Forma de eliberare și compoziție
Coca produs sub forma unui liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injectare intramusculară - masa higroscopice, poros de culoare albă, în fiole (5 fiole Liofilizat 5 complet cu fiole cu solvent 1 ml, într-un teanc de carton).
Compoziția medicamentului include un virus vaccin de rabie, tulpina "Vnukovo-32", inactivată prin raze ultraviolete.
1 doză conține un vaccin pentru prevenirea rabiei într-o cantitate de cel puțin 2,5 UI.
Componente auxiliare: zaharoză, albumină umană, gelatină.
Solvent: apă pentru injectare.
Indicații pentru utilizare
- Tratament și imunizare profilactică: mușcături de animale, rabie, contacte cu animale necunoscute sau sălbatice cu suspiciune de rabie;
- Vaccinarea preventivă: pentru a preveni persoanelor imunizate cu risc ridicat de rabie (medici veterinari, vânători, pădurari, silvicultori, personalul de laborator care lucrează cu virusul rabiei stradă, persoana care efectuează lucrările privind capturarea și deținerea animalelor, precum și a altor grupuri profesionale).
Contraindicații
Pentru efectuarea imunizării terapeutice și profilactice nu există contraindicații. În timpul sarcinii, un preparat desemnează sau desemnează sub indicații vitale.
Contraindicațiile pentru imunizarea preventivă sunt:
- Reacții alergice sistemice la Kokaw vaccinate anterior (angioedem, erupție cutanată generalizată etc.);
- Boli acute neinfecțioase și infecțioase, boli cronice în stadiul de exacerbare sau decompensare; Inoculările sunt permise nu mai devreme de o lună după recuperare (remisie);
- Sarcina.
Metode de aplicare și dozare
Înainte de utilizare, liofilizatul trebuie dizolvat în 1,0 ml de apă pentru injectare. Vaccinul dizolvat este un lichid galben pal sau incolor, transparent (posibil ușor opalescent). Depozitarea vaccinului dizolvat nu este permisă mai mult de 5 minute de la deschiderea fiolei.
Soluția este injectată lent intramuscular în mușchiul deltoid al umărului, la copii sub 5 ani - în partea superioară a suprafeței anterolaterale a coapsei. Vaccinul nu este permis să intre în regiunea gluteală.
un ajutor Rabia este în tratamentul local al zgârieturilor, escoriații, răni, zone sau licks si introducerea in continuare vaccin Kokai sau utilizarea combinată în cazul imunoglobulina rabiei indicate (AIH). Intervalul dintre administrarea vaccinului și Nd nu trebuie sa fie mai mult de 30 de minute.
Atunci când tratamentul local al plăgilor (abraziuni, zgârieturi, mușcături) sau licks si zonele necesare pentru câteva minute (15 minute) și spălate cu grijă suprafața rănii cu abundență săpun sau detergent, iar în lipsa acestora - apă. Apoi, marginea rănii tratată cu o soluție etanolică de 5% iod și etanol 70%. Tratamentul trebuie efectuat imediat sau cât mai curând posibil după un prejudiciu sau muscatura.
Cusăturile pe plăgi trebuie evitate, ele sunt afișate numai în cazuri, dacă există:
- Rame extensive - după tratamentul prealabil, câteva cusături de piele de conducere;
- Indicații cosmetice - impunerea suturilor cutanate pe plăgi faciale;
- Vasele de sângerare - cusătura pentru a opri sângerarea externă.
Dacă este necesar să se utilizeze AIG, este prescris imediat înainte de aplicarea suturilor.
Tratamentul-profilactic de imunizare ar trebui să înceapă imediat după tratamentul local al leziunilor sau leziuni.
Tratamentul și imunizarea profilactică trebuie efectuate la toate persoanele care prezintă riscul de a fi infectate cu rabie. Dacă există indicații pentru tratamentul combinat, se introduce mai întâi AIG și nu mai târziu de 30 de minute după Kokav. AIH trebuie să fie administrat cât mai curând posibil după contactul cu un animal rabos sau suspectat de rabie.
Heterologe (cal) imunoglobulina rabie este utilizat cel mult 3 zile după mușcătura, înainte de introducerea sensibilității check prescrise pacientului individual la proteinele calului.
Heterologul AIH este prescris într-o doză de 40 UI pe 1 kg de greutate corporală, dar în volumul administrat nu mai mult de 20 ml. Un AIG omolog este administrat în doză de 20 UI pe 1 kg de greutate corporală.
Cea mai mare parte a dozei prescrise de AIG este necesară pentru a se infiltra în țesuturile din jurul plăgii și în adâncime. Restul dozei se injectează intramuscular într-o zonă diferită de cea a Kokawa.
În instituțiile medicale există o schemă detaliată a vaccinărilor prevenite împotriva vaccinurilor pentru prevenirea rabiei Kokav și a AIG, care sunt ghidate de specialiști în numirea tratamentului.
În nota privind schema se indică:
- Diagramele și dozele de imunizare prin tratament și profilactic sunt aceleași pentru copii și adulți;
- Cursul imunizării curative este prescris indiferent de perioada de tratament a pacientului pentru ajutor (chiar și la câteva luni după contactul cu un animal bolnav sau cu rabie suspectată);
- Persoanele care au primit curs complet anterior vaccinării Kokai (profilactic sau terapeutic și profilactic), cu care închiderea nu este trecut mai mult de 1 an, vaccinul este administrat la 0, 3, 7 zile la o doză de 1 ml. În cazul în curs part-time a fost realizat și după finalizarea acestuia a fost de 1 an sau mai mult de imunizare terapeutică și profilactică este necesară pentru a efectua, în conformitate cu schema;
- Pacientul trebuie informat că utilizarea etanolului este interzisă pe tot parcursul vaccinărilor și la șase luni de la terminarea acestuia. În timpul tratamentului, trebuie să fiți atenți și la hipotermie, suprasolicitare și supraîncălzire;
- Vaccinoterapia poate fi ineficientă în utilizarea imunosupresoarelor și a glucocorticosteroizilor. Dacă este necesar să se utilizeze aceste medicamente atunci când se administrează vaccinul, este necesar să se determine titrul anticorpilor care neutralizează virusul. În absența lor, un curs suplimentar Kokav este prescris în conformitate cu schema: 0; 7 și 30 de zile;
- După terminarea imunizării profilactice sau profilactice terapeutice, se eliberează pacientului un certificat, indicând tipul și seria de medicamente, cursul vaccinărilor și prezența reacțiilor post-vaccinare.
La efectuarea imunizării preventive, vaccinul este administrat intramuscular 1 ml în mușchiul deltoid al umărului la 0; 7 și 30 de zile. Prima revaccinare este prescris un an mai târziu într-o doză de 1 ml, apoi la fiecare trei ani o injecție de 1 ml.
Vaccinul nu este potrivit pentru utilizare în următoarele cazuri:
- Integritatea fiolelor este întreruptă;
- Marcarea este ruptă;
- Culoarea și transparența soluției sunt schimbate;
- Data expirării a expirat;
- Normele de depozitare nu sunt respectate.
La deschiderea fiolelor și introducerea vaccinului, trebuie respectate regulile stricte de asepsie.
Vaccinatul trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de cel puțin 30 de minute.
Vaccinările trebuie efectuate în locuri dotate cu terapie anti-șoc.
Efecte secundare
Ca urmare a utilizării vaccinului, Kokav poate dezvolta:
- Reacții locale - mâncărime, hiperemie, durere la locul injectării, o ușoară edem, o creștere a ganglionilor limfatici regionali;
- Reacții frecvente - slăbiciune, cefalee, febră, stare generală de rău, reacții alergice sistemice (edemul lui Quincke, erupții cutanate generalizate).
Cu aceste efecte secundare, sunt prescrise agenți hiposensibilizanți și terapie simptomatică. În cazul simptomelor neurologice, este necesară internarea urgentă a pacientului.
După folosirea AIG din serul calului, pot apărea următoarele complicații:
- Reacție alergică locală, manifestată în ziua 1-2 după injectare;
- Boala serului, care se dezvoltă cel mai frecvent în ziua 6-8;
- Șoc anafilactic.
Atunci când se manifestă reacții anafilactice, trebuie acordată asistență medicală de urgență și supraveghere suplimentară într-o instituție specializată.
În cazul reacției anafilactoide, este necesară administrarea unei soluții de epinefrină, efedrină, norepinefrină. Modul de aplicare, multiplicitatea și doza medicamentelor prescrise depind de indicii presiunii arteriale și de severitatea șocului.
Atunci când se observă semnele de boală serică, sunt prescrise injecții cu medicamente antihistaminice (blocante H1 ale receptorilor histaminici), preparate de calciu, glucocorticosteroizi.
Instrucțiuni speciale
În timpul tratamentului, se recomandă să se abțină de la gestionarea transportului auto și a activităților care necesită o viteză mare de reacții psihomotorii și concentrarea atenției.
Interacțiunile medicamentoase
În perioada de vaccinare, imunosupresoarele și corticosteroizii pot fi utilizate numai pentru indicații de viață.
Vaccinarea preventivă Kokav este prescrisă nu mai devreme de o lună după vaccinare împotriva altei boli infecțioase.
În cursul tratamentului și vaccinării profilactice împotriva rabiei, este interzisă vaccinarea cu alte medicamente. După vaccinarea Kokav, vaccinarea altor vaccinuri este permisă nu mai devreme de 2 luni.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra la temperaturi cuprinse între 2 și 8 ° C, la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 1,5 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.