Reacția de modificare cel mai adesea reduce fie separarea numai a grupării formil a metioninei (în bacterii), și apoi metionina devine aminoacidul N-terminal; sau separarea metionină (la animale) sau o metionină formil și (bacterii), și apoi N-terminal aminoacidul devine, situată în spatele metionină (formilmetionină). Reacția de modificare implică sisteme speciale de enzime - peptiddeformilaza (separă grupa formil din formilmetionină), aminopeptidaza (clivează metionină) sau alte enzime.
Reacțiile de modificare sunt efectuate după eliberarea lanțului polipeptidic din ribozom.
Datorită faptului că cromozomul bacterian și ADN-ul plasmidic sunt localizate în Qi citoplasmă și nu distinge de ea prin orice proces cu membrană de transcripție, translație și degradarea ARNm apar simultan, adică. Traducerea E. MRNA poate începe înainte transcrierea final și degradarea ARNm începe înainte de sfârșitul completă de difuzare sale.
Determinarea biosinteza proteinelor în bacterii viteza max realizată prin diferite metode, a arătat că aceasta corespunde includerii într-un lanț peptidic ribozom-poli de 1 s la o temperatură de 37 „C 15-30 aminoacizi.
Acest lucru înseamnă că ribozomul se deplasează de-a lungul ARNm la o rată de 45-90 nucleotide pe secundă. Prin urmare, timpul pentru a selecta fiecare regulat aa-ARNt de mediu și integrarea într-un lanț polipeptidic, adică. E. În timpul ciclului complet de lucru al ribozomului este de aproximativ 0.03-.06 sec. În această perioadă scurtă, o serie de evenimente complexe și reciproc condiționate pe ribozom asigură o precizie ridicată a procesului de traducere. Toate acestea sugerează existența unor sisteme specifice și fiabile pentru reglarea biosintezei proteinelor la nivelul transcripției, dar și al traducerii.
Pentru bacterii următoarele model fundamental caracteristic: procese totale biosintetice de intensitate (și, prin urmare, rata de creștere), determinate de rata totală a biosintezei proteinelor, și, la rândul său, depinde în mod indirect, conținutul în ribozomii celulei. Prin urmare, reglementarea conținutului de ribozomi este unul dintre cele mai importante mecanisme prin care se realizează adaptarea bacteriilor la condițiile de mediu în schimbare și conservarea evolutivă a speciilor bacteriene în natură.
Astfel, principalele caracteristici ale metabolismului bacteriilor sunt: intensitatea metabolismului, o varietate de tipuri de metabolism, capacitatea de auto-reglare a activității proceselor biosintetice în funcție de condițiile de existență. În plus, genele bacteriene, spre deosebire de genele de virusuri și eucariote, nu conțin introni, astfel încât bacteriile nu au un proces de îmbinare în sinteza mRNA.
Matisarea ARNm (splice engleză -. Spliced) - un proces complex, în care intronul de tăiere (secvențe non-codificare gene având intronekzonnuyu structura) a transcriptului ARN primar și cusăturile exonilor, rezultând în formarea și apoi traduse ARNm matur.
Mărimea intronilor în eucariote variază de la aproximativ 100 la 10000 nucleotide. Diferența principală dintre introni de la exoni (secvențe de codificare) este că majoritatea nucleotidelor intronului pot fi schimbate artificial fără a încălca funcția genei.
La fiecare capăt al intronului sunt secvențe de nucleotide scurte (aproape identice în toate intronurile), care servesc ca semnale pentru splicarea ARN. Se presupune că excizia și splicarea exonului are loc cu participarea secvențelor ARN specifice, numite contacte (site-uri) de donare (5'-capăt) și acceptor (3'-capăt). procesul de excizie intron trebuie să aibă loc cu mare precizie, deoarece eroarea care duce la apariția a cel puțin o modificare de nucleotide incorectă va determina structura frameshift și, prin urmare proteine sau încetarea traducerii prin formarea unui semafor.
Îmbinare în nucleu continuă cu participarea unor mici particule speciale nucleare ribonucleoproteine (snRNPs) sau particule de U1. Această particulă cuprinde o moleculă de ARN mic de 165 de nucleotide în lungime, în cadrul cărora sunt secvențe-com secvențe de nucleotide plementarnye frontieră siturile ekzonintronnyh intronekzonnyh și moleculele transcriptul ARN primar. Datorită com-împerechere plementarnomu U1 ARN și transcript ARN baze apar mai apropiate situri donor și acceptor, apoi regiunea lor de lanț divizarea și reuniunea dintre donor și acceptor de contact, formând o singură moleculă a unei secvențe de ARN și excizie intron mature.
Aparat Disponibilitate despicare conferă celulelor eucariote o mai mare flexibilitate a genei cal asociate cu faptul că despicare aceluiași transcriptului primar (în special în prezența în gena mai multor introni), realizată în diferite moduri, poate duce la formarea mai multor molecule ARNm Cody-al diferite proteine. O astfel de ambiguitate despicare inerent și virusurilor, cum ar fi adenovirusuri, retrovirusuri, virusul hepatitei B și altele.
Genomul adenovirusului direcționează sinteza unor transcripte ARN foarte lungi, fiecare conținând secvențe de nucleotide care codifică o varietate de proteine diferite. În virusul imunodeficienței umane, 9 gene sunt codificate de 15 proteine specifice virusului. Astfel, datorită mecanismului de îmbinare, capacitatea de informare a genomului crește fără a crește dimensiunea sa. Acest lucru este deosebit de important pentru virușii în care dimensiunea genomului este strict limitată de mărimea virionului.
Flori proaspete, pe care le puteți comanda pe funflowers.ru. - bucuria reală a vieții. Dați un buchet celor dragi, oferind astfel sentimente plăcute și de neuitat.
Nu ați găsit informațiile potrivite? Nu contează! Utilizați căutarea pe site în colțul din dreapta sus.