Am nevoie de instrucțiuni privind utilizarea mielopidului? Pagina conține un rezumat complet al acestui medicament. Stimate vizitator! Dacă ați avut experiență cu acest medicament, vă rugăm să lăsați-vă feedback. Opinia dvs. poate fi utilă altor persoane.
Producători: IMUNOLOGIA MEDICALĂ
Substanțe active- Extract de viței de maduva osoasă
Clasă de boli
- Alte tulburări de imunodeficiență specificate
- Imunodeficiență, nespecificată
- Leucemia, nespecificată
- Septicemia, nespecificată
- Alte condiții postoperatorii specificate
- Alte boli infecțioase și nespecificate
- Consecințele arsurilor și degerărilor termice și chimice nespecificate
- Umflarea ranilor post-traumatice, neclasificată în altă parte
Grupa clinică și farmacologică
- Nu este specificat. Consultați instrucțiunile
- imunostimulatoare
Grupa farmacologică
- Alte imunomodulatoare
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Myelopid
starea de imunodeficiență cu o leziune predominantă a imunității umorale (prevenirea și tratamentul);
infecții complicate (profilaxie) după operații chirurgicale, leziuni mecanice, termice și chimice;
boli purulente și septice;
exacerbarea bolilor infecțioase cronice în contextul imunodeficienței secundare;
leucemie (ca parte a terapiei combinate).
Eliberarea formei medicamentului Myelopid
pulbere pentru soluție injectabilă 3 mg; o flacon (flakonchik) de 10 ml, un pachet de carton 10;
pulbere pentru soluție injectabilă 3 mg; fiolă 10 ml, un pachet de carton 10;
farmacodinamie
În imunodeficiențe secundare restabilește indici cantitativi și funcționali ai B- și T-sisteme de imunitate, stimulează activitatea funcțională a fagocitelor și restabilește imunitatea umorală.
Utilizarea medicamentului mielopid în timpul sarcinii
Contraindicat în timpul sarcinii. Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Contraindicații pentru utilizare
sarcinii, complicate de conflictul Rhesus;
Efecte secundare
În locul administrării: durere, strângere tisulară.
Dozare și administrare
In / m. Soluția este preparată ex tempore. Conținutul flaconului se dizolvă în 1-2 ml soluție injectabilă de NaCl 0,9%. Pentru prevenirea infecției după o intervenție chirurgicală, leziunile mecanice, termice și chimice - doza zilnica de 3-5 mg (1-2 flacoane sau fiole ..), Viteza de 0,04-0,06 mg / kg, 1 dată pe zi. Cursul de tratament este de 5 zile. Pentru tratamentul exacerbărilor bolilor infecțioase cronice și inflamatorii - în aceeași doză zilnică. Cursul de tratament - 3-5 injecții. Aplicarea bolilor infecțioase cronice în afara exacerbărilor este irațională. Cu procese purulente și septice, conținutul de 1-2 fl. sau amp. (la o rată de 0,05 mg / kg) zilnic timp de 3 zile; pentru a crește eficiența, este de dorit o injecție endolimfatică (în vasul limfatic de pe partea leziunii). În terapia complexă, leucemia se administrează imediat înainte de începerea cursului chimioterapiei și după terminarea acesteia la o rată de 0,03 mg / kg.
Condiții de depozitare
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 4-6 ° C.