Clinical Diagnostics moleculara. Istoria diagnostice clinice moleculare
Sarcina principală a diagnostic clinic moleculare este posibil să se determine cu exactitate cauzele bolii și mecanismele de dezvoltare a acesteia. În prezent, cu toate acestea, nici un om de știință nu poate avea o comandă perfectă a tuturor metodelor de laborator pentru diagnosticul bolilor și să fie capabil de a prezice cursul procesului patologic și efectul terapiei pe ea. Acest lucru se datorează în primul rând faptului că metodele moderne de studiu de celule, țesuturi și fluide din țesuturi de foarte specializate si un om aproape în imposibilitatea de a stăpâni toate dintre ele.
diagnostice clinice moleculare este definită ca știința care se ocupă cu depistarea patologiilor, studiind la nivel molecular, cauzele și mecanismele de dezvoltare a acestora. „Nivel molecular“ include nu numai genele si mRNA, dar, de asemenea, produsele proteice corespunzătoare. Din câte știm, toate celulele somatice (altele decât limfocite) conțin același set de gene, dar numai genele Express afectează funcționarea celulelor în condiții normale și patologice.
diagnostice clinice moleculare în sensul în care suntem investesc în acest concept acum, a devenit un adevărat dezvoltat numai de la începutul anilor '70. Acest lucru a fost facilitat de două evoluții științifice majore care au avut loc în 1975, descoperirea anticorpilor monoclonali și crearea metodei de hibridizare pe filtre. Ca urmare, prima dintre ele posibilitatea de a primi cantități mari de anticorpi care interacționează cu epitopi specifici (determinanți antigenici). Un al doilea a avut implicații nu mai puțin importante, deoarece metodele pre-existente de separare electroforetică a acizilor nucleici nu au o rezoluție suficientă - în loc de benzi clare în gel au fost detectate neclaritate.
Testele de diagnostic moleculare pot fi efectuate pe 1) celule intacte sau 2) extracte de țesuturi și celule specifice. In primul caz, un geno- și fenotipului celulelor în forma în care sunt prezente în țesutul în accident vascular cerebral. Într-un al doilea genotip predominant determinat și fenotip medicamentului de studiu și exclude faptul că, în condiții normale și patologice, constă dintr-o multitudine de tipuri de celule. De exemplu, în ficat, care este utilizat în multe experimente ca un celule de tesut omogene prezente cel puțin 15 tipuri. Acesta este unul dintre dezavantajele extractelor tisulare de studiu, și este în prezent realizată în paralel cu determinarea genotipului și fenotipului inclus în acest celule intacte de țesuturi izolate.