Excipienți: lanolină - 46 mg, alcool cetilic - 4 mg, parafină lichidă - 140 mg, soft parafină moale - 790 mg.
15 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile oficiale de utilizare și este aprobată de producător.
Acțiune farmacologică
Antibiotic bacteriostatic. Se referă la grupul de fusidine, compuși antimicrobieni, mecanismul de acțiune al căruia este asociat cu o încălcare a sintezei proteinelor într-o celulă bacteriană.
Prin bacterii acid fusidic sensibile Gram-pozitive și coci Gram-negative. de exemplu, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidemridis (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), asteroides Nocardia, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp. Clostridium spp. Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Nu este activ împotriva Escherichia coli, Salmonella spp. Proteus spp. precum și de protozoare și ciuperci.
Farmacocinetica
În cazul utilizării externe, absorbția sistemică a acidului fusidic este scăzută. În fluxul de sânge sistemic nu se încadrează.
- infecții cutanate cauzate de bacterii sensibile la acidul fusidic.
Schema de dozare
Crema și unguentul sunt utilizate extern.
La adulți și copii de la naștere la 18 ani, crema sau unguentul este aplicat pe zonele afectate ale pielii într-un strat subțire de 3-4 ori / zi.
Atunci când se utilizează bandaje de tifon, frecvența de aplicare poate fi redusă la 1-2 ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de forma și severitatea bolii și în medie este de 7-14 zile.
Efect secundar
Efectele secundare sunt foarte rare și pot fi de așteptat la aproximativ 5% dintre pacienți.
Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (> 1/10), adesea (> 1/100 și <1/10), нечасто (> 1/1000 și <1/100), редко (> 1/10 000 și <1/1000), очень редко (<1/10 000).
Reacțiile dermatologice: rar - erupție cutanată (eritematoasă, maculopapulară, pustule), iritarea pielii, incluzând durere, senzație de arsură, furnicături pe piele, mâncărimi, piele uscată, dermatita de contact; rar - eczeme, edem periorbital, eritem.
Reacții alergice: rareori - urticarie, angioedem, eczemă.
Din partea organului de viziune: rareori - iritația conjunctivului.
Pacientul trebuie să informeze medicul despre oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus sau care nu au fost indicate.
Contraindicații
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Cu prudență, numiți medicamentul în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
În studiile experimentale, sa stabilit că acidul fusidic nu are efecte embriotoxice și teratogene.
Instrucțiuni speciale
Nu aplicați Fucidin® pe piele în zona ochiului, deoarece acidul fusidic, atunci când este ingerat, provoacă iritarea conjunctivului.
Crema conține butil hidroxi anisol, alcool cetilic și sorbat de potasiu și unguent - lanolină și alcool cetilic. Acești excipienți pot cauza reacții cutanate alergice locale (de exemplu, dermatită de contact).
Butilhidroxianisolul poate provoca, de asemenea, iritarea ochilor și a membranelor mucoase.
Atunci când se utilizează acid fusidic, se poate dezvolta rezistență bacteriană. Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită sau recurentă poate crește riscul dezvoltării rezistenței la antibiotice.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe nu este dezvăluit.
supradoză
Supradozajul medicamentului Fucidin® este puțin probabil.
Interacțiunile medicamentoase
Interacțiunea medicamentoasă a medicamentului Fucidin nu este dezvăluită.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Crema trebuie păstrată la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Unguentul trebuie păstrat la o temperatură de cel mult 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor.