Caracteristici generale. ingrediente:
Substanța activă: pirazinamidă 500 mg;
Descriere: Comprimatele sunt albe sau aproape albe, rotunde, plane-cilindrice, cu o fațetă pe ambele părți și riscate de pe o parte.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Pyrazinamida este un agent sintetic antituberculos. Are un efect bacteriostatic sau bactericidal în funcție de concentrația și sensibilitatea microorganismului. Mai activ pe tuberkulostaticheskoy activitate decât Pask, deși inferior la izoniazida, streptomicina, rifampicină. Faptele pe mico-bacterii care sunt rezistente la alte medicamente anti-TB din seria II. Medicamentul pătrunde bine în centrele de leziuni tuberculoase. Activitatea sa nu este redusă într-un caseosa mediu acid, și de aceea este adesea prescris pentru limfadenita cazeoasă și tuberkulomah procesele cazeoasă-pneumonice.
Farmacocinetica. Pyrazinamida este bine absorbită din tractul gastrointestinal. După doza pentru adulți orală de 500 mg, concentrația plasmatică maximă pirazinamida în plasmă în termen de 9-12 mcg / ml este atinsă în decurs de 2 ore și 7 ug / ml - după 8 ore și 2 g / ml după 24 de ore. Pirazinamida penetrează țesuturile și fluidele corpului, inclusiv ficatul, plămânii, lichidul cefalorahidian. Aproximativ 50% se leagă de proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire este de 9-10 ore la acei pacienți a căror funcție hepatică și renală nu este afectată. În decurs de 24 de ore, aproximativ 70% din doza orală se excretă prin rinichi. Aproximativ 4-14% din doză este eliberată neschimbată. Reziduurile sunt excretate ca metaboliți.
Indicatii pentru utilizare:
Este utilizat pentru a trata tuberculoza. În combinație cu alte medicamente anti-tuberculoză sunt prescrise în următoarele cazuri:
Dozare și administrare:
Medicamentul este utilizat în interiorul sau în timpul mesei, o dată pe zi, preferabil la micul dejun cu puțină apă.
Adulții numesc 25-30 mg / kg greutate corporală, ceea ce corespunde celor cu o greutate corporală mai mică de 50 kg - 1,5 g și pentru persoanele cu o greutate corporală mai mare de 50 kg - 2 g. Doza zilnică maximă este de 2,5 g. În cazul unei tolerabilități nesatisfăcătoare, pirazinamida este prescrisă în 2-3 doze. La pacienții vârstnici și senile, doza zilnică de pirazinamidă nu trebuie să depășească 15 mg / kg de greutate corporală. În aceste cazuri, medicamentul trebuie administrat în fiecare zi.
Copiilor li se administrează 15-20 mg / kg o dată pe zi (maximum 1,5 g pe zi). Pirazinamida utilizat în combinație cu aminoglicozide (streptomicina, kanamicina sau 15 mg / kg) și INH (10 mg / kg) și rifampicină (10 mg / kg). Cursul de tratament este de 3 luni.
Caracteristicile aplicației:
Efecte secundare:
Interacțiunea cu alte medicamente:
Pyrazinamida este combinată cu alte medicamente anti-tuberculoză. În special, în cazul formelor cronice distructive se recomandă combinarea cu rifampicină (efect pronunțat) sau etambutol (o mai bună tolerabilitate). Întărește efectul anti-tuberculoz al ofloxacinei și lomefloxacinei. Probabilitatea apariției unui efect hepatotoxic al medicamentului este crescută atunci când este combinată cu rifampicină. În cazul aplicării simultane a unui eșantion, poate fi posibilă o scădere a excreției și, în consecință, o creștere a reacțiilor toxice.
Contraindicații:
- intoleranță individuală;
- boli hepatice;
-podagra;
-giperurikemiya;
- Sarcina, alăptarea;
- Copii sub 3 ani.
supradozaj:
Simptomele unui supradozaj: greață. vărsături. dureri abdominale, icter, niveluri crescute de enzime hepatice, edem pulmonar acut. o tulburare a conștiinței, o comă, crampe. tulburări de respirație, hiperglicemie. cetoacidoza metabolică.
Tratament: lavaj gastric cu introducerea cărbunelui activ, diureză forțată. măsuri generale pentru menținerea funcțiilor vitale, hemodializă.
Condiții de depozitare:
Lista B. Se păstrează într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de plecare:
Tablete 500 mg.
Pentru 10 comprimate într-o cutie de contur cu ochiuri din poliamidă și folie de aluminiu imprimate lacuit.
Pentru 100, 200, 300, 400, 500 sau 1000 de comprimate într-un recipient de polimer pentru medicamente.
Un ambalaj sau 10, 20, 30, 40, 50 sau 100 de ambalaje cu ochiuri de contur împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.