Caracteristicile clinice ale imunodeficiențelor primare
• Insuficiența numărului și funcției de limfocite T.
-Rezidiviruyuschie infecție provocată de flora low-rival și oportuniste (ciuperci, micobacterii, viruși, protozoare).
- Creștere rapidă, malabsorbție, diaree.
- Infecții fatale atunci când sunt vaccinate cu bacili Calmette-Guerin, vaccinuri virale vii.
- Risc crescut de dezvoltare a tumorilor.
• Insuficiența numărului și funcției limfocitelor B.
Infecții purulente recurente cu microorganisme capsulare extracelulare (pneumococi, tijă hemofilă, streptococi).
-Otita purulentă a resisiviruyuschie, sinuzită, pneumonie, bronhoecctază.
- Frecvente infecții fungice și virale.
Scăderea nivelului de Ig în ser și secrete.
• Încălcări în sistemul complementar.
-Rezidivarea infecțiilor bacteriene.
Sensibilitate ridicată din punct de vedere imagin la gonococi și meningococci.
- Infecții cutanate și respiratorii cu recădere înaltă.
- Risc ridicat de a dezvolta boli autoimune.
• Lipsa numărului și funcției neutrofilelor.
Infecții recurente bacteriene și fungice ale pielii.
Abcese sonore, limfadenită purulentă, abcese ale splinei.
- Infecții cronice ale tractului respirator.
Starea secundară a imunodeficienței
Imunodeficiențele secundare sunt cauzate de procese patologice care se dezvoltă în afara țesutului limfoid.
• Infecții virale (rujeolă, rubeolă, varicelă etc.).
• Infecții bacteriene, fungice (candidoză).
• Procese patologice cu pierdere de proteine (sindrom nefrotic, arsuri extinse, enteropatie exudativă).
• Intervenții chirurgicale severe.
• Radiație, chimioterapie, corticosteroizi și terapie citostatică.
• Activitate fizică excesivă, stres.
• Sindromul imunodeficienței dobândite.
Insuficiența sistemului complementar
Tulburările din sistemul de complement determină dezvoltarea infecțiilor recurente la pacient, bolile autoimune și angioedemul (Tabelul 13-5).
Tabelul 13-5. Deficiența componentelor sistemului de complement și a bolilor asociate
SLE, glomerulonefrita, infecția pneumococică episodică