israelmedicine.ru »Neurochirurgie» Craniosinostoza - fuziunea prematura a oaselor craniului
Craniosinostoza - fuziunea prematura a oaselor craniului
neurochirurgie
Craniosinostoza se caracterizează prin fuziunea prematură a unor oase ale craniului. De regulă, manifestările de craniosinostoză încep ca o deformare în primele luni de viață. În plus față de un defect cosmetic, craniosinostoza poate duce la creșterea presiunii intracraniene și are un efect advers asupra dezvoltării copilului.
Trebuie spus în special despre condițiile similare cu craniosinostoza. Aceasta este așa-numita plagiocefalie pozitivă. Este aplatizarea sau deformarea anumitor zone ale craniului. Deși poate exista o asemănare externă cu craniosinostoza, este important să se facă distincția între aceste stări. Faptul este că, cu plagiocefalie pozitivă, tratamentul chirurgical nu este necesar. Tratamentul acestei patologii este simplu și constă în o anumită fixare a capului copilului în timpul somnului, în unele cazuri poate fi necesar un "bandaj" cranial special, purtat pe capul copilului cu scopul de a corecta forma craniului.
Cauza craniosinostozei încă nu este complet cunoscută, dar în prezent teoria genetică a dezvoltării craniosinostozei este considerată a fi cea principală. Tulburări genetice similare ale dezvoltării craniului se regăsesc în trei sindroame: Cruson, Apert și Pfeiffer.
Diagnosticul acestei boli constă, în primul rând, în examinarea de către un medic, precum și în radiografia craniului. În plus, sunt utilizate metode precum tomografia computerizată și imagistica prin rezonanță magnetică.
Cu craniosinostoză, tratamentul chirurgical este de obicei utilizat. Aceasta constă în separarea cusăturilor topite prematur și reconstrucția formei craniului. Adesea, problemele cosmetice necesită tratament în comun cu medicul dentist.
Tratamentul operativ constă în efectuarea unei incizii zig-zag de la o ureche la alta prin vârful capului. Utilizarea acestui tip de incizie se datorează faptului că cicatricea rămasă după o astfel de tăiere permite părului să pară mai natural. Pentru a opri sângerarea în această secțiune, se folosesc clemele Leroy. După o tăietură, clapa pielii (scalpul) se înclină. Există găuri în craniu. Prin aceste găuri, oasele craniului, așa cum au fost, sunt tăiate, ceea ce face posibilă împărțirea lor în mai multe părți. După ce chirurgul recreează forma craniului, părțile craniului sunt așezate înapoi (de obicei într-o configurație diferită ¬) și sunt îmbinate împreună cu suturi absorbante, plăci și șuruburi. Plăcile și șuruburile constau din polimeri speciali care se dizolvă după un an pentru a forma apă și monoxid de carbon. Adesea, grefele osoase demineralizate sunt folosite pentru a repara un defect osoasă după o intervenție chirurgicală. După îndepărtarea clemelor hemostatice, tăietura pielii este suturată.
În prezent, există noi metode de tratare a craniosinostozei folosind tehnici endoscopice. Acestea se caracterizează prin scăderea semnificativă a sângelui, umflarea, durerea și timpul petrecut în spital. Cu toate acestea, acest tratament este indicat numai copiilor cu vârsta sub 6 luni. Pentru copiii mai mari, este nevoie de un tratament mai intens.
Să depună o cerere de tratament