Zelboraf se referă la medicamente cu efect antitumoral. Inhibă proteina kinaza, este utilizat în detectarea cancerului la adulți.
Forma de formulare și compoziția preparatului
Medicamentul Zelboraf conține substanța activă - vemurafenib (240 mg). Produs sub formă de comprimate de 240 mg, 8 buc. împachetat într-un blister. Fiecare ambalaj conține 8 blistere. Substanțe auxiliare (dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, giproloza (hidroxipropil celuloza), stearat de magneziu) sunt înfășurat într-un înveliș de film constând din alcool polivinilic, dioxid de titan, macrogol, talc și oxid roșu de fier colorantului.
Acțiune farmacologică
Medicamentul Zelboraf este un medicament antitumoral. Sub influența factorilor modificabili și nemodificabili în mutația genei BRAF începe, determinând astfel activarea unei proteine oncogene, deoarece începe proliferarea necontrolată a celulelor. Zelboraf suspendă acțiunea acestor proteine kinaze, suprimând astfel creșterea neoplasmelor canceroase.
Zelborab este utilizat în tratamentul stadiilor tardive ale tumorilor maligne ale pielii - melanomul. El oprește sinteza proteinei BRAF, care este detectată la pacienți cu număr mare.
Contraindicații
Zelboraf medicament contraindicat cu sensibilitate crescută la ingredientul activ - vemurafenib și substanțe auxiliare în compoziția sa, care sunt detectate anterior. De asemenea, nu poate fi aplicată în cazul în care pacientul insuficienței renale și / sau hepatice severe, cu încălcarea echilibrului apei-electrolit (magneziu) cu sindrom QT fante alungite, utilizarea de medicamente care duc la prelungirea QT. Nu utilizați acest medicament pentru a trata femeile gravide sau femeile care alăptează. Nu recomandați utilizarea acestuia la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța.
Utilizați cu prudență pacienții cu warfarină, inhibitori puternici și inductori ai izoenzimei CYP3A4 în paralel.
supradoză
Supradozarea medicamentului Zelboraf se manifestă sub formă de oboseală și erupții pe piele, însoțite de mâncărime. În cazul în care semnele de supradozaj sunt detectate, încetați să luați medicamentul și consultați un medic. Nu există un medicament special utilizat pentru supradozaj cu Zelboraf.
Efecte secundare
Printre frecvente efecte secundare: dureri articulare, musculare, de spate, artrita, oboseala, erupții cutanate, însoțite de mâncărime, sensibilizare fotografie, papilom pielii, dispepsie (greață și diaree), si pierderea parului. Au existat, de asemenea, cazuri de formare a carcinomului cu celule scuamoase a pielii, care a fost tratată chirurgical. Printre neoplasme maligne și benigne, de asemenea, nespecificate apar carcinom de piele scuamoase, și keratozele seboreice. Mai des există noi melanoame primare și carcinoame bazale celulare. De asemenea, pacienții observă o scădere a apetitului și, ca o consecință, o scădere a greutății corporale.
Printre frecvente leziuni ale SNC cefalee detectate, paralizie facială, amețeli, pierderea nervilor periferici și percepție distorsionată a gustului. În ceea ce privește organele de viziune, există uveită și ocluzii ale venelor retinale, vasculită din partea vaselor. În sistemul respirator marcat tuse, și din tractul gastro-intestinal - diaree, vărsături, constipație, și greață.
Interacțiunea cu alte medicamente
Medicamentul Zelboraf reduce eficacitatea preparatelor contraceptive, reduce concentrația totală de midazolam în plasmă cu 39%, crește concentrația de dextrometorfan 47%, iar cofeina din plasma - 2.5-5 ori. În aplicarea Zelboraf în asociere cu warfarina este necesară monitorizarea nivelului de INR, ca ultima concentrație este crescută cu 18%, și există un risc de supradozaj. După oprirea utilizării medicamentului, trebuie să așteptați 8 zile, până la eliminarea completă, înainte de alocarea unui medicament incompatibil.
Instrucțiuni speciale și măsuri de precauție
Nu există date privind efectul Zelboraf asupra capacității de a conduce vehicule.
Cu toate acestea, este necesar să ne amintim posibilele amețeli și reacții din partea sistemului nervos central și a ochilor, motiv pentru care se recomandă abandonarea unor astfel de activități.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică și renală ușoară și la vârsta de 65 de ani. Utilizarea contraindicată a copiilor sub 18 ani datorită lipsei de cercetare.
Tabletele trebuie depozitate într-un loc răcoros și uscat, cu o temperatură sub 30 ° C, care nu este accesibilă copiilor. Nu lăsați sub lumina directă a soarelui. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani. După data expirării, este interzisă aplicarea.
Medicamentul Zelboraf poate cumpăra aproximativ 115.000 de ruble pe pachet (56 comprimate).
Condiții de concediu de la farmacii: conform prescripției medicului.
Metoda de aplicare
Tratamentul se efectuează sub supravegherea unui oncolog.
Doza zilnică recomandată este de 1920 mg, în două doze divizate: dimineața și seara, 960 mg (240 mg - 4 comprimate). Puteți aplica înainte, în timpul și după mese, fără a mesteca, spălați cu apă. Nu luați o doză zilnică în același timp: distanța dintre doze trebuie să fie de cel puțin patru ore. Când reduceți doza ca urmare a reacțiilor adverse, trebuie să primiți sfaturi de la un specialist.
Îți poți spune prietenilor tăi despre acest articol: