Capacitatea de a reproduce și la dezvoltarea progresivă a sistemului nervos în organismul adult poate poseda numai elementele microglia și macroglia. Elementele nervoase, adică neuroni, în întregime restaurat nu ar trebui să fie, pentru ca să facă acest lucru în sistemul nervos al unui organism adult nu este necesară sursa cambiale. Dar regenerarea parțială în elementele neurale apare. Acesta se află în faptul că, în cazul proceselor de avariere a unui neuron poate fi redus în ultimele condiții cunoscute. Mai mult, în cazul în care corpul neuronilor va fi adus într-o stare de iritare puternic sau dedus din starea sistemului de relații în care este normal, natura proceselor existente pot varia și poate fi lăstari noi. Astfel, partea conținând miezul neuronului, adică celule nervoase, își păstrează capacitatea de a schimba forma, și de a restabili piese pierdute. Prin urmare, orice deteriorare a sistemului nervos central conduce, în primul rând, la iritarea regenerare a țesutului conjunctiv și a elementelor gliale care constituie glialnosoedinitelnotkanny amestecate rumen și în al doilea rând - o germinare haotică a rumenului regenerare mugurii nervoase neuroni deteriorate. Nici o recuperare a neuronilor pierdut, nici reluarea completă a link-urile rupte nu apare în caz de deteriorare a sistemului nervos central.
Cea mai studiată regenerare și degenerare a nervilor periferici și a fibrelor nervoase constituente ale acestora.
Fibrele nervoase sunt procesele celulelor nervoase și formează un sistem unic cu ele. fibrele nervoase transection provoacă inevitabil schimbări în corpul celulelor nervoase din fibra segmente centrale și periferice și reacția neurogliei și țesutul conjunctiv înconjurător. Corpul neuronului crește în volum. Nucleul este oarecum rotunjit și mutat la periferia celulei. Clățile substanței bazofile dispar treptat. Tigrolisul se răspândește în mod natural de la nucleu la periferia corpului celular. Acest proces se numește cromatoliză centrală. Partea centrală a fibrei la o anumită distanță de locul rănirii este retrogradă, adică ascendentă, degenerare, răspândindu-se de la locul rănirii la corpul celulei, după care începe regenerarea ei. Segmentul periferic suferă o degenerare secundară (Wallerian) (Figura 191).
La locul secționarea unui răspuns inflamator, ca rezultat al acestei cicatrice tesut glial conjunctiv în creștere - cicatrice, prin care va continua să crească secțiunile centrale ale fibrelor nervoase. Regenerarea are loc mai repede, cu cât segmentele nervoase sunt mai apropiate, iar cea mai subțire cicatrice.
Degenerarea secundară a segmentului periferic este redusă la schimbări succesive, interconectate în cilindrul axial și în mantaua fibrei. Cilindrul axial se umflă puțin în primele două zile de la tăiere, rezultând formări considerabile de umflare pe drum. Mai târziu, în ziua a 3-5-a, se rupe în fragmente de dimensiuni diferite. În același timp, stratul de mielină al membranei fibroase se schimbă. Lematocitele sunt activate rapid. Deja în prima zi după transecția fibrei nervoase, zona periferică a limfocitelor crește în volum. Spre deosebire de fibrele normale, în condiții de degenerare, rețeaua citoplasmică este în mod semnificativ întărită în ea și crește numărul de ribozomi (Figura 192). Acestea din urmă sunt situate parțial sub formă de poliribozomi, în parte sunt asociate cu membranele rețelei citoplasmatice. În același timp, stratul de mielină al membranei fibroase este reconstruit. Membranele sale își pierd poziția corectă paralel una cu cealaltă. Între grupurile de membrane se formează spații considerabile. Ulterior, membranele sunt fragmentate și distruse. Stratul de mielină ca zonă separată a lemocitului dispare. În decurs de 3-4 zile, limfocitele cresc semnificativ în volum. Structura submicroscopică a citoplasmei lor, și anume rețeaua citoplasmică densă, abundența ribozomilor și mai târziu mitocondriile, indică o activitate înaltă funcțională a lemocitului. Deoarece membranele stratului de mielină se dezintegrează în timpul degenerării fibrei, un număr semnificativ de structuri stratificate globulare de diferite mărimi se formează în citoplasma lemocitului. Acestea din urmă pe preparate microscopice după tratamentul cu tetroxid de osmiu sunt detectate ca "picături de mielină". Lanțurile lemocitare pe astfel de preparate sunt vizibile ca niște fire dense în care produsele de descompunere a mielinei și a cilindrilor axiali sunt incluși în vacuole speciale - "ovoid". Lematocitele intens (vezi Figura 192) se înmulțesc mai întâi prin amitoză și apoi prin karyokineză. Până la sfârșitul celei de-a doua săptămâni mielina și particulele de cilindri axiali se dizolvă. Ambele celule gliale și macrofagele țesutului conjunctiv sunt implicate în resorbția produselor de degradare.
Regenerarea fibrei nervoase începe cu lemmotsitov creșterii intensive și formarea de benzi (banda byungyerovskie) penetrant din segmentele periferice și centrale ale nervilor in tesutul cicatricial. Lungimea axială a cilindrilor fibrei centrale la capetele sale pentru a forma extensii clavate - Plosca de creștere - și să crească în cicatricea glială și mai târziu banda byungnerovskie segmentul nervului periferic (193 Fig.). Posibila creștere a axonilor și gliale toroane afară. nerv periferic este în creștere, la o rată de 1-4 mm pe zi. Creștere incetineste fibrele nervoase la periferia din terminatiile. Mai târziu se formează mielina, iar fibra își restabilește caracterul original.