Chimie și Tehnologie Chimică
Molibdenul Metoda de determinare tiocianat nu interferează cu ionii de aluminiu, cobalt, uraniu, tantal, sodiu, potasiu, siliciu, calciu, magneziu, titan, vanadiu, crom, mangan, nichel, zinc, arsenic, argint. staniu. antimoniu și mercur. Compușii de fier (III) și cupru intensifică intensitatea culorii. probabil datorită formării unei complexelor multi-nucleare care conțin molibden, fier (sau cupru) și tiocianat. Efectul de interferență al introducerii de tungsten elimina acid tartric. care previne formarea de complexe tiocianate de tungsten. [C.379]
Polinucleare hidroxo sunt de asemenea formate în timpul protolysis ion [Be (H20)] 2“, atunci când există ioni [Be2 (0H) (H20) 2 -. 1 și [Wes (0H) s (n, 0) -s s] la protolysis ionii [B1 (H20)]. apar când ionii [V1b (0H)) 2 (H20) (5 -12]. protolysis și alți ioni metalici hidratați. calculul fracții molare și echilibru kontsentratsin numai complexele mononucleare conform metodei discutate în secțiunea . 5, în astfel de cazuri nu dă rezultate corecte. în calcule trebuie să ia în considerare contribuția la concentrația totală de ioni metalici, datorită multi-core complecșii E. În acest scop, totalul constantele lor de formare [c.110]
Relația dintre funcția formării f, iar gradul de formare a F permite calculul zakompleksovannostyu constante de formare. dacă este posibil din punct de vedere experimental să se găsească fie concentrarea addendumului. fie concentrația unuia dintre complexe, fie concentrația de ioni centrali liberi (cationi metalici). Formarea complexelor multi-nucleare sau a complexelor mixte de compoziție [c.187]
Metoda spectrofotometrică permite obținerea datelor suplimentare dacă se efectuează măsurători de extincție la. diferite lungimi de undă. Deci, este posibil să se determine constantele seria de etape ale complexelor formate, dacă este, complexe mononucleare. În cazul în care se formează complexe i-multi-nucleare, ar trebui utilizate alte metode pentru a studia echilibrul. [C.21]
Accentul este clar și oferă o serie de pe +, N1 +, 2n +, Co-b. Excepția este zona u0 +, care se dovedește a fi largă și nu are loc o focalizare precisă, probabil datorită formării unui complex multi-nuclear. Ei se concentrează bine [c.212]
Deși sunt cunoscute multe exemple de existență a complexelor polinucleare. pentru care q> și p> 0, sa constatat că în majoritatea sistemelor, în special în soluțiile diluate. se formează numai complexe mononucleare. pentru care = 1 și p = n. Din motive de simplitate, ch. 3-15 se limitează în principal la analiza metodelor de studiere a formelor mononucleare, iar luarea în considerare a complexării poli-nucleare este menționată în Ch. 16-18. [C.15]
Singura metodă cunoscută în prezent de concentrare a izotopilor radioactivi. obținut prin reacția (n, -) [), este metoda atomilor de recul. Din păcate, această metodă este atât de eficientă în cazul unor intensități relativ mici ale fluxului de neutroni. are o aplicabilitate limitată la iradierea substanțelor în reactoarele nucleare. Datorită instabilității compusului inițial organoelement. complexă sau anionică la efectul fluxurilor intense de neutroni și / sau raze, se observă o diluție puternică a atomilor radioactivi cu atomi non-radioactivi ai elementului iradiat. Reducerea gradului de concentrare în multe cazuri este însoțită de un randament mic al izotopului format. [C.671]
Izolarea ADN-ului de la mitocondrii se bazează pe aceleași metode. sunt utilizate pentru a izola ADN-ul din nucleul celulei, în acest caz, cu toate acestea, pre-aloca particulelor subcelulare corespunzătoare și înainte de distrugerea lor tratate DNAază care îndepărtează o impuritate posibilă a ADN-ului nuclear. Studiul proprietăților fizice ale ADN-ului mitocondrial este izolat din diferite surse a arătat că, în multe cazuri, acest tip de ADN diferit de ADN-ul nuclear prin densitatea dinamică și de temperatura de topire, și de aceea, are o compoziție nucleotidică diferită. ADN-ul mitocondrial are o greutate moleculară. greutate "de aproximativ 10-10 și există ca un complex dublu catenar care are capacitatea de a renaționa cu ușurință. [c.35]
Chimia extracției de nitrați altor elemente în mai multe moduri similare cu extracția de uraniu și plutoniu. Cele mai multe nitrați extrași sunt cei care formează cu ușurință complexe neutre. Potrivit lui Fletcher [221], despre capacitatea de a complexa nitrații de elemente. situat în combustibilul nuclear iradiat, precum și prins în soluții ca impurități și produse de coroziune. pot fi împărțite în trei grupe (Tabelul 2.26). Primul grup include - [c.101]
Important pentru chimia combustibilului nuclear sunt, de asemenea, studii de extracție a diverși solvenți organici toriu [51, 54, 55], zirconiu, niobiu, ceriu, [56, 57] și alte elemente de fisiune [58] și protactiniu [59-62] și uraniu [33-50]. În multe dintre aceste grade de lucrări de nitrați solvatare au fost identificate, compoziția și rezistența Complexele rezultate ale acestor elemente în fazele apoase și organice. [C.202]
Toate clasele enumerate / gene ale compușilor complexi conțin un atom central. adică sunt singurele nucleare. Există complexe cu o structură mai complexă. conținând doi sau mai mulți atomi centrali ai aceluiași sau diferiți elemente. Aceste complexe se numesc poli (multe) nucleare. [C.369]
În funcție de numărul de atomi donatori ai ligandului, capabili de coordonare, există mono-, bi- și. poligeniți. Liganzii, coordonați prin doi sau mai mulți atomi donatori la un centru, atom, sunt chemați. chelat și coordonat la decomp. centru, ioni, -stastice. Complexe în care liganzii leagă două sau mai multe centre, numite ioni. bi- sau polinuclear (multi-nucleare, vezi conexiunile polinucleare). Componente polianucleare. având chimice. legătura dintre centru, atomi, numită. clustere. Aceiași liganzi, de exemplu. R2R (0) SN2R (0) Pb2, în funcție de condițiile pot acționa ca monodentat, chelatori și bridging (f-1 ly-P1 resp.). [C.467]
Dezvoltare Schwarzenbach [54] Primele încercări Kannan și Kibrik pe complecși metalici cu acizi dicarboxilici [7] este adesea utilizat în Zurich [2, 40, 55, 57, 58] și în altă parte [15, 16, 25, 29, 35, 64, 68]. Dacă B, atunci ionii metalici. protoni și mulți liganzi polidentați. sau aminopolycarboxylates astfel de poliamine va fi complexat VDN A. Mai mult, deoarece B, constanta de stabilitate a acestor complecși pot fi preparate. utilizând ecuațiile (18-8) - (18-12), așa cum este descris în Sec. 1, B Ch. 18. Este important să se schimbe B pentru a determina dacă sunt formate complecși polinucleari. Cu toate acestea, este imposibil să se modifice B cu un mediu ionic constant. în timp ce în același timp, starea ecuațiilor VA sunt rezolvate în ipoteza că mono-core complex relativ la B. Apoi, această ipoteză este testată prin titrare cu VL [54]. Apropierea [c.473]
La temperatura dată și la concentrația ionică a soluției, gradul mediu de hidratare a complecșilor în faza apoasă rămâne constant. Chiar dacă se schimbă concentrațiile lor de echilibru. De obicei, particulele complexe nehidratate sunt extrase în solvenți organici cu o constantă dielectrică scăzută. În unele cazuri, formarea solvaților cu un solvent organic (efect sinergie, vezi pct. 4.3.2) este benefică pentru extracție. Existența. complexele multinucleare de tip Mtb au fost stabilite prin detectarea dependenței extracției de centura totală. metal într-o soluție apoasă. Pentru cele mai multe chelați nu se observă deloc formarea complexelor multi-nucleare, în timp ce în cazul sistemelor de asociați ionici apar la Cm> 10 M. [c.166]
punctul de vedere a fost larg răspândită în stadiul incipient de dezvoltare a tehnicii RMN, care a eliminat spectrul RMN al complexului paramagnetic este aproape imposibil, deoarece momentul de spin a electronilor este atât de mare încât să provoace relaxarea rapidă a unui stat nuclear excitat, si va da un mic T, și o linie largă. O situație similară a fost de fapt observată pentru unele complexe paramagnetice. în special complexele Mn (II), dar în multe alte cazuri această ipoteză nu a fost confirmată. De exemplu, în Fig. 12.1 prezintă spectrul RMN [1] calculat al complexului paramagnetic Ni (HsNH2) g. ibid dată pentru comparație RMN SNzYN. În legătură cu cele de mai sus, există mai multe probleme [c.163]
Faza structurată Porțiunea de miez TVA dispersată este reprezentată la unele bule faza gaz-vapori, picături de izotrope și un lichid anizotrop. cristale asociază complecși și substanțe asfalten și alte cristalite IUD carbon. În multe cazuri, aceste tipuri de DF pot fi structurate în TVA, în același timp. Trebuie subliniat faptul că acest tip de arta de particule Fs găsit în stare condensat poate BGG reprezentat de compuși organici ai diferitelor clase sau în legătură cu o singură clasă serii omoloage sau de grup. Astfel, cristalin DF miez poate fi format prin parafină, aromatice sau hidrocarburi amestecate în sisteme, cum ar fi uleiul, distilat și produse reziduale de la prelucrarea țițeiului și a gazelor, asfalturi și terenuri care sunt la temperaturi mai mici decât temperatura de solidificare sau de sticlă, sau sită cu aromatică macromolecule din grafit. Compoziția, structura, dimensiunea, grosul și suprafața proprietăților concentrației particulelor porțiunii de miez DF și un set specific de diferite tipuri în structurat TVA DF în procesele care produc materiale de carbon din petrol sunt determinate prin natura mulți factori. regimul temperaturii-timp și presiunea carbonizării, gradul mediu de conversie a materiilor prime. tehnologice și instrumentale ale procesului. tipul și intensitatea impactului extern al energiei etc. [C.108]
Justificare Modelul Uelanda necesită o dovadă a două poziții în primul rând, a confirmat realitatea unui complex ca un posibil intermediar în al doilea rând, dovada că este foarte aproape în energie pentru starea de tranziție adevărată. A doua poziție nu este încă dovedită strict, dar identificarea clară prima fundamentată a multora dintre cationici A se vedea pagina în cazul în care termenul este menționat mai multe complexe nucleare. [C.138] [c.589] [c.63] [c.195] [c.259] [c.259] [c.259] [c.162] [c.293] [C.20] [c.49] [c.167] [C.32] [c.153] [c.251] [c.223] Chemistry (1978) - [c.486. c.488]