Rezistență la rezonanță
tranziție rezonanta cu energia de 77 keV până la 3 V între 197A și primele 3 stări / sol excitate investigate semnificativ mai mult decât în celelalte tranzițiile de rezonanță ale elementelor grele. A fost intens studiată de grupuri de cercetători din Oak Ridge și Berkeley. O interacțiune hiperfină paramagnetică nu a fost încă observată în complexele Au2. [1]
Tranzițiile de rezonanță în nuclee se caracterizează prin sensibilitate extrem de ridicată la cele mai mici abateri de la energia rezonantă. Prin urmare, ceea ce se întâmplă - în virtutea legii conservării impulsului - transferul energiei de raze gama de readucere nucleară (parte cheltuieli similare din orice energie cu privire la operațiunea de readucere împușcat) distruge condițiile de rezonanță. Cu toate acestea, în cazurile în care nucleul de raze gamma emise sau absorbite este fixat în rețeaua cristalină, există o posibilitate de percepție a impulsului de recul nu mai este un nucleu separat, dar în întreaga rețea ca întreg. În această energie recul - este invers proporțională cu masa emițător sau absorbție - este mult mai mică și nu mai împiedică punerea în aplicare a condițiilor de rezonanță. [2]
O tranziție de rezonanță forțată de la starea m la starea m, cu o energie mai mare este foarte puțin probabilă din cauza anarmonicii spectrului atomic. [3]
Pentru o tranziție de rezonanță, probabilitatea de tranziție poate ajunge la unitate, frecvența de tranziție este egală cu elementul matrice al tranziției. [4]
Prezența tranzițiilor de rezonanță. în mod evident, în acest caz, funcția de distribuție nu se modifică. [5]
Excitația a tranzițiilor de electroni câmp electromagnetic rezonant cu o frecvență determinată prin formula (3) - este cunoscut sub numele de rezonanta paramagnetic de electroni. [6]
Combinația de transfer de energie de rezonanță cu o difuzie între molecule nu este necesară pe distanța diametrul cinetic gaz și o distanță egală cu valoarea limită (R0) pentru transmisia de rezonanță. Diferențele de difuzie la o astfel de distanță pe parcursul duratei de viață a moleculelor de solvent excitate sunt destul de probabile. [7]
Reacțiile transferului de energie rezonantă a excitației vibraționale de la o moleculă la alta. Dacă molecula A HVT poate absorbi o cuantă de energie, iar molecula B să emită același cuantum de energie, atunci ciocnirea moleculelor A și B poate avea loc transferul de rezonanta de energie de excitare dintr-o moleculă într-o moleculă și apoi A. Absorbția de fotoni de energie radiație, astfel, nu se produce. Migrarea energiei de excitație de la B la A are loc fără radiație. [8]
Lățimea liniei a tranziției de rezonanță nu este suficient de mic pentru studiul structurii hiperfine, însă tranziția de 83 keV trebuie să fie adecvată. Cu toate acestea, trecerea la 73 keV Sh1g este preferată în majoritatea cazurilor, deoarece lățimea liniei este mai mică și mai puțină energie. Deoarece lățimea liniei naturale de numai 7 cu 4 - 10-8 eV, iar momentul cvadrupolari statului sol este 01 mai barn [39] poate fi considerată ca Sh1g element de perspectivă pentru studierea legăturii chimice. Până în prezent, s-a obținut nici un detaliu al structurii hiperfine a spectrelor, dar Thomson și colab [33], învățarea KIrCle, IrO2 si hidratata 1gS13, 1gS14 si 1g2O3 descoperit schimbari izomere si in cazul 1gO2. - divizarea cuadrupol 3 0 mm / sec. Hantsiker și colab. [40] obținut structura spectru hiperfin rezolvate format din 8 linii pentru Sh1g din fier metalic. [9]
Deoarece ciclul tranziției de rezonanță phononless 1 - 3 cu lasing frecvență va avea loc tranzițiile induse între stări 2 și 3, și populația statului 2 este determinată de temperatura eșantionului și este supus distribuției Boltzmann. Introducere în considerare starea 2 face convenabil pentru a studia lumina de excitație a cărei frecvență este deplasată în raport cu rezonanță în marginea lungimii de undă lungă a liniei de absorbție. [10]
În același timp, nu mai puțin de rezonanță de tranziție de la elemente alcaline pământ este considerată a fi o tranziție ns2lSQ - nsnplPl, deoarece linia corespunzătoare este încă semnificativ mai greu de trecere intersisteme. Din același motiv, termenul nsnp SP este numit metastabil. [11]
Prin urmare, tranzițiile de rezonanță nu apar în astfel de calcule. [12]
În regiunea A200 nm, tranzițiile rezonante ale unui număr de atomi neutri cad. majoritatea covârșitoare a atomilor singulari și dubli ionizați, precum și toți ionii cu o multiplicitate mai mare a ionizării. [13]
Raportul dintre această lățime și energia tranziției de rezonanță r / e0 determină precizia de reglare necesară pentru impactul de rezonanță. [14]
Tr; co0 este frecvența tranziției de rezonanță. a0 - coeficientul de absorbție la centrul liniei / ne PosN2 / 32ya3d2712t - parametru de saturație medie, n - dipolnsh momentul tranziției T2 - timpul de relaxare transversală, T - timpul de relaxare longitudinal al excitație, care pentru un model cu două nivele coincide cu momentul nivelului superior. [15]
Pagini: 1 2 3 4