Numele internațional. Interferonul beta.
Compoziția și forma de eliberare. Substanța activă este interferonul beta. Pulbere injectabilă (1000000 ME sau 3000000 ME substanță activă și 0,003 g sau respectiv 0,009 g proteină ser uman) într-un flacon complet cu un solvent (2 ml de soluție fiziologică).
Indicații pentru admitere Feron. leucemie cu celule păroase, metastastaziruyuschaya melanomul malign, papilomatoza laringiana, carcinomul cu celule renale, leucemie mieloidă cronică, sarcomul Kaposi, carcinomul de vezică, hepatită cronică activă, Herpes Zoster.
Schema de dozare. Cu glioblastomul, medicamentul este injectat intravenos direct în tumoare. Cu introducerea prin picurare intravenoasă, medicamentul este dizolvat în soluție fiziologică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5% și injectat la 1-6 milioane MB pe zi timp de 2 luni. Pentru introducerea directă în tumoare, ferronul este dizolvat într-o cantitate adecvată din solventul aplicat și injectat în tumoare de la 1 la 6 milioane MeU pe zi. În melanomul pielii maligne, medicamentul este aplicat topic: 1-3 milioane UI de ferron sunt dizolvați într-o cantitate adecvată din solventul aplicat și injectați în interiorul umflatului sau de-a lungul circumferinței sale 1 dată pe zi timp de o lună.
Efecte adverse. Reacții alergice cum ar fi erupții cutanate și prurit), leucopenie, trombocitopenie, erythropenia, hypochromia, nivelurile crescute ale fosfatazei alcaline, LDH, albuminuria, febră, frisoane, dureri de cap, cap de gravitate, insomnie, amețeli, administrarea locală în tumoare pe creier creier - convulsii. Rar - greață, vărsături, anorexie, artralgii, mialgii, transpirație crescută. Administrarea locală în melanomul malign al pielii - durere, roșeață, umflare, pigmentare la locul de injectare.
Contraindicații în utilizarea feromonului. Hipersensibilitate la medicament, disponibilitatea informațiilor privind intoleranța la vaccinuri.
Instrucțiuni speciale. Înainte de a începe un curs de testare Feron recomandat pentru tolerabilitate prin introducerea unei cantități mici de preparat. Se abtine de la droguri la pacienții care au fost tratați Fearon, pacienții cu predispoziție la reacții alergice la pacienții cu insuficiență severă a funcției renale și hepatice la pacienții cu leucopenie, trombocitopenie, femeile însărcinate și copii.
Producator. TORAY, Japonia.
Utilizarea feromonului medicamentos numai după cum este prescris de medic, instrucțiunea este dată pentru referință!