Chimie și Tehnologie Chimică
Din 100 g de iodură de n-butil s-au obținut 11,2 litri de n-butenă-1. Care este randamentul butenei-1 în procente din teoretic [c.20]
Când 1 g de iodură de butii a fost tratată cu o soluție de alcool alcalin, s-au obținut 32 ml butenă-1. Care este randamentul produsului [în 7o (masă) teoretic] Ce altceva se formează în această reacție [c.25]
Participarea iod când adăugări mari (mai mult de 7%), în principal manifestă în etape determinarea selectivității conversiei parafină, adică. E. În etapele de transformare ulterioară în radicalii butii Iodura butil și altele. Pe de alta parte, se rupe lanțurile moleculare iodo cracare care rezultă din înlocuirea radicalilor oxid și peroxid de mai puțin activi. [C.178]
Iodobutan (5) - iodura de tert-butil p-I3 de C4H, 1 184,01 bc. Ei bine. 1,585 117,5- 118,5 1,4945 - 12,15 (20, et.) Р. Ei bine, l. p. HLF. [C.757]
Butlerov a fost primul care a obținut izobutilena din iodură de izobutil și o soluție alcoolică de hidroxid de potasiu și în același mod de iodură de gig-butil. Elaborează o diagramă a acestor reacții. [C.19]
În procesul industrial descris în literatură [54], s-a efectuat o reacție între iodură de p-butil și staniu pulverulent E în prezența a 0,3% magneziu la 140-145 ° C [c357]
Materia primă pentru prepararea hidroxidului de tetrabutilamoniu este iodura de tetrabutilamoniu. Deși este disponibilă pe piață, este ușor de obținut prin fierberea iodurii de butii cu tributilamina. Recristalizarea din benzen eliberează o substanță destul de pură. [C.45]
Iod-2-metilpropan tereter / iodură de n-butil (CH3) 3CI1H, 184,01 g. 1,5445 -38,2 20,8- ° 100, dec. 1,4918 n. p, 00 syu [c.758]
acetoacetat de metil a fost alchilată cu hidroxid de cloroform / sodiu apos în prezența unei tetrabutilammoniybisulfata cantitate molară [376]. Cu iodură de metil-, etil- și butii ținut numai C-alchilare (în general, format monoalchilare produs și bit dialchilării). Raportul dintre C / D-izomeri în alchilare iodurii izo-propil a fost 3 1. În aceleași condiții, prin adăugarea de 2,4 mol SNz1 benzilatsetoatsetat a dat 66% mono-C și 33% de produs di-C [398]. [C.206]
Compararea valorilor calculate cu cantitățile de ioduri alchilice formate [152] oferă un acord bun pentru raportul dintre radicalii metil și etil, dar acest lucru nu se observă pentru radicalii propil. În plus, se formează iodură de butii și metilendiodidă, conținând radicali butilic și metilen, care, la calcularea randamentelor radicalilor la randamentele al- [c.72]
Sunt cunoscute unele investigații ale radiolizării butanilor [151]. Studiul produșilor de radioliză a butanului sub influența razelor x și raze X a arătat că principalele produse de radioliză sunt hidrogenul, metanul, etanul, propanul și pentanul (Tabelul 13). Radioliza în prezența unui acceptor al radicalilor (iod) dă o serie de ioduri conținând metilendiiodidă, precum și izopropil și n. butil ioduri. În prezența iodului, randamentul hidrogenului și alcanilor cu conținut scăzut de molecule este semnificativ redus. după cum am menționat deja. [C.76]
Ce compuși se formează când se încălzesc cu iodură de hidrogen (în tuburi etanșe) a următoarelor substanțe: 1) iodură de etil. 2) iodură de gig-butil, 3) iodură de izopropil, 4) n-propilalcool. 5) alcool izopropilic. [C.11]
acțiunea mri de nitrit de argint pe iodura Greg-butil la 0 ° reacția decurge rapid. a fost detectat lod format (randament 50%) și ga.z incolor neidentificat [10], dar nitrobutan terțiară și produsul nu are absorbție caracteristică ultrafio-yaetovym spektro.m, ataseaza ne m gret- butil RTD TLI, [c. 121]
Astfel, de exemplu, reacția iodurii de benzoil cu benzoatul de etil a format iodura de etil și anhidrida benzoică. Reacția iodurii de acetil cu esterul dibutilic al acidului ftalic a condus la producerea de iodură de butii, anhidrida acetică și ftalică. [C.36]
Mai mult, dacă interacțiunea cu ioni tosilați benzoat și acetat are loc cu inversia configurației. atunci pare destul de probabil ca reacțiile cu alte ioni negativi. cum ar fi clorură, bromură sau iodură, de asemenea, proceda cu inversie. Astfel s-a obținut reacția alcoolului tosilat în / porilor-butil cu soluție de iodură de sodiu (-) - reacția ETOR-butil iodură cu ionul bromură dat (-) - ETOR-nbutil. Dacă presupunerea susține că un ion halogenură reacționează cu Tosi -latom cu inversarea configurației. (-) - bromură și (-) - configurație iodura trebuie să aibă configurația opusă (-1 -) - alcool alte cuvinte, (-f) - pipt, (+) - bromură și (+) - iodura au configurații identice [ c.678]
Metoda de polarizare electrochimică a stabilit că sărurile cuaternare de amoniu. Pe bază de metacrilat de metil. etilendiamină și iodură de n-butil sau chinolină quatifiată cu iodură de butii sau clorură de benzii. au un grad de protecție împotriva coroziunii (coroziune) la coroziunea oțelurilor de țevi în HCl de 7 I la o temperatură de 25 ° C, aproape de 1-octin-3-ol (99,2%). Cu toate acestea, la 110 ° C, RHC de săruri de amoniu cuaternar (HRC) este semnificativ mai mic decât RCC al octanului, iar acesta din urmă crește cu timpul. [C.236]
Dați o explicație pentru creșterea ratei de solvoliză în tranziția la iodura de mpem-butil. [C.495]
Curba tipică a titrării potențiometrice. obținută prin titrarea unui amestec de acid iodic și iodură de butii, este prezentată în Fig. 4.1. Prima curbă a curbei corespunde neutralizării acidului iodic. Al doilea îndoit corespunde neutralizării iodurii. Diferența dintre volumul de titrant dintre primul și al doilea punct final de titrare este o măsură a conținutului grupării alcoxi. În solvenți neutri. ca acetonă, metil izobutil cetonă sau acetonitril, iodurile alchilice nu se comportă ca acizii. [C.211]
Sa încercat separarea separată a etichetelor grupărilor puternice și etoxi din amestecul de compuși. Pentru a asigura conversia cantitativă a iodurii de etil, propil și butii la iodurile alchil piridiniu corespunzătoare, reacția cu piridina ar trebui să se realizeze prin fierbere. Metiliodidul reacționează deja cantitativ la temperatura camerei. Aceasta indică posibilitatea determinării separate a grupărilor metoxil și etoxi în prezența lor comună. [C.212]
Pentru a determina grupările propoxi și butoxi, se poate utiliza procedeul descris pentru grupările metoxil și etoxi. dar dispozitivul trebuie să fie ușor modificat, eliminând partea intermediară de legătură între vasul de reacție și receptor (figura 4.4). Într-un astfel de instrument modificat [3], iodura de propil și butil poate fi distilat cantitativ în receptor. [C.216]
Discuție. Această reacție se bazează pe metoda clasică Zeissel pentru cuantificarea procentului de grupări metoxil sau etoxi. Grupuri funcționale. care conțin radicali metil, etil, n-propil sau izopropil atașați la oxigen sunt scindați cu acid iodhidric pentru a forma o halogenură de alchil volatilă. Derivații de alcoxi conținând o grupare n-butil sau un radical chiar mai mare sunt dificil de împărțit și iodurile rezultate au un punct de fierbere prea ridicat pentru a se evapora în condițiile experimentale. Unii compuși n-butoxi dau o reacție pozitivă, dar metoda nu este fiabilă (punctul de fierbere al iodurii de n-butil 13 GS). [C.351]
Metode de chimie organică Volumul 3 Numărul 3 (1930) - [c.441]