Boala, care își lovește imaginația cu misteriozitatea ei, se numește sindromul Hutchinson-Guilford. Este cunoscut ca Progeria - sau îmbătrânirea timpurie. Deși numele bolii este puțin cunoscut, mulți au văzut fețele copiilor care suferă de această boală fatală, care se termină rapid odată cu îmbătrânirea și moartea timpurie.
Până la vârsta de 18-14 luni, acești copii se opresc brusc și încep să-și piardă părul. Ei au ridurile pe față și se dezvoltă bolile de bătrânețe. Deși pentru dezvoltarea psihică nu sunt diferiți de colegii lor, acești copii mor cel mai adesea la vârsta de 12 până la 13 ani de la un atac de cord sau un accident vascular cerebral. Pentru a vedea astfel de suferinzi, copiii sunt o vedere teribilă de neuitat.
Am auzit de multe ori că Progeria este adesea diagnosticată pe site-ul de testare Semipalatinsk. Cu toate acestea, mi se pare că nu există nicio legătură cu testele nucleare din Semipalatinsk. Progeria se întâlnește cu aceeași frecvență ca în unele regiuni din SUA sau Japonia.
Despre un deceniu in urma, geneticienii americani, condusi de Francis Collins, directorul National Institutes of Health din Statele Unite, au stabilit natura genetica a bolii, care este o incalcare a genei lamin-A. Rezultatul este apariția unei variante toxice a proteinei, care este concepută pentru a descompune enzima cu denumirea complexă ZMPSTE24. Recent, un om de știință britanic a reușit să obțină structura tridimensională a acestei enzime cu ajutorul cristalografiei. Mulți speră că, în acest fel, vom deveni mai aproape de dezlegarea acestei boli uimitoare și vom putea salva mulți copii.
Materialul a fost pregătit de profesorul de medicină Almaz Sharman.
Informații generale despre vitamine și insuficiența lor
Beneficiile vitaminelor și sursele acestora în nutriție