Glicolul este transformat în dibromură prin acțiunea bromurii de hidrogen după tratarea cu chinolină, se obține o hidrocarbură cu bp. 41-43 °. Se transferă la tetrabromură. Pt. tetrabromid 114 °. Hidrocarburile s-au regenerat prin zinc într-o soluție alcoolică. Distilat peste metalul de sodiu b. 41,5 °. Piperilena polimerizează pentru a forma un lichid vâscos după distilarea monomerului, rămânând un amestec de di- și polimer. Acest amestec este mult mai dens decât cel pentru izopren, ceea ce indică formarea unei cantități mai mici de polimer (relativ la izopren). Lipsa de material nu a permis un studiu mai detaliat. [C.172]
A fost utilizată chinolina de origine chimică de cocs. Dacă folosim chinolina sintetică obținută prin reacția Skraup. atunci codurile la toate etapele sunt ridicate la 90%, iar calitatea substanțelor este îmbunătățită. [C.53]
O soluție de chinolină obținută prin adăugarea a 20 ml din aceasta în 900 ml de soluție acidă (1) urmată de o diluție a PM la 1000 ml. [C.146]
Am investigat efectul temperaturii asupra procesului de electrooxidare a chinolinei. Curbele de polarizare obținute în soluția de chinolină sulfat la 25, 40, 60 și 75 ° sunt prezentate în Fig. 7. Creșterea temperaturii reduce potențialul anodului. adică, accelerează procesul de electrooxidare a chinolinei. [C.232]
Notă. Probele de 2-clor-8- (olyol ylfonilok-cand contactul si) chinolină obținute prin cele două metode descrise mai sus, nu a dat punct de topire depresiune amestecării eșantionului. [C.193]
Propune structura derivatelor de chinolină. obținută din (a) isatin prin interacțiunea sa cu hidroxid de sodiu și apoi cu acetofenonă, 16H11N02 [c.193]
Crum și Allinger 151 au folosit paladiu pe sulfat de bariu în loc de L. otrăvit cu chiolină sintetică (chinolina, obținută din gudron de cărbune nu este adecvată). De exemplu, în hidrogenarea esterului dimetil al acidului 5-decandicarboxilic (1) în metanol, reacția ușor exotermică este completă după 20 de minute. cu absorbția a exact 1 mol de hidrogen, se formează 97% din esterul dimetil al acidului 1-5-decendicarboxilic (2). Schneider [6] consideră că o astfel de înlocuire a LC este convenabilă, cu toate acestea [c.137]
Chiar mai important pentru înțelegerea rolului solvenților în procesele de vinilizare a fenolului este cel mai ascuțit pe care l-am stabilit. scăderea temperaturii de reacție (până la 115 °) când se utilizează ca solvenți amine terțiare, chinolină, piridină, trietilamină. Acest fapt nu poate fi explicat orice proprietăți donor de protoni ale acestor solvenți (aminele terțiare de date nu au un atom de hidrogen labil), sau polaritatea lor ridicată sau solubilitate în raport cu acetilenă, sau catalizatorul, nici bazicitatea acestor solvenți. ca mediu. Acesta din urmă devine evident dacă se consideră că o soluție apoasă de alcaline este mai bazică decât trietilamină (și chiar mai mult decât piridina și chinolina). Datele experimentale devin mai evidente atunci când se analizează capacitatea aminelor complexare formațiunii (de exemplu, formarea de ammiakatov instabile Cps -.neniyami cu metale alcaline sau complecși cu donornoaktseptornyh op-.ganicheskimi și liganzi anorganici). Concret nu este clar [c.63]
Dacă chinolina este fiartă timp de 24 de ore cu hidrură de diizobutilaluminiu (raport molar dintre componentele 12) și apoi hidrolizați produsul rezultat la temperatura camerei. este posibil să se izoleze până la 707o de tetrahidrochinolină [115]. O creștere a temperaturii de reacție la 150-160 ° C duce la ruperea heterociclului și, după hidroliză, se formează derivați de aminobenzen. De exemplu, 2-amino-1-propilbenzenul a fost obținut din chinolină [7, p. 364]. [C.114]
Vedeți paginile în care este menționat termenul "chinolină". [C.107] [c.111] [c.137] [c.252] [c.252] [c.121] [c.281] Metodele de preparare și unele reacții de adiție simplă de aldehide și cetone part2 (0 ) - [c.218]
Referință manual chimie (1975) - [c.377]