1. Ce se numește excitabilitate? Ce țesuturi au excitabilitate?
Excitabilitatea este capacitatea unei celule de a genera un potențial de acțiune. Nervos și muscular.
2. Denumiți țesuturile inexplicabile. Care este diferența de răspuns la stimularea țesutului excitabil și inexplicabil în principiu?
Epiteliu și conjunctiv. În țesutul excitabil, ca răspuns la stimularea pragului și super-pragului, apare un potențial de acțiune, i. E. răspândirea excitării. În țesutul neexpusat, nu apare potențialul de acțiune.
3.Cum experimentați pentru a stabili dacă țesutul este excitabil sau inexplicabil?
Prin înregistrarea potențialului de acțiune care apare în țesutul excitabil ca răspuns la stimulare și nu apare în țesutul neefectuat.
4. Denumiți criteriile prin care se evaluează nivelul excitabilității țesutului.
Potențialul pragului, puterea pragului stimulului, timpul de prag al acțiunii stimulului.
5.Care este pragul potențial? Cum este indicat?
Aceasta este valoarea minimă la care potențialul membranei ar trebui să fie redus pentru a induce excitația pulsată (potențial de acțiune). Denunțat de V.
6. Care este nivelul critic al depolarizării membranei celulare (valoarea critică a potențialului membranei)? Cum este indicat?
Acesta este nivelul minim de depolarizare a membranei celulare, la care apare PD. Denunțat de E cr.
7. Ce se înțelege în fiziologie sub puterea stimulului? Dați exemple.
Mărimea stimulării stimulului asupra țesutului, de exemplu, puterea curentului electric, temperatura mediului, concentrația chimică, puterea sunetului.
8. Care este pragul de prag al stimulului? Care este dependența de excitabilitate?
Aceasta este cea mai mică forță a stimulului, capabilă să provoace excitația țesutului (potențial de acțiune). În sens invers: cu cât excitabilitatea este mai mică, cu atât este mai mare pragul de prag al stimulului.
9. Care indicator (potențial prag sau forță de prag) caracterizează cel mai bine nivelul excitabilității țesutului? Care este raportul dintre potențialul pragului și gradul de excitabilitate al țesutului?
Pragul potențial. Invers: cu cât excitabilitatea țesutului este mai mare, cu atât magnitudinea potențialului de prag este mai mică.
10. Care este criteriul (potențialul pragului sau puterea pragului stimulului) și de ce este folosit mai des în practica experimentală pentru a evalua nivelul excitabilității țesutului?
Forța de prag, t. acest criteriu reflectă destul de bine nivelul excitabilității țesuturilor și este mult mai ușor să o determinăm în experiment decât potențialul de prag.
11. Ce se numește reobaza?
Curentul minim care poate provoca excitații.
12. Care este pragul de timp pentru acțiunea stimulului? Specificați un al doilea nume pentru pragul de timp.
Timpul minim în care stimulul forței de prag trebuie să acționeze pentru a induce o excitație pulsată a țesutului. Ora utilă.
13. Puterea pragului stimulului depinde de timpul acțiunii sale? Care este relația dintre forța supr-prag a stimulului și timpul acțiunii sale asupra țesutului, necesară pentru a induce excitarea țesutului?
Nu depinde. Inversă: cu creșterea rezistenței stimulului, timpul de stimulare necesar pentru declanșarea excitației este redus. Pe măsură ce puterea stimulului scade, acest timp crește.
14. Desenați o curbă forță-timp care reflectă relația dintre puterea stimulului și timpul necesar pentru a activa stimulul.
15. Desenați o curbă a timpului de forță și desemnați pe ea un punct corespunzător forței pragului (rhoobase) și pragului ("util").
16. Ce se numește cronaxie?
Timpul minim, în timpul căruia stimulul ar trebui să acționeze, forțat, în două rheobaze, pentru a provoca excitația pulsului.
17. Cum și de câte ori are cronaxia musculaturii striate după degenerarea nervului său motor?
Se mărește de aproximativ 100 de ori.
18. Denumiți trei condiții obligatorii de iritare a unei țesături la care există o excitație.
Rezistența stimulului, timpul acțiunii sale și creșterea abruptă a stimulului trebuie să fie prag sau peste prag.
19. Ce fel de efect apare atunci când curentul local acționează asupra țesuturilor corpului unui curent electric de intensitate ultrahigh-frecvență ultrahigh-frecvență? Există o excitație a impulsurilor? De ce?
Creșterea temperaturii țesuturilor. Excitarea nu se produce datorită acțiunii pe termen scurt a stimulilor individuali (potențialul membranei celulare nu are timp să scadă la un nivel critic).
20. Ce fenomen se dezvoltă în țesutul excitabil cu un stimul încetinitor? În ce se exprimă?
Locuri de cazare. Se exprimă printr-o scădere a excitabilității țesutului și a amplitudinii potențialului de acțiune până la absența sa completă, cu o creștere abruptă a stimulului sub prag.
21. Ce formă trebuie utilizată pentru a determina rhoobaza, de ce?
Dreptunghiular. În acest caz, rata de creștere a stimulului este maximă, prin urmare, fenomenul de cazare nu are timp să se dezvolte.
22. Ce schimbări în membrana celulară a unei celule excitabile sunt baza pentru fenomenul de cazare?
Modificarea permeabilității membranei celulare pentru ionii de sodiu și potasiu datorită inactivării sodiului și activării canalelor de potasiu.
23. Care sunt fazele schimbărilor în excitabilitatea celulei în timpul excitației pulsate.
Faza refractară absolută, faza relativă refractară, faze ale excitabilității crescute și scăzute.
24. Care sunt ideile despre originea refractării absolute? Comparați cu mecanismul de cazare.
Apariția sa, ca și cazarea, se explică prin inactivarea canalelor de sodiu și prin activarea canalelor de potasiu.
25. Formulează legea polară de stimulare prin țesut direct de țesut excitabil.
Un curent direct determină excitația în regiunea catodică atunci când este închisă, iar în regiunea anodică când se deschide curentul electric.
26. De ce apare excitarea sub catod când o buclă DC este închisă?
Sub catod, membrana celulară se depolarizează și, dacă această depolarizare atinge un nivel critic, apare un potențial de acțiune.
27. De ce apare excitarea sub anod atunci când circuitul DC este deschis?
Datorită schimbării Eq. până la Eo, ca urmare a modificărilor în proprietățile canalelor ionice; când curentul este deconectat, hiperpolarizarea din regiunea anodică dispare, potențialul membranei revine la nivelul inițial și, prin urmare, atinge o valoare critică, ceea ce duce la apariția unui potențial de acțiune.
28. Cum se schimbă excitabilitatea țesutului în zona de acțiune a catodului și anodului când un curent direct trece prin țesut? Care sunt numele acestor schimbări în excitabilitate?
Excitabilitatea crește în regiunea catodică și în regiunea anodică scade. Electroton fiziologic.
29.De ce excitabilitatea scade în zona anodului când curentul DC trece?
Deoarece membrana este hiperpolarizată, adică Potențialul de odihnă al membranei (E0) este îndepărtat de la nivelul critic (Ecr.), ceea ce duce la o creștere a potențialului de prag (V).
30.De ce excitabilitatea în zona catodului trece printr-un curent constant?
Deoarece membrana depolarizează, potențialul de repaus scade și se apropie de nivelul critic (Ecr.), Ceea ce duce la o scădere a potențialului pragului (V).
31. Ce se numește depresie catodică?
Reducerea excitabilității țesuturilor în zona catodului după creșterea inițială cu acțiune prelungită de curent continuu.
32. Ce se numește labilitate (mobilitate funcțională) a țesutului? Cine a introdus mai întâi acest concept și a sugerat utilizarea indexului de labilitate pentru a caracteriza starea funcțională a țesutului?
Viteza de redare a unui ciclu al procesului de excitație (potențial de acțiune). N.E.Vvedensky.
33. Care este măsura de labilitate?
Numărul maxim de potențiale de acțiune pe care o țesut poate reproduce în 1 secundă.
34. Ce determină labilitatea țesutului?
De la viteza unui ciclu de excitație (potențial de acțiune), care este determinată de viteza de mișcare a ionilor în și din celulă. În acest caz, durata fazei refractare este de o importanță deosebită.
35. Care este dependența de labilitatea țesuturilor pe durata fazei sale refractare? Oferiți o explicație adecvată.
Cu cât faza refractară este mai lungă, cu atât este mai mică labilitatea; În perioada refractară, nu apare următorul potențial de acțiune.
36. Cum este determinată labilitatea țesutului în experiment?
Prin înregistrarea numărului maxim de potențiale de acțiune pe care le poate genera țesutul, pe măsură ce frecvența stimulării crește.
37. Care este labilitatea nervului, a mușchilor scheletici și a sinapselor neuromusculare?
500 - 1000 imp / s, 200 - 300 imp / s, respectiv 100 - 150 imp / s.
38. Cum se schimbă labilitatea țesutului excitabil cu inactivitatea prelungită a organului, cu oboseală și după denervare?
Scăderi în toate cazurile.
39. Ce se numește fenomenul învățării ritmului de iritare, cine la descoperit?
Abilitatea țesutului de a reacționa cu o frecvență mai mare a excitației (adică a crește labilitatea acestuia) cu stimulare ritmică, a cărei frecvență depășește labilitatea inițială a țesutului. Fenomenul a fost descoperit de AA Ukhtomsky.
40. Ce proprietăți ale membranei celulare asigură prezența fenomenelor bioelectrice (potențial de odihnă și potențial de acțiune)? De ce depind aceste proprietăți?
Permeabilitate inegală pentru diferiți ioni și variabilitatea acesteia. Depindeți de disponibilitatea anumitor canale pentru diferite ioni și starea canalelor controlate (porțile sunt deschise, porțile sunt închise).
41. Care este cauza imediată a formării unui potențial de odihnă?
Concentrația neuniformă a anionilor și a cationilor de pe ambele părți ale membranei celulare.
42. Ce oferă o concentrație inegală de anioni și cationi în interiorul și în exteriorul celulei excitabile?
Permeabilitate inegală a membranei celulare pentru diferiți ioni și activitatea pompelor de ioni.
43. Ce se înțelege prin permeabilitatea membranei celulare? De ce depinde?
Proprietatea este de a trece substanțe diferite, particule încărcate și neîncărcate în conformitate cu legile de difuzie și filtrare. Depinde de disponibilitatea diferitelor canale și a stării lor ("poarta" este deschisă sau închisă), de solubilitatea particulelor din membrană, de dimensiunea particulelor și a canalelor.
44. Ce se înțelege prin conductivitatea ionică prin membrana celulară? De ce depinde?
Capacitatea particulelor încărcate - ioni de a trece prin membrana celulară. Depinde de permeabilitatea membranei celulare și de gradul de concentrație și de gradienți electrici pentru acești ioni.
45. Care experiență demonstrează rolul principal al ionilor de potasiu în originea potențialului de odihnă? Descrieți esența sa.
Experiența cu perfuzarea axonului gigantic de calmar cu soluții saline: atunci când concentrația de potasiu din perfuzat scade, potențialul de repaus scade, crescând creșterea potențialului de repaus.
46. Cum și unde se va schimba magnitudinea potențialului de repaus dacă permeabilitatea membranei celulare devine aceeași pentru toți ionii și pompa de sodiu-potasiu va continua să funcționeze?
Potențialul de odihnă va scădea foarte mult ca urmare a deplasării ionilor în funcție de concentrație și de gradienți electrici și va corespunde nivelului creat doar de pompa Na + / K + - 5-10 mV.
47. Ce ioni se mișcă și în ce direcție determină părțile ascendente și descendente ale vârfului potențial de acțiune?
Cresterea - intrarea ionilor de sodiu in interiorul celulei, coborarea - randamentul ionilor de potasiu din celula.
48. Descrieți experiența care demonstrează că apariția unui potențial de acțiune este asociată cu curentul de sodiu din interiorul celulei.
Fibra nervoasă este plasată într-un mediu care conține sodiu radioactiv și este iritant. Când este excitat, sodiul radioactiv se acumulează în interiorul fibrei.
Forța motrice este un gradient de concentrație și, în parte, un gradient electric. Starea este o creștere a permeabilității membranei celulare pentru ionii de sodiu.
În faza de depolarizare și partea ascendentă a inversiunii.
51. Gradientul electric promovează sau interferează cu intrarea de sodiu în celulă atunci când este excitată (partea ascendentă a vârfului de potențial de acțiune)?
În faza de depolarizare - contribuie, în faza de inversiune, la prevenirea.
52. În ce faze ale potențialului de acțiune, concentrația și gradientele electrice contribuie la intrarea de sodiu în celulă sau la prevenirea acesteia?
Gradientul de concentrație contribuie la faza de depolarizare și inversiune (partea ascendentă), electrică - în faza de depolarizare contribuie, în faza de inversiune (partea ascendentă), la prevenirea.
53. Efectul unui gradient electric sau de concentrație asupra ionilor de sodiu este mai puternic în faza de inversare a potențialului de acțiune? Ce fapt mărturisește acest lucru?
Influența gradientului de concentrație este mai puternică. Acest lucru este evidențiat prin continuarea aportului de sodiu în celulă, în ciuda contracției acestui gradient electric.
54. Care este forța motrice care asigură eliberarea ionilor de potasiu din celulă în timpul excitației?
Concentrație și, în parte, gradienți electrici.
55. Care este condiția care asigură eliberarea ionilor K + din celulă în timpul excitației? Care este mecanismul de punere în aplicare a acesteia?
Starea este o creștere a permeabilității membranei celulare pentru ionii K +. Mecanismul este deschiderea unor canale potențiale de canal de potasiu.
În care faze ale potențialului de acțiune, gradientul de concentrație este forța motrice a ionilor K +. lăsând celula?
În faza de inversiune (partea descendentă) și repolarizarea.
57. Gradientul electric promovează sau împiedică eliberarea ionilor de potasiu din celulă în timpul excitației?
În faza inversiunii (partea descendentă) - promovează, în faza de repolarizare - previne.
58. În ce faze ale potențialului de acțiune, concentrația și gradienții electrice contribuie sau interferează cu eliberarea ionilor de potasiu din celulă?
Gradientul de concentrație contribuie la faza de inversiune (partea descendentă) și repolarizarea, gradientul electric - în faza de inversiune contribuie, în faza de repolarizare - la prevenirea.
59. Influența unei concentrații sau a unui gradient electric asupra ionilor de potasiu este mai puternică în faza de repolarizare a potențialului de acțiune? Ce fapt mărturisește acest lucru?
Influența gradientului de concentrație este mai puternică. Acest lucru este evidențiat prin continuarea eliberării de potasiu din celulă, în ciuda contracției acestui gradient electric.
60. De ce încetează creșterea ascendentă a vârfului potențialului de acțiune în timpul excitației celulei? Care este motivul pentru aceasta?
Datorită terminării ionilor de sodiu care intră în celulă datorită inactivării canalelor de sodiu.