Sarcomul articulației este extrem de rar. Acestea pot fi primare sau asociate cu chondromatoza sinovială.
Sarcomul articulației este o tumoare foarte malignă a celulelor mezenchimale. De obicei, apare în apropierea tendoanelor și a fasciei, deși, în cazuri rare, poate apărea în interiorul articulațiilor sau în zonele adiacente. Tulpinile inferioare sunt mai frecvent afectate, cu cea mai mare incidență la persoanele cu vârste cuprinse între 15 și 40 de ani. Deși sarcomul sinovial implică comunicarea cu membrana sinovială normală, boala este rar localizată intraarticular. Cu toate acestea, au existat cazuri de localizare exclusiv intraarticulară a sarcomului sinovial.
Simptomele sarcomului articular
În general, pacienții se plâng de masa lentă a țesuturilor moi. În aproximativ 50% din cazuri, neoplasmul este descris ca fiind dureros. Radiografiile standard dezvăluie adesea o masă periarticulară lobulară mare. La o treime dintre pacienți, se observă calcificarea, care are deseori un caracter difuz. IRM dezvăluie caracteristici nespecifice, dar acest studiu ajută la limitarea zonei de căutare diagnostică și determină localizarea anatomică a modificărilor.
diagnosticare
5UT-55X2 este un produs de translocație (X, 18) găsit în cele mai multe celule de sarcoame sinoviale. Se constată că acesta reglează aportul de catenină la nucleu, care reglementează ulterior adeziunea celulară. Detectarea acestui produs prin diagnosticul molecular al sarcomului articular devine standard.
Odata diagnosticat cu articulare Kaposis, este necesar să se organizeze o rezecție chirurgicală largă cu eliminarea oricărei bolnave limfouz-pescuit. Deși radiația auxiliară, și chimioterapie îmbunătățește în general pro-prognostic, riscul de metastaze pulmonare și regionale rămâne ridicat. Se arată că rata de supraviețuire de 5 și 10 ani este de 55 și respectiv 40%. Se crede că vârsta pacientului, precum și diametrul tumorii de 5 cm sau mai mult și 10 mitoze per 10 câmpuri de vedere în creștere, crește riscul de meta-stază și / sau moarte.