Tricillin (Askton +)
I. Informații generale
1. Denumirea comercială a medicamentului: Tricillin. Denumire internațională neprotejată: benzilpenicilină, streptomicină, streptocid (sulfanilamidă).
2. Formă de dozare: pulbere. Tritsillin 1 g ca ingrediente active care cuprind: benzilpenicilină sare de sodiu - 70.000 UI, sulfat de streptomicină - 80000 IU, streptocid - 0,83 În aparență, formularea este o pulbere albă.
3. Produce Tritsillin ambalate la 6 și 40 g dintr-un dublu strat sau din plastic laminat închisă ermetic în pungi de plastic sau cutii, sigilate cu un capac sau tensionat în flacoane de sticlă, sigilate cu dopuri de cauciuc, armate capace de aluminiu. Fiecare pachet este furnizat cu instrucțiuni de utilizare.
4. Tricilina se păstrează într-un ambalaj sigilat de producător într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, departe de hrană și hrană, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 20 ° C. Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare este de 3 ani de la data producției. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
5. Tricilina trebuie depozitat la îndemâna copiilor.
6. Aruncați medicamentul neutilizat în conformitate cu cerințele legale.
II. Proprietăți farmacologice
7. Grupa farmacoterapeutică: medicamente combinate antibacteriene. sare de sodiu benzilpenicilină are un efect bactericid datorită inhibării sintezei pereților celulelor de microorganisme. Are un spectru larg de activitate antibacteriană împotriva majorității unor organisme gram-negative gram-pozitive și, inclusiv stafilococi, streptococi și Campylobacter.
Streptomicina sulfat are acțiune bacteriostatică și bactericidă împotriva multor agenți patogeni gram-pozitivi și gram-negativi. Activitatea antimicrobiană a streptomicinei este asociată cu inhibarea sintezei proteinelor la nivelul ribozomilor dintr-o celulă microbiană.
Streptocida are acțiune bacteriostatică împotriva agenților patogeni gram-pozitivi și gram-negativi. Aceasta distruge formarea factorilor de creștere în microorganisme - acizii folic și dehidrofolic.
Cu injecție intrauterină, medicamentul este slab absorbit și are un efect antibacterian, în principal în țesuturile uterului. Se excretă din organism în principal prin rinichi în formă neschimbată și sub formă de metaboliți la animalele lactate - parțial cu lapte. Tricilina privind gradul de expunere la organism se referă la substanțe care sunt moderat periculoase (clasa de pericol 3 conform GOST 12.1.007).
III. Ordinea de aplicare
8. Tritsillin administrat la vaci pentru prevenirea si tratamentul endometrită postpartum și alte boli inflamatorii ale canalului de nastere etiologie bacteriană a fost determinată la obstetrică, cezariană, separarea ulterioară operativă, în accidente de muncă și canal naștere complicate și pentru tratamentul rănilor și în terapia complexă tratarea necrobacteriozelor și a putregaiului copitelor membrelor și copitelor distal.
9. Contraindicația utilizării Tricilinei este creșterea sensibilității individuale a animalului la componentele medicamentului.
10. Înainte de a aplica medicamentul pentru prevenirea și tratamentul endometritelor postpartum, se efectuează dezinfectarea organelor genitale externe și a rădăcinii cozii. Dacă este necesar, eliberați cavitatea uterină de exudatul inflamator. Pentru prevenirea și tratamentul postpartum endometrita placenta în timpul detenției: 12-24 ore după fătare Tritsillin introdus în uter, la o doză de 2,5-3 g, și situat sub placenta in vagin la o doză de 1,5 g Preparatul este diluat în 50 100 ml de ulei vegetal steril la temperatura camerei. Tratamentul se efectuează la fiecare 48 de ore înainte de separarea spontană a arsurii, dar nu mai mult de 3 ori.
După separarea operativă a nașterii după naștere: pentru a preveni bolile canalului de naștere, Tricillinul este injectat în uter de două ori într-o doză de 1,5-3 g la intervale de 48 de ore. În cazul unor nașteri complicate, traumatisme ale canalului de naștere după naștere și cezariană, Tricillin este injectat în uter în doză de 1,5-3 g.
Pentru tratamentul rănilor, preparatul într-o cantitate de 3-6 g (în funcție de mărimea zonei afectate) se aplică uniform pe întreaga suprafață a plăgii prin captarea țesuturilor sănătoase adiacente pe o rază de 3-5 mm. Dacă este necesară reutilizarea medicamentului, aplicați medicamentul la aceeași doză la 48 de ore după prima aplicare.
Pentru tratamentul nekrobakterioza copite putregai și extremități distale și copite în terapia complexă Tritsillin aplicată în funcție de suprafața afectată și profunzimea leziunilor într-o cantitate de 2,5-3 g de 2-3 ori la fiecare 72 ore.
11. Nu au fost identificate simptomele supradozajului cu utilizarea medicamentului în conformitate cu această instrucțiune.
12. Caracteristicile medicamentului în timpul primei sale utilizări și retragerii nu sunt dezvăluite.
Trecerea la următoarea utilizare a medicamentului trebuie evitată, deoarece aceasta poate duce la scăderea eficacității terapeutice. În cazul unei doze lipsă, medicamentul este reluat în aceeași doză și conform aceleiași scheme.
14. Când se aplică medicamentul în conformitate cu această instrucțiune, nu se observă, de regulă, efecte secundare și complicații. Cu sensibilitatea individuală crescută a animalului la componentele medicamentului și apariția semnelor de alergie, utilizarea Tricilinei este oprită și animalului i se prescriu antihistaminice și terapia simptomatică.
15. Tricilina nu este prescris concomitent cu alte medicamente intrauterine.
16. Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 6 zile de la ultima aplicare a Tricillin. Carnea de animale, forțată să omoare înainte de expirarea acestei perioade, poate fi utilizată în furajele pentru animalele de blană.
Laptele obținut în timpul tratamentului și în decurs de 6 zile de la ultima administrare de Tricilină este interzis în scopuri alimentare; acest lapte poate fi utilizat după fierberea în hrana pentru animale.
IV. Măsuri de prevenire personale
17. Când lucrați cu Tricillin, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și tehnici de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamentele de uz veterinar.
18. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului trebuie să evite contactul direct cu Tricilina. Dacă produsul medicamentos este contactat în mod accidental cu pielea sau cu membranele mucoase ale ochilor, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).
19. Este interzisă utilizarea recipientelor goale din preparat în scopuri menajere, acestea trebuie aruncate împreună cu deșeurile menajere.
