Progeria seamănă oarecum cu "boala" din filmul "Caz ciudat al lui Benjamin Button", al cărui protagonist sa născut un bătrân scârbit și a crescut cu vârsta. În cazul progeriei, totul se întâmplă invers. Copiii se nasc într-un fel fără devieri, dar în doi ani începe să crească repede. Primele simptome: pierderea părului, apariția ridurilor. Până la vârsta de 13 ani, acești oameni trăiesc de obicei întregul ciclu de viață. Cu toate acestea, știința cunoaște cazul în care japonezii, afectați de progeria, au trăit până la 45 de ani.
De obicei, este o boală congenitală. Din anumite motive, corpul de pacienți anterior include mecanismul de îmbătrânire: o scădere a lungimii telomerilor și o încălcare a homeostaziei celulelor stem. Din fericire, progeria este rară - există doar 80 de cazuri cunoscute
Sindromul de accent străin
Sindromul așa-zis al unui accent străin pare într-adevăr "mistic". După o leziune cerebrală, accident vascular cerebral și dureri de cap severe persistente, o persoană se trezește dimineața și își dă seama că în limba sa maternă, el poate vorbi doar cu un accent. Și cu accentul unei țări unde nu a mai fost niciodată. Doctorii explică acest lucru prin deteriorarea unor părți ale creierului responsabile pentru vorbire. Din păcate, pacientul nu devine bilingv, are doar o pronunțare incorectă. Dar, cine știe, poate această boală rară este o altă cheie pentru a descoperi toate abilitățile creierului uman.
Încălcarea percepției integrității propriului corp
Sindromul ciudat al cărui sprijin nu se simte complet, atâta timp cât acestea nu amputez una sau alta parte a corpului. Ei nu sunt iubitori de senzații „ascuțite“, doar creierul lor percepe picior, brațul, degetele (după caz) ca un obiect străin care aparține altcuiva, dar nu-i. Obsesiei pacienți nu economisesc nici un tratament, nu pastile, deși cazul în care un astfel de pacient a început să se simtă mai puțin de sine după ce au luat antidepresive si terapia cognitiv comportamentale.
Este demn de remarcat faptul că un astfel de limbaj urât este de obicei plin și sănătos. Nu este paralizat, se mișcă în mod normal, reacționează la toate comenzile sistemului nervos. Aceasta este principala problemă a pacienților BIID. Chirurgul nu poate amputa un membru sănătos, altfel riscă să meargă la tribunal. Prin urmare, pacienții adesea de ani de zile caută un chirurg care ar fi de acord să-i amputeze un braț sau un picior perfect sănătoși și care funcționează perfect. Pentru a accelera procesul, ei merg la măsuri extreme, uneori chiar și cu un pericol pentru propria lor viață: se împușcă cu un genunchi, îngheață un picior sau iau un fierăstrău. Persoanele cu BIID știu exact unde trebuie efectuată amputarea și după amputare pot indica faptul că nu au tăiat o astfel de parte. După operație, se simt neobișnuit de fericiți și de regret, în cuvintele lor, că nu au făcut-o înainte.
Sindromul mâinii altcuiva
Dacă în cazul precedent, atât de urât pacienții extremităților sănătos și respectați toate decretele sistemului nervos, atunci sindromul mână străin - ei (mâinile) sunt complet independente de viață, de obicei, nu coincide cu dorințele proprietarului. Un alt nume pentru boala - în onoarea eroul filmului lui Stanley Kubrick „Dr. Strangelove“, „Dr. sindromul Streyndlzhava“, a cărui mână este, uneori, în sine, care aruncă într-un salutul nazist, apoi a început să sugrume proprietarul său.
Primul simptom a fost descris de neurologul german Kurt Goldstein în secolul al XIX-lea. Se uita la pacientul care, în somn, era strangulat de mâna stângă. Goldstein nu a găsit nici o anomalie psihică în ea. Numai după moartea în creier fetele au descoperit daunele care au distrus transmiterea semnalelor între emisfere, ceea ce a condus la dezvoltarea sindromului. Această boală a devenit o adevărată calamitate în anii 1950, după ce medicii au început să trateze epilepsia prin disecarea emisferelor. În cele mai multe cazuri, mâna a arătat o agresiune evidentă față de proprietar.