1. Scurtă descriere a principalelor etape de dezvoltare a sistemelor t și v de imunitate
Dezvoltarea sistemelor de imunitate T și B cuprinde două etape principale: o etapă preantiogenică și izostantigenică.
Stadiul pre-antigenic al formării imunității specifice constă într-un complex de evenimente care asigură:
marcare ontogenetică a sistemelor de imunitate T și B
formarea de T și B limfocite din precursorii de celule stem în organele hematopoietice (limfocite B produse în măduva osoasă și limfocite T - în timus substanța corticală). Formată în limfocitele organe hematopoietice T și B, chiar dacă acestea sunt deja specifică, angajat la un antigen specific de celule preparate operabil capabile de a interacționa cu un antigen particular, cu toate acestea, ele nu sunt încă complet mature (numite limfocite naive) nu este capabil neutralizează un antigen
formarea clonelor specifice de limfocite T și B, fiecare dintre acestea interacționând cu un singur dintr-un număr mare de determinanți antigenici
eliminarea clonelor limfocitelor angajate în propriile antigene
colonizarea limfocitelor diferențiate a organelor și țesuturilor limfoide periferice.
etapa Postantigenny de formare a imunității specifice asociate cu funcționarea directă a T și B-sisteme, care are loc după expunerea limfocitelor naive cu anumite steric receptorii lor antigen de recunoaștere respective determinanți antigenici. Această etapă include următoarele evenimente:
recunoașterea antigenului prin limfocitele T și B imature (limitate) din punct de vedere funcțional imediată, creșterea migrației limfocitelor implicate în acest antigen la locul localizării
răspunsul limfocitelor naive la antigen, manifestat ca proliferarea și diferențierea lor față de celulele efectoare mature (celulele plasmei, T-killer, T-helper, celule T inflamatorii)
faza efectivă efectivă a răspunsului imun, care constă în neutralizarea și anihilarea antigenului, precum și formarea celulelor T și B de memorie după contactul inițial cu antigenul.
Astfel, stadiul pre-antigenic al dezvoltării imunității specifice asigură formarea de clone specifice antigenului de limfocite T și B în cele din urmă imature. fiecare dintre care este configurat pentru a interacționa cu orice antigen special (eliminarea simultană a clonelor „interzise“ configurate pe molecule proprii ale organismului, care stă la baza dezvoltării toleranței imunologice proprii țesuturi). etapa Postantigenny formarii imunitatii srabotoy asociate specifice formate pe clone stadiu doantigennom ale limfocitelor T și B, după întâlnirea cu antigeni și servește drept una dintre manifestările reactivității imunologice.
2. Caracteristicile mecanismelor de imunitate specifică celulară (t-sistem de imunitate)
Sistemul T al imunității include:
timus (substanța cortical. differentsirovkipotomkov fiind celule stem loc. migrează din măduva osoasă și sunt precursori ai limfocitelor T (așa-numitele celule pre-T), formele mature dopotentsialno (pas naiv T-limfocite. prezintă specificitate pentru anumite antigen, dar încă nu este capabil să dezvolte un răspuns imun)
subpopulații diferite de fapt matura limfocite T (celule T killer, celulele T inflamatorii, celulele T helper, T supresoare (în prezent considerate nu ca un subset independent, și ca un fel de T killer, în unele cazuri, dobândirea capacității de a inhiba reacția imună) , Celule T de memorie). Distribuția limfocitelor T în organele periferice ale sistemului imunitar este diferită. Astfel, in ganglionii limfatici de mai mult de 70% din celulele reprezentate de limfocite T, dintre care 30% sunt T- killer, și 40% - T helper. În organele care poartă sarcina principală a producerii de anticorpi, - foliculi limfoizi splina - limfocitele T alcătuiesc nu mai mult de 30% din totalul limfocitelor. Mutarea în organele limfoide periferice ale limfocitelor T este monitorizată de un molecule naboromadgezivnyh. prezentat pe suprafața limfocitelor T și pe suprafața celulelor endoteliale vasculare și acele organe care sunt populate molecule limfotsitami.Osnovnymi yavlyayutsyaselektiny adeziune, integrine, molecule-mucinei, adezine superfamiliei imunoglobulinelor și multe altele. Mai mult decât atât, tranziția limfocitelor T din sânge în parenchimul organelor limfoide include mai multe etape, care implică interacțiunea limfocitelor T la endoteliul venulelor și infiltrarea ulterioară a limfocitelor T prin endoteliul în parenchimul unui organ
un grup de citokine produse predominant de limfocite T mature (deși unele citokine pot fi de asemenea produse de limfocite T naive). În acest caz, limfocitele T produc aproximativ 20 de citokine de la aproximativ 30 produse de limfocite.