Excipienți: lactoză, amidon de cartofi, amidon carboximetil, celuloză microcristalină, polivinilpirolidonă, stearat de magneziu.
3 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
3 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
3 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.
Medicamentul este un anti-gestagen steroidal sintetic. Blochează acțiunea progesteronului la nivelul receptorilor. Activitatea gestagenă nu este prezentă, se observă antagonismul cu GCS (datorită concurenței la nivelul comunicării cu receptorii).
Crește contractilitatea miometrului, stimularea eliberării de IL-8 în celulele horiodetsidualnyh și creșterea sensibilității miometrul la prostaglandine. Ca urmare a acțiunii de descuamare a medicamentului membranei deciduale apare și excreția oului fetal.
După o singură doză orală de Cmax de 600 mg se atinge după 1,3 ore și este de 1,98 mg / l. Biodisponibilitatea absolută este de 69%.
Legarea la proteinele plasmatice este de 98% (cu albumină și a-glicoproteină acidă).
. T1 / 2 - 18 ore Excreția efectuate în două etape: mai întâi, o eliminare lentă a medicamentului pentru 12-72 h (concentrația Mifepristonă în plasma din sânge scade de 2 ori), apoi faza rapidă de retragere de droguri.
- întreruperea sarcinii uterine în primele perioade (până la 42 de zile de amenoree);
Inducerea forței de muncă în perioada sarcinii pe termen lung.
Medicamentul trebuie utilizat numai în instituții specializate cu echipamentul necesar.
Pentru avortul medicamentos în termeni precoce, medicamentul este prescris într-o doză de 600 mg (3 tab.) Odată. În prezența unui medic, medicamentul este administrat pe cale orală în interval de 1-1,5 ore după masă (mic dejun ușor), cu o jumătate de pahar de apă fiartă.
Pacientul trebuie monitorizat timp de cel puțin 2 ore după utilizarea medicamentului. 36-48 ore după administrarea pacientului mifepristonei trebuie să vină la instalația de monitorizare cu ultrasunete și, dacă este necesar, trebuie să atribuie misoprostol.
După 10-14 zile, pentru a re-efectuat examenul clinic și de control cu ultrasunete, dacă este necesar, determinarea nivelului de gonadotropină corionică umană pentru a confirma pierderea sarcinii.
În absența efectului medicamentului în ziua 14 (avort incomplet sau sarcina în curs) este realizată urmată de vakuumaspiratsiyu aspiratul examen histologic.
Pentru inducerea travaliului în sarcină pe termen lung, medicamentul este prescris într-o doză de 200 mg (1 tab) 1 dată / zi. Medicamentul este luat în prezența unui medic. După 24 de ore, administrați din nou medicamentul într-o doză de 200 mg. După 48-72 de ore, se apreciază starea canalelor de naștere și, dacă este necesar, se administrează prostaglandine sau oxitocină.
Asociat cu mifepriston: un sentiment de disconfort la nivelul abdomenului inferior, slăbiciune generală, dureri de cap, greață și vărsături, amețeli, hipertermie, lohiometra, subinvoljutcija uterin.
Asociat cu procedura de avort medicamentos: sângerare din tractul genital, dureri abdominale, exacerbarea proceselor inflamatorii ale uterului și apendicelor.
- utilizarea pe termen lung a GCS;
Insuficiență renală acută sau cronică;
Insuficiență hepatică acută sau cronică;
- încălcări ale hemostazei (inclusiv terapia anterioară cu anticoagulante);
- boli inflamatorii ale organelor genitale feminine;
- prezența unei patologii extragenetice severe (fără consultarea unui terapeut);
- Fumatul femeilor de peste 35 de ani;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului (în anamneză).
Avortul medicamentos
- suspiciunea de sarcină ectopică;
- sarcina, care nu a fost confirmată de studiile clinice;
- sarcina pentru mai mult de 42 de zile amenoree;
- Sarcina care apare atunci când se utilizează contracepția intrauterină sau după întreruperea contracepției hormonale.
În pregătirea și inducerea forței de muncă
- gestoza severă;
- sarcină prematură sau prematură;
- nepotrivire a bazinului mamei și capului fătului;
- poziția anormală a fătului;
- evacuarea sângeroasă în timpul sarcinii de la nivelul tractului genital, etiologia nespecificată.
Măsuri de precauție ar trebui să fie prescrise pentru boli cronice obstructive pulmonare, astm, hipertensiune, aritmie și insuficiență cardiacă cronică.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Atunci când se prescrie medicamentul, trebuie să întrerupeți alăptarea timp de 3 zile după administrarea de Mifepristone în caz de avort medicamentos.
Utilizarea mifepristonei pentru prepararea cervixului pentru administrare nu afectează lactația ulterioară.
Pacienții care utilizează mifepristonul pentru avort la începutul sarcinii ar trebui să fie informat că, în cazul 10-14 zile efectul medicamentului nu este disponibil (avort incomplet sau sarcina in curs de desfasurare), sarcina, asigurați-vă că pentru a întrerupe alt mod din cauza riscului de formare a malformațiilor congenitale în fătului.
Utilizarea medicamentului necesită prevenirea rhesus-aloimunizării și a altor activități comune asociate cu avortul.
Mifepristona cu AINS nu trebuie administrat concomitent.
Aportul de Mifepriston în doze de până la 2 g nu provoacă reacții nedorite. În cazurile de supradozaj de droguri, poate apărea insuficiență suprarenală.
Cu ocazia utilizării concomitente a Mifepristone și GCS, este necesară creșterea dozei dintre cele două.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul poate fi livrat doar în obstetrică și ginecologie instituțiile medicale care fac parte din sistemul de sănătate publică, precum și în instituțiile municipale și private care au o licență pentru acest tip de activitate.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Lista A. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj.