(organizație-dezvoltator: Zoetis (Pfizer), SUA)
Vaccinul se face din fluidul de cultură de linii celulare continue infectate cu patogeni virus atenuat rinotraheitei infecțioase bovine, parainfluenza-3, infecția cu virusul sincitial respirator cu adaos de gentamicină - 30 ug / ml cu rol de conservant și stabilizatori: soluție NZ amină - soluție de gelatină 15% - 3% și o soluție tampon de lactoză monohidrat - 15%.
Vaccin - masa liofilizată pentru prepararea soluției (greutate uscată), diluant - soluție injectabilă (lichid).
În aparență, vaccinul este o masă poroasă omogenă și uscată de culoare galben deschis, diluantul fiind un lichid transparent incolor.
Vaccinul este ambalat în 1, 5, 10, 25 și 50 de doze, solventul - 2, 10, 20, 50 și 100 ml în sticle și / sau sticle de plastic de capacitate corespunzătoare. Flacoanele sunt sigilate cu dopuri din cauciuc, armate cu capace de aluminiu.
Flacoanele cu vaccin și diluant sunt ambalate într-o cutie de carton. Fiecare cutie care conține vaccinul conține instrucțiuni pentru utilizarea sa.
Vaccinul este depozitat și transportat într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 7 ° C. Nu înghețați componentele!
Vaccinul trebuie ținut la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate a vaccinului este de 18 luni de la data eliberării în condițiile de depozitare și transport. După data expirării, vaccinul nu este adecvat pentru utilizare.
Componente de vaccin în flacoane fără etichete a expirat, o violare a integrității și / sau etanșeitatea închiderii, cu culoarea modificată și / sau consistența conținutului prezenței impurităților și a reziduurilor de vaccin nu este utilizat în decurs de 6 ore de la deschiderea flaconului, este respins și decontaminate prin fierbere timp de 30 minute, sau tratament cu soluție alcalină soluție de 2% sau 5% din înălbitor (1: 1) timp de 30 minute și utilizat.
Eliminarea unui vaccin dezinfectat nu necesită precauții speciale.
O doză imunizantă a vaccinului conține tulpini atenuate de agenți patogeni: rinotraheita infecțioasă (tulpina RLB 106) de cel puțin 10,5 TCD50. parainfluenza-3 (tulpina RLB 103) de cel puțin 10,0 ± 5 TCD50 și infecție sincițială respiratorie (tulpina BRSV / 375) de cel puțin 10,7 TCD50. Vaccinul este inofensiv, nu are proprietăți terapeutice
Vaccinul este destinat prevenirii infecțiilor cu rinotraheită, parainfluenza-3 și infecții sincițiale respiratorii ale bovinelor.
Este interzisă vaccinarea animalelor bolnave și / sau slabe din punct de vedere clinic. Animalele sănătoase, inclusiv animalele fără stăpân, sunt supuse vaccinării din prima săptămână de viață.
Vițeii vaccinați înainte de vârsta de 6 luni trebuie revaccați după 6 luni pentru a preveni posibila interferență de imunizare a anticorpilor materni.
Revaccinarea se efectuează anual.
Înainte de vaccinare, conținutul flaconului cu component lichid se transferă într-o sticlă liofilizată, respectând regulile de asepsie și se agită până se dizolvă complet.
Vaccinul se administrează intranazal într-o doză de 2 ml. În fiecare nară se administrează 1 ml de vaccin.
Nu sunt stabilite simptome de rinotraheită infecțioasă, parainfluenza-3, infecție sincițială respiratorie sau alte semne patologice în caz de supradozaj al vaccinului.
Caracteristici postvaccinale în reacția primară și administrarea ulterioară a vaccinului nu este stabilit.
Evitați circuitul tulburări (sincronizare) administrarea vaccinului, deoarece aceasta poate reduce eficacitatea imunizării unui rinotraheitei infecțioase bovine,-paragripal 3, infecția cu virusul sincitial respirator. În cazul lipsei următoarei administrarea vaccinului trebuie să imuniza cât mai curând posibil.
Când utilizați vaccinul în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile nu sunt de obicei notate.
În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și se prescriu antihistaminice, epinefrină, corticosteroizi sau alte tratamente simptomatice.
Este interzisă utilizarea vaccinului în aceeași seringă cu alte preparate imunobiologice.
Produsele de sacrificare provenite de la animale vaccinate sunt vândute în scopuri alimentare, nu mai devreme de 21 de zile de la introducerea vaccinului, laptele este utilizat fără restricții.
Când lucrați cu vaccinul, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și tehnici de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamentele de uz veterinar.
Toate persoanele care participă la vaccinare trebuie să fie în salopete (cizme de cauciuc, halate, pantaloni, fuste, mănuși). În locurile de muncă trebuie să existe un kit de prim ajutor pentru prim ajutor.
Dacă obŃineŃi accidental vaccinul pe piele și / sau pe membranele mucoase, acestea trebuie clătite cu multă apă curată. În cazul unei porțiuni de podea sol vaccin deversare sau infectate se toarnă soluție 5% de soluție de cloramină sau 2% hidroxid de sodiu.
În cazul injectării accidentale a medicamentului unei persoane, locul de injectare trebuie tratată cu o soluție de alcool etilic 70%, să se aplice instituției medicale.