Ei au venit în lumea noastră într-o eroare absurdă.
Băiatul Ablay sa născut în piele de animale. Nastya Rumyantseva avea vîrsta de treisprezece ani la șaptezeci de ani. Fata Narine a fost înțepată cu un cactus și din corpul ei a început să crească. spini. Copiii născuți cu gheare în loc de mâini și cap, ca un balon.
Genetica nu le consideră chiar umane: o mutație schimbă setul de cromozomi. Dar cum să ne ocupăm de acești părinți nefericiți? Când medicii fac o concluzie "incurabilă", cine ar trebui să ceară o întrebare teribilă: "Pentru ce?"
Cactus fată
Un pacient a venit la spitalul din Yerevan plângându-se de un abces invaziv pe încheietura mâinii. Când doctorul a desfăcut bandajul, a găsit o rană, din care au ieșit două spini subțiri.
Până la vârsta de 18 ani, Narine Ayvazyan tocmai terminase școala și nu și-a putut imagina că va transforma în curând toată medicina tradițională cu susul în jos. Nu a intrat în institut, așa că ia ajutat pe mama ei acasă și la serviciu în magazin.
"Narine, fata mea, a iubit atât de mult florile, le-a cumpărat mereu, le-a curtat". Pentru care are o astfel de socoteală. - a plâns-o pe Anahit Ayvazyan pe coridorul spitalului. - Într-o zi fiica mea a udat plantele preferate și a atins accidental cactusul ei. Da, puternic, cîteva vârfuri rămase în încheietura mâinii. Am dezinfectat, dar rana a rămas blocată, a devenit dimensiunea unei năluci. Narine a fost leneș să meargă la doctor, iar o lună mai târziu, vârful ghimpei a apărut din locul roșu.
Medicii au îndepărtat cu ușurință pensetele prin pensete. Cu toate acestea, două zile mai târziu, au apărut noi piroane în același loc.
"În practica mondială, nu se cunosc cazuri în care celulele de plante se obișnuiește și parazitează în corpul uman sau animal", spune Tigran Davtyan, șeful departamentului. laborator de imunologie și virologie al centrului de cercetare "Armenika". - Am dat câteva spini din corpul pacientului la Institutul Botanic, unde sa dovedit că sunt de origine vegetală. Am reușit chiar să determinăm tipul de cactus - tsereu comun. Un astfel de cactus în Armenia se află pe pervazul din fiecare casă! Celulele de la Ayvazyan și celulele acestei plante au fost identice!
Doctorii nu au venit cu alt mod de îndepărtare a fistulei chirurgical, până când cactusul a început să paraziteze întregul corp. După operație, rana sa vindecat și timp de patru ani nu a reamintit suferinței despre sine.
- Fiica mea nu se mai putea recupera de șoc de multă vreme, se uită la tot și o simți în mână, spuse: - Mamă, mi-e teamă că se vor întoarce, vor călca din nou. "Uitați-o, ca un vis teribil", am convins-o, spuse Anahit. - Dar Narine sa schimbat, a devenit închisă, nu a comunicat cu prietenele, cu băieți. În același timp, nu și-a trădat florile - ea a udat-o întotdeauna în timp, deși cu prudență.
Când încheietura mâinii a început să se rotească din nou, Narine a declarat: "Un țânțar a mușcat și l-am pieptinat." Și părinții au crezut cu ușurință în fiica lor, temându-se că adevărul s-ar dovedi prea crud. Dar apoi întregul antebrat al fetei sa umflat, durerea a devenit insuportabila. Și, în cele din urmă, pielea a fost frântă de un ghimpe - de data aceasta dimensiunea unui meci.
"Fistula a fost formată în zona în care se află tendoanele", spune Seet Ghazaryan, chirurg în centrul medical "Eribone". - Narine și-a strâns mâna într-un pumn, folosind un mușchi pentru a extrage un vârf nou pe suprafață (nu era sânge) și l-am scos cu pensete. Înainte de ochii noștri, în fiecare zi de la mâna pacientului, au fost de la 70 la 100 de spinări din mână! Apoi le-am înlăturat în mod repetat, dar au apărut din nou - aparent, în corpul fetei au fost 2-3 celule parazitare. Apel la specialiști din Rusia, Armenia, Franța. Și au susținut că aici problema nu este de natură chirurgicală, ci de natură microbiologică.
Studiind structura de spini mari, biologii au concluzionat că de data aceasta nu sunt de origine vegetală: "Ca urmare a mutației, au apărut noi celule necunoscute - un fel de hibrid de om și de plante".
Cu alte cuvinte, Narine Ayvazyan sa transformat treptat într-un cactus.
Tigran Davtyan consideră că o astfel de metamorfoză avertizează despre o mare parte a umanității: "Odată cu evoluția și progresul, sistemul nostru imunitar suferă din ce în ce mai mult, eșecuri în el. Și suntem din ce în ce mai expuși la paraziți și virusuri necunoscute. "
"De ce m-am născut chiar și eu?" Narine, de 26 de ani, se întreabă adesea, luptându-și propriul corp - trăgând din spin. Și după ce a avut o otrăvire a sângelui, chiar zvonuri s-au răspândit asupra lui Erevan, că fetița de cactus a murit. Medicii și mai devreme au aflat într-o rană un stafilococ - o infecție care pune viața în pericol. În plus, Narine nu a fost în spital pentru o anchetă timp de un an.
Dar, recent, tatăl nefericit al unei fabrici de femei a intrat în departament. Sa dovedit că este viu, dar deja destul de rău - toată ziua ea se află acasă pe canapea și nu vrea să vadă pe nimeni: "Doctorii încă nu o pot ajuta. "
În fiecare zi, o floare exotică numită Narine se învârte.
Viața în pielea de maimuță
Fata a născut un copil în noapte, nu o broască, ci la un animal necunoscut. Când a fost văzut un nou-născut Ablai Nauryzbayeva, una dintre moașe a leșinat. Copilul era acoperit cu părul de la cap până în picioare. Dar a strigat ca un om.
Poor mama Ayaulym acest miracol al naturii a fost arătat abia după câteva zile. Și spre deosebire de așteptările personalului medical, ea nu a abandonat copilul. A luat copilul acasă, la unul dintre kazahii: "Însuși un loc în sat". Mai mult, ea avea deja doi asistenți sănătoși.
- Hypertrichoză - creșterea părului feței și a corpului - aceasta este o boală genetică rară, descrisă în literatura medicală, - spune Gulnara Kulmurzaeva, deputat. medicul șef al spitalului republican pentru copii "Aksay" din Kazahstan. - Numai câțiva astfel de pacienți sunt înregistrați pe plan mondial. Nu se știe de ce apare o astfel de mutație. Și tratamentul pentru hipertrichoză, până acum, nimeni nu sa dezvoltat. Am adresat-o lui Abelia cosmetologilor, dar au refuzat să elimine foliculii de păr din corpul copilului - pentru asta l-am "imbracat" literalmente într-o piele nouă.
Pentru prima dată de la naștere, părinții i-au arătat lui Ablai doctorilor numai când avea cinci ani. Înainte de asta, după ce și-au închis durerea, nu au fost nici măcar interesați dacă există o terapie pentru o asemenea boală. Papa Bakhyt a luptat cu păduchi, învingându-l pe fiul său, frecându-l pe copil cu săpun gustos. În jurul casei au ridicat un gard înalt. Dar vecinii totuși au aflat că familia Nauryzbayev a trăit o fiară ca un macac, antrenată să meargă pe picioarele din spate. Și unii indivizi au auzit cum vorbește și solicită articulat mâncare.
"Când Ablai a fost adus la noi, sa dovedit că nu sa temut de propria lui diferență față de ceilalți", a spus Kulmurzaeva. - Și ce mișcare! Galopea în toată secția - asistenții medicali nu puteau ține pasul. Alți copii s-au obișnuit repede și au fost invitați la jocurile lor. Fetele chiar s-au aliniat să-și perie părul.
Fiul lui Nauryzbaev a împlinit deja 9 ani, dar părinții lui nu au putut să-l ducă la o școală secundară. Autoritățile locale au trimis Ablai la instituția de corecție. Desi intelectual, copilul este dezvoltat normal. Din milă, unii dintre profesori vin în casa lui - sau băiatul inteligent va rămâne în urma colegilor săi.
În Kazahstan, conform medicilor, toată lumea este obișnuită cu faptul că la oameni sănătoși se nasc copii cu urât. Asociați acest fenomen cu apropierea de zonele de testare nucleară, dintre care 19 în țară. Chiar a creat pentru acești copii o ramură specială a "ecologiei sănătății".
Principalul divertisment al lui Ablai se uită la televizor. Deci, băiatul vrea deja să fie actor de film. Ce asistență, cu care și-a împărțit planurile, raționează filosofic: "Și ce? Oamenii cu urâciune pur și simplu acționează de obicei în circ - din păcate, nimeni nu le va da un alt loc de muncă ".
Copilăria în riduri
Când studentul Universității din St. Petersburg, Alexander Rybakov, dă drumul la autobuz: spun, stai jos, bunicul, - e jignit de o glumă. Și băieții de la cursurile paralele îl iau uneori ca profesor.
La vârsta de opt ani, băiatul a început primele probleme cu sistemul cardiovascular. La doisprezece Sasha făcuse deja un cap chel. Și până la vârsta majorității, fața era acoperită cu o bandă de riduri fine. Părea că a depășit etapele general acceptate de creștere - și de la un adolescent a devenit imediat pensionar.
- La început, Sasha a devenit veche doar din interior - unele organe interne au fost prea repede uzate, - spune mama sa Irina Feodorovna. - Băieții violenți din liceu au râs la capul și înălțimea chel. De la vârsta de 14 ani, fiul său a adăugat un centimetru pe an, când colegii lui erau în plină desfășurare. Dar, fiind înțelept dincolo de anii săi, Sasha nu a fost niciodată ridiculizat la inimă. Încercăm să nu vorbim despre boala lui - doar trăim.
Desigur, Sasha are prieteni. Studentism este una pentru toți. Și Rybakov nu pierde nici o întâlnire cu colegii de clasă: "De asemenea, bea bere și fumează ca oricine altcineva", spune mama. În plus, după ce sa antrenat pentru un programator, el poate lucra acasă când devine dificil pentru el să iasă.
"Există două varietăți ale sindromului de îmbătrânire", spune Victor Mikhelson, cercetător la Institutul de Citologie al Academiei de Științe din Rusia. - Cu boala lui Werner, o persoană începe brusc să îmbătrânească în tinerețe. De exemplu, un pacient de 30 de ani numit Udaliauskas a murit recent în Letonia. Sa căsătorit mai devreme, a luat copii, și apoi a devenit brusc gri într-un an. Cu progeria, un bărbat până la vârsta de 12 ani arată ca un bătrân. În ambele cazuri, gena responsabilă de îmbătrânire este afectată. Asta înseamnă că mâinile unui ceas biologic rulează de câteva ori mai repede. Suntem deja suspendați acest proces la nivel celular, dar această experiență nu a fost încă aplicată pacienților. Pentru ca copiii vârstnici să fie tratați de bolile senile asociate sindromului.
În Orenburg, o bunică de 13 ani, Nastya Rumyantseva, care a suferit de hipertensiune arterială, a murit cu accident vascular cerebral acum câteva luni. Și Nurzhan Urkeshbaev din Kazahstan a fost acoperit cu riduri peste noapte, când a împlinit patru ani. Dimineața, părinții s-au apropiat de pătuț pentru a trezi copilul și. nu l-au recunoscut.
Unii oameni de știință cred că dacă descifrează gena pentru îmbătrânire, poți întoarce ceasul și dezvălui secretul tinereții veșnice. Dar Nurzhan Urkeshbaev, în vârstă de 14 ani, ignorant al tinereții sale, nu se străduiește pentru nemurire. Privind ca bătrânii să moară în satul natal, nu se teme de încheierea logică a vieții. Și doar le spune medicilor: "Te voi supraveghea de pe nori."
Mama Gorgon
De ce copiii sunt născuți cu dizabilități este necunoscut. Studiile asupra acestei probleme sunt puține. Genetica este de părere că numai în 50 de procente aici este ereditatea și stilul de viață al părinților. Celelalte cincizeci sunt doar o loterie. Dar faptul că în 90 de cazuri din 100 de mame aflate încă în spital refuză de la copii cu patologii congenitale.
- Mutanții au existat întotdeauna, amintiți-vă cel puțin celebrul Kunstkamera. Acum, în orfelinatele noastre, jumătate dintre copii sunt dezactivați prin naștere. Ecologie, probabil, astfel, - spune Nelli Saburova, deputat. medicul șef al Casei Copiilor Kolomna. - Nașterea și abandonarea copiilor sunt în general mame tinere - de la 15 la 18 ani: ei bine, fumează, medicamentele sunt acceptate, anemia este aproape totală. Dar punerea organelor vitale la copil are loc în primele trei luni după concepție. Aceste fete sunt încă convinse în spitalul de maternitate să nu-și asume sarcina - creșterea unui copil bolnav. Problema este că nici mama, nici copilul nu vor primi sprijin de la stat. Pensia de invaliditate este redusă. Într-o școală obișnuită, chiar și un copil normal de dezvoltare cu urât nu va fi acceptat. După corectare, nu va merge nicăieri și, ulterior, nu va obține un loc de muncă. Încă vorbim despre persoanele cu handicap cu condiții medicale cunoscute. Și când vine vorba de astfel de boli teribile și neexplorate.
Copiii din pijamale colorate ne urmăresc cu suspans și speranță. Ne apropiem de unul dintre paturile copiilor: un kulek, dormit în el, este acoperit cu o foaie cu un cap - numai nasul bebelușului se stinge. Saburova ridică vălul - și sub el un craniu cu vene albăstrui. dimensiunea unui balon: "Rakhitov vine într-o mulțime. Câteva luni - și mor. "Deseori, medicii se confruntă în jos:" Acești copii sunt de obicei foarte buni. Și dacă vă ocupați de ele, atunci în viitor vor putea să efectueze orice fel de muncă mecanică, ca cele instituite ".
Părinții care au părăsit ansamblul Sasha Chemichev la mila soarta, oameni foarte bogați. Într-un an copilul se ridică deja în pat și încearcă să spună ceva. Fruntea proeminentă, degetele de pe mâini și picioare, tentacule. Sindromul său se numește "gorgonism". Din cuvântul "gorgon".
- Dupa trei ani, el poate fi impartit toate degetele chirurgical. Craniul, desigur, nu poate fi corectat, deși forma sa nu afectează facultățile mentale - scutură capul lui Nelly Saburov. - Părinții se sperie uneori de cea mai mică urâtă și, fără să înțeleagă cu adevărat, își aruncă copilul. Recent, am efectuat o operațiune asupra unui băiat a cărui palme și unul dintre picioare erau ca ghearele. Acum este aproape plin. Cu excepția faptului că crește fără o familie.
După perestroika, televizorul era plin de desene animate străine: spiderman și ninja de broască țestoasă au luptat în ele cu întruparea răului. Pe aceste povesti ciudate noua noastră generație a crescut.
Și ca și cum eraserul a șters frontiera dintre anime și zaekranyem. Nou-născuții mutanți pentru tinerii din secolul XXI au devenit norma.
Ce este răul pentru ei, dacă nu noi? Acceptați numai propriul lor tip.