Sideroza ochiului este un complex de modificări ale țesuturilor oculare cauzate de acțiunea chimică a compușilor de fier. Sideroza poate fi xenogenică - cauzată de expunerea la corpul străin al ochiului și hematogenă - care se dezvoltă sub influența fierului conținut în sânge.
Caracteristic pentru modificările anatomice ale siderozei xenogene sunt: o nuanță rugină a irisului; Reacție slabă a elevului la lumină, uneori miriză; pete neregulate, conturate, culoare rugină-maronie, variind de la punctul până la 1,5-2,0 mm, situate sub forma unui colier sub capsula din față a lentilei; pigmentarea maro-maronie în colțul camerei anterioare și scleroza aparatului trabecular, ducând la dificultate în fluxul de fluid intraocular și glaucom secundar; distrugerea granulară și filamentoasă a corpului vitros, precum și turbiditatea vaginală și hemoragia organizată treptat în vitro, ducând la înrăutățirea ei; depozitele de pigment pe periferia retinei și fenomenul corioretinitei proliferative. Studiul funcțional evidențiază încetinirea adaptării întunecate, îngustarea câmpului vizual, scăderea acuității vizuale, ERG subnormal sau negativ.
Dezvoltarea rapidă și severitatea modificărilor patologice depind de conținutul de fier în corpul străin intraocular, de amploarea suprafeței sale (într-o măsură mai mică pe masa corpului străin), de localizarea fragmentului în ochi. Un fragment fragmentat de fier din interiorul ochiului aproape întotdeauna conduce ochiul la moarte din cauza dezvoltării atrofiei sau glaucomului secundar. În patogeneza siderozei, principala importanță este atașată efectului toxic asupra elementelor țesutului celular al complexelor formate prin interacțiunea carbonatului de fier bazic cu proteinele. Carbonatul de fier bazic este format ca urmare a conectării fierului cu dioxidul de carbon al țesuturilor.