Deschiderea în anii 1934-37. reacții noi pe un catalizator platină. hidrogenoliza hidrocarburilor ciclopentan [12] și aromatizarea catalitică a parafinelor [13], nu a afectat acuratețea metodei Zelinsky în studiul hidrocarburilor petroliere, așa cum este demonstrat printr-un număr de cercetători [14-16]. [C.75]
Pentru o conversie mai completă a tiofenelor și a omologilor lor, sunt necesare viteze mai mici ale spațiului la o presiune parțială ridicată a hidrogenului. Desulfurizarea tiofenului poate fi profundă dacă hidrocarburile obținute sub hidrogenoliză suferă hidrocracare cu formarea metanului [5]. [C.10]
Dehidrogenarea a fost efectuată pe un catalizator de paladiu pe cărbune activat. Pe acest catalizator am oprit deoarece nu provoacă dehidrocilizarea hidrocarburilor parafinice. după cum arată BA Kazanskii și H. I. Areshidze [16], și reacția de hidrogenoliză. ciclopentan carbon tetrahidroclorură are loc relativ mai puțin decât pe un catalizator platină. [C.176]
Descoperirea de noi reacții catalizator de platină - reacții hidrogenoliză ciclopentanici hidrocarburilor N. D. Zelinsky, B. A. și A. F. Kazan placă [13], este dehydrocyclization reacția hidrocarburilor parafinice BA Kazan și AF Placa [14] și dezvoltarea ulterioară fructuoasă a acestor reacții în studiile lui BA Kazanskii și ale lui [c.163]
Mercaptanii, sulfurile și disulfurile sunt ușor hidrogenate la hidrocarburile corespunzătoare chiar și în condiții relativ ușoare. În funcție de structura compușilor cu sulf, adâncimea hidrogenolizei lor este diferită. Stabilitatea compușilor de sulf crește în rândul următor [c.9]
Hidrogenoliza compușilor organosulfuri. Mercaptanii sunt hidrogenați până la hidrogen sulfurat și hidrocarbură corespunzătoare [c.205]
Pentru a stabili natura hidrocarburilor naftenice. dehidrogenare benzina dearomatised a fost efectuat pe un catalizator de platină pe cărbune activat (Pt 10%) care conține fier într-o cantitate de 2% pentru a suprima reacțiile de hidrogenoliză ale hidrocarburilor ciclopentan așa cum este ilustrat B. A Kazan n Landsberg [6]. [C.93]
Parametrii de hidrogenoliză a compușilor organosulfurici [c.10]
Hidrogenoliza compușilor cu azot este însoțită de eliberarea amoniacului liber. În legătură cu studiul mic al compoziției compușilor inițiali de azot, este posibil să se prezinte scheme exemplare ale posibilelor reacții în timpul hidrogenării [4] [c.10]
Kazan BA și TF Bulanova [22] a investigat comportamentul unui amestec de ciclohexan și ciclopentan într-o cataliză dehidrogenare peste carbon platinat rec 300 -310 °. Sa constatat că, la începutul reacției are loc hidrogenoliză ciclopentan (datorită hidrogenului. Scindate din ciclohexan), dar catalizatorul își pierde rapid activitatea în ceea ce privește ciclopentan hidrogenolizei, păstrând fosta activitate cu privire la dehidrogenarea ciclohexan. Astfel, un catalizator platină. Este în contact cu un amestec de hidrocarburi conținând ciclopentan. așa că pierde activitatea în ceea ce privește hidrogenoliza hidrocarburilor ciclopentan că, chiar și ciclopentan. deblocarea este mai ușoară decât toți ceilalți cicloni cu cinci membri. rămâne intact în viitor. Deoarece este un catalizator platină. Am folosit pentru a studia compoziția chimică a uleiului noriyskoy a fost la locul de muncă pentru o lungă perioadă de timp, este necesar să se creadă că, în condițiile noastre experimentale hidrogenoliza de ciclopentan și dehydrocyclization hidrocarburilor parafinice sunt reduse la minimum. [C.165]
După cum se vede din aceste diagrame, începutul tuturor reacțiilor este inelul heterociclic saturat, atunci există o ruptură a inelului hidrogenată la poziții diferite, pentru a forma un amestec de amine primare și secundare. Următoarea etapă este în continuare hidrogenoliza cu formarea de hidrocarburi aromatice cu catene laterale scurte. hidrocarburi parafinice și amoniac liber. [C.11]