic investit, turnat a fost inserat pistonul RM, iar conținutul este forțat prin tamponul. După piston complet extracție din tragerea brusc, și cu ea să cadă comprimat ot hardened fosfat albă ca zăpada.

Metoda este foarte consumatoare de timp și obositoare - mult mai ușor și mai eficient pentru a filtra prin tesatura, cum ar fi o batistă, apoi stoarce în continuare sarea din solvent. Atunci când un amestec de eter și IASA, pulberea presată a fost bine separată de material.

Marc au fost din nou spălate cu eter direct în placa de evaporare, și în final se usucă. Pulberea uscată a fost cîntărit - 4 grame. Pulberea rămasă pe cârpe, tampoane de bumbac, paharelor, evaporarea vasului, etc. El a fost fără milă măturat și aruncat afară - a avut nici timpul și nici înclinația de a le colecta. Nămolul din emulsia în sticlă, încă miroase a aminei, este plasată în depozit. bioanalize complete nu a fost încă, dar, pe diferența de specială organoleptică de bază între fosfat și sulfatul nu se simte. Se pare că, prin aplicarea nazală, fosfat puțin mai greu irita. La 50 mg de diferențele în operarea sulfat nu se observă.

9. În cazul în care să ia eter?

Link-uri utile