Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.
Pentru infecțiile cauzate de Streptococcus pyogenes. durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile. Datorită diferenței de biodisponibilitate, nu se recomandă înlocuirea suspensiei cu tablete.
În cazul în care funcția renală este afectată, doza este stabilită în funcție de clearance-ul creatininei din serul de sânge: cu creatinină CI 21-60 ml / min sau la pacienții hemodializați, doza zilnică trebuie redusă cu 25%; cu creatinină CI de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții aflați în dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.
Mod de preparare 60 ml suspensie pentru ingestie 100 mg / 5 ml. Suspensia este preparată imediat înainte de prima utilizare. Flaconul se agită de mai multe ori. Cu ajutorul unui capac de măsurare, se adaugă 40 ml de apă fiartă răcită la temperatura camerei în 2 etape și se agită viguros după fiecare adăugare până la formarea unei suspensii omogene.
Mod de preparare 100 ml de suspensie pentru ingestie 100 mg / 5 ml. Suspensia este preparată imediat înainte de prima utilizare. Flaconul se agită de mai multe ori. Cu un capac, se adaugă 66 ml apă fiartă răcită la temperatura camerei în 2 etape și se agită puternic după fiecare adăugare până se formează o suspensie omogenă.
Pentru a distribui suspensia finită, trebuie folosit un capac de măsurare, care trebuie clătit bine cu apă după fiecare utilizare.
Înainte de utilizare, suspensia preparată trebuie agitată bine.
supradoză
Simptome: manifestări crescute ale efectelor secundare descrise.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică și de susținere.
Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.
Instrucțiuni speciale
Pacienții care au prezentat reacții alergice la peniciline în antecedente pot avea sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine. În cazul unei reacții alergice, întrerupeți utilizarea medicamentului și, dacă este necesar, luați măsurile adecvate.
Ca și în cazul utilizării altor medicamente antibacteriene, cu utilizarea prelungită a cefiximului, microflora normală a intestinului poate fi întreruptă, ceea ce poate duce la creșterea Clostridium difficile. provoca diaree severă și colită pseudomembranoasă.
În timpul tratamentului, este posibilă o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție falsă pozitivă la urină la glucoză, cetonurie.
Forma emiterii
Tablete, filmate, 400 mg. Prin 5 sau 6 tabele. într-un blister este perforat din folie de aluminiu și din PVC / TE / PVDC. 1 blister (6 comprimate) sau 2 blistere (câte 5 comprimate fiecare) sunt plasate într-o cutie de carton.
Granule pentru suspensie orală, 100 mg / 5 ml.
Pentru o suspensie de 60 ml. 32 g granule pentru prepararea a 60 ml de suspensie pentru ingestie 100 mg / 5 ml într-o sticlă de sticlă întunecată, cu un capac din aluminiu înșurubat, cu un distanțier PE și un control al primei deschideri.
Fiecare flacon, complet cu un capac de măsurare, este plasat într-un pachet de carton.
Pentru suspensie, se adaugă 100 ml. Pentru 53 g de granule pentru prepararea a 100 ml de suspensie pentru ingestie 100 mg / 5 ml într-o sticlă de sticlă întunecată, cu un capac din aluminiu înșurubat, cu un distanțier PE și un control al primei deschideri. Fiecare flacon, complet cu un capac de măsurare, este plasat într-un pachet de carton.
producător
ALKALOID AO, Republica Macedonia. Bulevardul Alexandar Macedonski 12, 1000 Skopje.
Tel./fax: (495) 502-92-97.
În cazul ambalării medicamentului la OJSC BIOSYNTHESIS, Penza, sunt indicate și coordonatele Biosintez, Penza.