Aldehide Formaldehida, metanalul CH2 despre dl 30,0 O soluție de formaldehidă în apă (formol) Solutio Formaldehydi
Antiseptic. Aplicați sub formă de soluție 0,5-1% ca dezinfectant. Utilizat pentru conservarea preparatelor anatomice și biologice, în compoziții de îmbălsămare. Depozitare: în sticle bine închise la o temperatură de cel puțin + 9 ° C, deoarece la o temperatură mai scăzută apare polimerizarea pentru a forma paraform (CH2O) n. care precipită. Parafina nu posedă deja proprietățile inerente soluției de formaldehidă ca preparat medical
Sfârșitul tabelului. 10.2
Capacitatea de a forma derivați de aldehidă gidrosulfitnye utilizată pentru determinarea autenticității medicamentului cu gruparea aldehidă în moleculă, și pentru purificarea și separarea aldehidelor din amestecuri cu alte substanțe care nu reacționează cu hidrosulfit de sodiu.
Aldehidele sunt ușor oxidate. De exemplu, aldehidele reduc cuprul (II) la cupru (I). Pentru a efectua reacția, se adaugă un reactiv Feeling (o soluție alcalină a complexului de tartrat de cupru) la soluția de aldehidă și se încălzește. Mai întâi se formează un precipitat galben de hidroxid de cupru (I) -CuOH și apoi un oxid roșu de cupru (I) (Cu20):
Alți compuși (de exemplu, polifenoli) sunt, de asemenea, oxidați prin compuși Ag (I) și Cu (II), adică reacția nu este specifică.
Reacțiile redox includ reacția aldehidelor cu reactivul Nessler într-un mediu alcalin; în timp ce un precipitat întunecat de mercur redus precipită:
K2 [HgI4] + RCOH + 3KOH - 4KI + RCOOK + Hg ↓ + 2H2O.
Trebuie avut în vedere faptul că reacția cu reactivul Nessler este mai sensibilă, deci este utilizată pentru a detecta impuritățile aldehidelor din medicamente.
Aldehidele adaugă, de asemenea, cu ușurință amoniac. Produsele de adiție nu sunt de obicei foarte stabile și pot fi ușor supuse deshidratării și polimerizării. Compușii ciclici rezultați încălși cu acizi diluanți se descompun ușor, eliberând din nou aldehida:
Formaldehida și aldehida acetică sunt predispuse la polimerizare. Formaldehida polimerizează pentru a forma trimerii ciclici, tetramerii sau polimerii liniari. Reacția de polimerizare are loc ca urmare a atacului nucleofilic al oxigenului unei molecule a atomului de carbon carbonil cu alta:
Astfel, din soluția apoasă de formaldehidă 40% (formalină) este format polimer liniar - paraformaldehidă (n = 8-12), trimer și tetramer.