Afișează indicii de scanare cu ultrasunete. Doze acceptabile de ultrasunete
Dacă echipamentul ultrasonic funcționează în modurile în care TI este egal cu unitatea sau mai mult, TI de evaluare corespunzătoare (TIS, TIC, TIB) pentru a fi afișate pe ecran, în trepte de cel mult 0,2 la o valoare mai mică de 1 și indicele în trepte de 1 (sau mai puțin ) cu valori ale indicelui mai mari decât una. Exact aceleași cerințe se aplică mapării Ml.
Valoarea minimă a indicilor. Afișajul afișat pe afișaj începe la 0,4. Atunci când valorile abordează criterii critice (de exemplu, mai mult de unul), acest lucru permite utilizatorului să ia deciziile necesare.
Toți indicii nu sunt afișați neapărat în același timp:
• Ml este afișat numai când instrumentul este în modul B;
• TIS și TIB sunt afișate simultan în timpul cercetărilor în domeniul obstetricilor. Dispozitivul ar trebui să permită utilizatorului să selecteze unul dintre acești doi indicatori pentru afișare;
• TIC ar trebui afișat numai în timpul cercetării creierului.
Dispozitivul trebuie să furnizeze afișarea indexului pentru modurile combinate (B + M, B + D, B + CFM etc.). Acest lucru este valabil în special pentru indicii termici, deoarece în modurile combinate, se pot adăuga efectele termice cauzate de fiecare mod.
Doze acceptabile de ultrasunete
ODS indică un aspect important al dozimetriei cu ultrasunete. Utilizatorii de dispozitive de diagnosticare cu ultrasunete beneficiază de informații privind indicii termici și mecanici. În dezvoltarea ODS, aceste caracteristici sunt evaluate in situ pe baza modelelor matematice ale țesuturilor biologice.
Astfel, este foarte important să existe modele adecvate pentru o predicție suficient de precisă a parametrilor în țesuturi in situ pe baza măsurării câmpurilor acustice în apă.
Organizațiile naționale și internaționale și grupurile de cercetare dezvoltă și perfecționează aceste modele. Astfel, de exemplu, FDA foloseste modelul de tesut omogen bazat pe atenuarea lor în procedurile sale de 510 (k), impune fabricanților și furnizorilor de echipamente cu ultrasunete, în SUA estimarea parametrilor necesari in situ.
În multe rapoarte, FDA. Consiliul Național privind protecția împotriva radiațiilor (Consiliul Nacional privind protecția împotriva radiațiilor, NCRP), Institutul American de Ultrasonografie in Medicina (AIUM), Federația Mondială de Ultrasonografie în Medicină și Biologie (Federatia Mondiala pentru Ultrasonografie in Medicina si Biologie, WFUMB) si National Institutes of Health (National Institutes de Sanatate NIH) a avut loc recomandări privind cercetarea efectelor biologice în acele zone în care informațiile despre acestea nu au fost suficiente, în special pe studiul mecanismelor fundamentale ale efectelor biologice pe animale de laborator in utero.
Majoritatea studiilor privind rozătoarele au prezentat informații cu valoare limitată datorită diferențelor fiziologice semnificative dintre rozătoare și oameni, luând în considerare caracteristicile de scanare cu anumiți parametri de radiație. Mai multe date fiabile pot fi obținute de la experimentele cu primate non-umane, datorită asemănărilor lor mai mari fiziologice la om, precum și datorită faptului că, în acest caz, este posibil să se reproducă mai fidel condițiile studiului: numărul de anchete, intervalul de timp dintre studii, stadiul de dezvoltare, durata expunerii, fascicul de timp petrecut zona de ieșire a dispozitivului.
Una dintre principalele probleme în studiul bioeffectelor este determinarea dozelor cantitative admisibile obținute prin studiile ultrasonice ale embrionului și fătului. Aceasta este una dintre sarcinile principale care ar trebui luate în considerare ținând cont de întregul set de parametri care afectează evaluarea finală. Se iau în considerare și factorii care influențează atenuarea și volumul țesuturilor prin care trece ultrasunetele în direcția ouălui fetal.
Intensitatea ultrasunetelor in utero pentru sarcina si non-sarcina a fost evaluată prin metode matematice, luând în considerare caracteristicile diferitelor straturi de țesut. Estimările obținute în aceste studii anterioare, straturile între suprafața pielii și a pielii fetale (adică mușchi, grăsime, peritoneu, vezică) dă atenuarea totală în intervalul de la 2 la 20 dB la o frecvență de scanare de 2 până la 5 MHz.
Distanța dintre suprafața oului abdomenului si fetale in timpul sarcinii a fost evaluată în intervalul de la 2 la 11 cm. În lucrare recentă, această distanță este estimată ca fiind aproximativ egală cu 2,6 cm, sau de la 4,4 până la 12 cm. Ca rezultat, masuratori directe ale intensitatii ultrasunetelor in utero valoarea medie de atenuare la pacienții adulți a fost egală cu 6,2 ± 3,5 dB la capacitate maximă și 7,3 + 4,9 dB cu o vezică urinară goală în absența sarcinii. În prezența valorilor de atenuare de sarcina au fost de 7,2 ± 3,7 dB plin și 9,3 ± 6,0 dB cu o vezica urinara gol.
- Înapoi la cuprinsul "Obstetrică".