Hidroxicitronelal (7-hidroxi-3,7-dimetil-oktanal) (CH3) 2 C (OH) (CH2) 3 CH (CH) zSN2 CHO mol. m / e 172,26; bestsv. lichid vâscos având miros de miros verde proaspat, cu o atingere de tei flori și lăcrămioare; t. b. 262 ° C, 116 ° C / 5 mm Hg. Articolul.; d4 20 0,9220, nD 20 1,4494; presiunea aburului 346 MPa (20 ° C); solubil în etanol, propilen glicol prost, aproape insolubil în apă. Rapid oxidat în aer, instabil în medii acide și alcaline.
Metode pentru producerea de: 1) hidratarea citronelal (CH3) 2 C = CH (CH2) 2-CH (CH) CH2 CHO în prezență. la mineral-m (în p-TION administrat derivatul „protejat“ grupare aldehidă, de exemplu produsul de interacțiune cu NaHSO3 sau dietanolamină, deoarece în mediu acid ușor citronelal este ciclizat ..); 2) catalizator. dehidrogenarea 2,6-dimetil-2,8-octandiol, să-ing preparat prin două metode: a) prin hidratarea citronelol CH2 = C (CH3) (CH2) 3 CH (CH3) CH2-CH2-OH în prezență. minerale k-t, b) oxidarea dihidromircenolului cu peracide și hidrogenarea ulterioară a epoxidului rezultat.
G. este unul dintre Naib. valoroase in-in parfumate, folosite în parfumerie; De mare importanță, în special pentru aromatizarea săpunului, sunt acetalii lui G. și alți derivați ai acestuia.
T. vs. 118 ° C, voi. 128 ° С, т. Самовоспл. 510 ° C; CPV 0,26-0,37%, limite de temperatură de explozivitate 93-102 ° C. LD50> 5 g / kg (șobolani, pe cale orală). L.A. Hepf.
===
App. literatura de specialitate pentru articolul "HIDROXYCYTTRONELLAL". nu există date
Pagina "HYDROXYCITRONELLALL" este pregătită pe baza materialelor din enciclopedia chimică.