Numărul consultativ al femeilor 1
Șeful spitalului №1 - dmn. Boyko Elena Lvovna, telefon (4932) 938448
Departamentele pentru 450 vizite pe schimb:
Având în vedere extinse modelul de volum clinici experiență dezvoltat tehnici de specialitate pentru pacienții din ambulator și inpatients sfaturi de destinație cu optimizarea acestor tehnici personalizate pentru fiecare pacient, noi tehnologii și utilizarea unor scheme raționale de examinare complexă, cu un timp minim și bani.
Serviciul consultativ și diagnostic
Șef - doctorat Tatiana Gennadyevna Grishina
Personalul de înaltă calificare lucrează în departament, patru doctori ai departamentului sunt candidați la științele medicale. specialiștilor de la departamentul de consiliere în cursurile de clinica si spital perinatala Centrul si conduita de tratament de reabilitare pentru copii cu consecințe ale patologiei perinatale, inclusiv corecția logopedie, fizioterapie și masaj, hidroterapie și metode de fizioterapie.
- consultanță imunologică și diagnosticare,
- 2 departamente paraclinice: diagnostice funcționale și ultrasunete.
Având în vedere extinse modelul de volum clinici experiență dezvoltat tehnici de specialitate pentru pacienții din ambulator și inpatients sfaturi de destinație cu optimizarea acestor tehnici personalizate pentru fiecare pacient, noi tehnologii și utilizarea unor scheme raționale de examinare complexă, cu un timp minim și bani.
(îndeplinește funcțiile consilierii medicale și genetice inter-regionale)
Șef al Departamentului - Dr. med. Tatyana Pavlovna Zhukova
IGK funcționează ca parte a clinicii consultative și diagnostice a Institutului din 1987. Fiind interregional, IGC îndeplinește funcțiile centrului metodic de consultări medicale și genetice din regiunile Vladimir, Vologda și Kostroma. Pe parcursul consultărilor, numărul de vizite a crescut de 3 ori și acum se ridică la peste 9 000 pe an. Pentru îngrijirea sănătății și implicații asupra sănătății puilor genetice se refera familii cu antecedente familiale, cupluri cu reproducere afectata, femeile gravide cu risc de a malformatiilor fetale, copii si adulti cu simptome de monogenica, tulburări cromozomiale.
Cea mai mare parte a lucrării este CIM screening neonatal, care este acum acoperit 100% zona nou-născuți Ivanov și 97% din zonele de servicii nou-născuților în regiune (peste 40.000 de copii în fiecare an, de la 4 regiuni). În total, începând cu 1987, au fost identificați 106 pacienți cu fenilcetonurie și 112 pacienți cu hipotiroidism congenital. tratament în timp util posibil, pentru a le împiedica să dezvolte clinici de boală, handicap profilaktirovat și de a salva societatea mijloace financiare semnificative (cel puțin 500 000 per pacient pe an).
Servicii de laborator CIM este echipat cu sisteme de diagnosticare computerizate la nivelul actual tehnologic realizat citogenetice, studii citogenetice și biochimice moleculare, in prezent in curs de dezvoltare de diagnostic molecular genetice.