Ataxie, potrivit enciclopediei medicale, este manifestarea tulburărilor de coordonare a mișcărilor, iar această tulburare nu este asociată cu o slăbire a mușchilor (în unele cazuri, există o foarte ușoară scădere a rezistenței în mușchi). La pacienți, se observă simptome de ataxie, aceasta este o incomoditate și inexactitate în mișcări, există un dezechilibru în timpul mișcării, în unele cazuri, ataxia este vizibilă în respirație și chiar discursul pacienților. Experții susțin că boala nu este o boală separată. Ca regulă, ataxia este secundară și se manifestă împotriva altor boli sau tulburări în activitatea sistemului nervos. Pot fi diferite tipuri de traume, intoxicații, tulburări circulatorii în creier.
Clasificarea ataxiei în practica medicală
Până în prezent, există mai multe clasificări de lucru. Cea mai simplă clasificare pentru statică și dinamică se bazează pe manifestările externe ale bolii, lipsa de coordonare în timpul mersului este dinamică, un dezechilibru, în timp ce o persoană este în picioare - o ataxie statică. În plus față de această clasificare, există și un altul, pe baza clasificării organelor afectate:
ataxie senzorială (uneori, de asemenea, referire la zadnestolbovoy) se caracterizează printr-o sensibilitate redusă de straturile profunde ale musculare, iar ataxiecerebelară se datoreaza anomalii ale celulelor diviziunii corespunzătoare a creierului - cerebelos. Corticale leziunile apar în cortexul emisferelor cerebrale, iar acest lucru se întâmplă fie în regiunea temporală sau frontală. Atunci când zona vestibulară, respectiv afectată a așa-numitului aparat vestibular.
Ce cauzează boala?
Evident, există o boală cu afectarea grupurilor de celule din diferite părți ale sistemului nervos central. Și această înfrângere, foarte diversă în manifestări. Prin urmare, cauzele ataxiei sunt anatomice destul de diferite. Cu ataxie sensibilă, sunt afectate două situri:
- stâlpi din spate
- nervii din spate și nodurile periferice.
De regulă, manifestările sunt observate în trăsăturile funcționării membrelor. O persoană are un sentiment de mers pe vată sau pe covor gros. În exterior, acest lucru se manifestă într-o mișcare de "ștanțare", când pacientul pune piciorul în avion cu forță excesivă. Un alt semn caracteristic al bolii poate fi considerat a fi în mod constant redus la punctul de vedere al pacientului, deoarece datorită focalizării aparatului vizual pacienții fac încercări de a compensa senzația de disconfort la mers. În cazurile foarte severe de formă sensibilă, pacienții își pierd aproape complet abilitatea de a merge și chiar stau liniștiți.
În ataxia cerebeloasă, pot fi afectate câteva părți ale cerebelului propriu-zis:
- viermele cerebelului
- emisfere
- picioarele cerebelosului
Dacă emisferele sunt deteriorate, atunci când o persoană merge, pur și simplu "cade" în lateral, în care emisfera este lovită. Când viermele este rănit, pacientul poate cădea în orice direcție. Adesea, atunci când discursul ataxiei cerebellar este perturbat, devine lent, rigid și, uneori, se transformă în cântări. De asemenea, semnele acestui tip de boală sunt clar vizibile în scrisoare, scrierea de mână a pacientului devine macrografică.
Cu ataxie vestibulară, apar diverse părți ale aparatului vestibular. Poate fi:
- nuclei în trunchiul cerebral
- centru în zona temporală a cortexului.
- labirint
Cel mai pronunțat semn al acestui tip de ataxie este un sentiment constant al amețelii, care devine aproape inacceptabil când întoarcem capul dintr-o parte în alta. În exterior, simptomele se manifestă prin faptul că pacientul este constant instabil. Pacienții cu ataxie vestibulară se rup adesea, suferă de atacuri constante de greață. Ataxia corticală afectează lobii frontali ai cortexului cerebral. Pacienții cu această formă de ataxie se confruntă cu probleme cu membrele inferioare, în special în timpul mersului și, în special, atunci când se întorc. De fapt, ataxia corticală este foarte asemănătoare în simptomatologia cerebelului, singurul semn care face posibilă diferențierea acestei hipotensiuni la nivelul membrelor, care este supusă ataxiei.
Ce este ataxia ereditară?
Un grup special de ataxie este ataxia ereditară.
Pentru astăzi este acceptată alocarea unor forme ereditare de ataxie
- Ataxia lui Pierre Marie
- Ataxia familiei lui Friedreich
- sindromul Louis-Bar
- ataxia telangiectaziei
Ataxia cerebeloasă a lui Pierre Marie este o boală autozomală transmisă prin moștenire. Studiile arată că gena care provoacă ataxia Pierre Marie are o rată extrem de mare de penetrare, adică de generații, este foarte des manifestată, iar lipsa manifestărilor în generații este foarte mică. Semnul anatomic al acestui tip de boală este hipoplazia cerebelului sau atrofia măslinelor (acestea se numesc adesea podul varioliu).
Manifestarea bolii devine aparentă la vârsta de 35 de ani, când pacientul are un mod de mers foarte diferit. Pacientul are reflexe pronunțate ale tendonului, adesea necontrolat de mișcări musculare, iar rezistența la nivelul brațelor și picioarelor scade ușor. O altă manifestare a acestei forme a bolii este căderea în viziune și îngustarea câmpului vizual. În plus, pacienții prezintă depresie frecventă, precum și o scădere a abilităților intelectuale.
Un alt tip de ataxie ereditară este ataxia familiei lui Friedreich. Această boală aparține, de asemenea, tipului autozomal și este, de asemenea, dominantă. La acest tip de afecțiune, sistemele coloanei vertebrale sunt deteriorate. Principala caracteristică anatomică a bolii este învins grinzi de Gaulle, deteriorarea celulelor din piloni Clark și modificări degenerative în coloanele laterale și posterioare în măduva spinării.
Se observă că foarte des la pacienții cu această formă de ataxie au apărut mai multe generații de căsătorii sângeroase în mai multe generații înainte. La ataxia lui Friedreich, schimbările în activitatea inimii (ritmul său), precum și schimbările în schelet sunt observate în rândul simptomelor clinice. Pacienții care suferă de palpitații și dificultăți de respirație, și în sistemul locomotor kifoskolidoz observat, în plus, acești pacienți sunt de foarte multe ori există mai multe entorse comune.
Asocierea cu ataxia lui Friedreich este, de asemenea, boala unui număr mare de pacienți cu diabet zaharat. Printre manifestările comportamentale, cel mai pronunțat la pacienți este infantilismul. La ataxia telangiectaziei (printre medici mai cunoscut sub numele de sindromul Louis-Bar), transmisia are loc printr-un tip recesiv. Boala se manifestă la vârsta cea mai veche, cu cât este mai în vârstă persoana, cu atât mai pronunțate sunt simptomele de ataxie, după ce a împlinit vârsta de 10 ani, persoana afectată nu poate merge singură.
Adesea, pacienții cu sindromul Louis-Bar sunt retardați mental, pe lângă faptul că au nervi cranieni. În plus, aceste persoane ataxie tendinta de bronsita, rinita, sinuzita si pneumonie a crescut ca sindromul anatomică este însoțită de schimbări în timus, și, prin urmare, valoarea limfocitelor responsabile pentru imunitatea a scăzut.
La pacienții cu sindrom, Louis-Bar a crescut riscul de apariție a tumorilor, inclusiv malign.
Metode de tratare a bolii
Mulți oameni au o întrebare, cum să tratăm această boală? Mai întâi de toate, trebuie să eliminați cauza care a condus la boală. Dacă bănuiți o boală, trebuie să contactați un medic specialist, un neurolog.
De regulă, tratamentul ataxie include două componente, este terapia de restaurare, care constă în aplicarea a grupului obligatoriu de medicamente (ATP Cerebrolysin, vitamina B si anticolinesterazice), precum și o terapie de exercițiu special, care trebuie să se desfășoare strict sub supravegherea unui medic. Cu toate acestea, trebuie amintit faptul că previziunile pentru acest tip de boală sunt clasificate ca nefavorabile. Cursul bolii va progresa încet (mai ales în ataxia ereditară). De asemenea, trebuie reținut faptul că capacitatea de lucru a pacienților cu ataxie este redusă.