Stabilitate termodinamică
Stabilitatea termodinamică a sistemelor stelare autoportante este o bună ilustrare a catastrofei de colaps. În această problemă există un potențial termodinamic bine definit - entropia unui sistem izolat (luată cu semnul opus), precum și caracteristicile fizice și geometrice, cum ar fi energia E sau raza R, care pot fi considerate parametri de control. [1]
Stabilitatea termodinamică variază în mod semnificativ în funcție de presiunea parțială a produsului de reacție gazos în mediu. [2]
Stabilitatea termodinamică este mai mare cu cât dimensiunea particulelor și diferența de densitate sunt mai mici, iar creșterea temperaturii contribuie la creșterea stabilității. [3]
Stabilitate termodinamică. reversibilitatea coloizilor liofilici indică posibilitatea aplicării la aceste sisteme a fazei Gibbs în aceeași formă ca și pentru soluțiile adevărate și, prin urmare, toate relațiile termodinamice. Studiile experimentale arată că polimerii se dizolvă în solvenți cu greutate moleculară scăzută, de obicei cu un efect termic mic, dar în același timp formează soluții pentru care o deviație negativă puternică față de idealitate este caracteristică. În Fig. VI.12 prezintă dependența de presiunea de vapori a solventului pe fracția molară în soluția de polimer. [5]
Stabilitatea termodinamică a tuturor halogenurilor scade de la fluoruri la ioduri și de la cupru la aur. În grilele cristaline ionice de CuPr și halogenurile de argint (I), fiecare cation este înconjurat de șase anioni. [7]
Stabilitatea termodinamică este determinată de componentele entalpiei și entropiei ale schimbării energiei Gibbs în timpul disocierii. O creștere a exotermicității și o creștere a entropiei acestui proces contribuie la formarea de complexe mai stabile. [8]
Stabilitatea termodinamică a acestuia, contrar conceptului general acceptat, nu este caracterizată nu de absența oricărei urme a fazei B, ci de distribuția staționară a elementelor sale germinale. Stabilitatea în acest sens este pierdută atunci când pd devine mai mare decât pB. [9]
Stabilitatea termodinamică a epimerilor depinde de localizarea substituenților din inel. [10]
Stabilitatea termodinamică a olefinelor crește atunci când legătura se mișcă adânc în moleculă. [11]
Stabilitatea termodinamică a ciclului este caracterizată de funcțiile sale termodinamice, cinetice - mobilitatea legăturilor în condițiile de reacție. Prin urmare, ciclurile termodinamic instabile pot fi stabile din punct de vedere cinetic. Astfel, cicloanele intense sunt instabile termodinamic și pot polimeriza în principiu, dar ele sunt stabile din punct de vedere cinetic, deoarece nu conțin o legătură mobilă și polimerizează cu mare dificultate. Spre deosebire de stabilitatea termodinamică a ciclului, caracteristică constantă pentru această reacție, stabilitatea cinetică a ciclului poate varia în funcție de condițiile de reacție. [12]
Stabilitatea termodinamică a ciclului este caracterizată de funcțiile sale termodinamice, cinetice - mobilitatea legăturilor în condițiile de reacție. Prin urmare, ciclurile termodinamic instabile pot fi stabile din punct de vedere cinetic. Astfel, cicloanele intense sunt instabile termodinamic și pot fi polimerizate în principiu, dar ele sunt stabile din punct de vedere cinetic, deoarece nu conțin o legătură mobilă și condițiile pentru polimerizarea lor nu au fost încă găsite. Spre deosebire de stabilitatea termodinamică a ciclului, caracteristică constantă pentru această reacție, stabilitatea cinetică a ciclului poate varia în funcție de condițiile de reacție. [13]
Stabilitatea termodinamică a acetilenei la temperaturi de peste 1100 K este mai mare decât cea a altor hidrocarburi și crește odată cu creșterea temperaturii. [14]