- medicamente interschimbabile incluse într-un singur grup de ferme.
- Genferon - supozitoare pentru uz vaginal sau rectal
- Genferon Light - Spray nazal 1 mg
- acestea sunt medicamente care aparțin aceluiași grup farmaceutic care conțin diferite substanțe active (INN), diferă unele de altele în nume, dar sunt utilizate pentru a trata aceleași boli.
- Avonex - liofilizat pentru prepararea soluției pentru injectare intramusculară și subcutanată 30 μg
- Avonex - soluție injectabilă intramusculară 30 μg / 0,5 ml
- Alfarona - Liofilizat pentru prepararea picăturilor nazale
- Betaferon - Liofilizat pentru soluție injectabilă
- Viferon - gel pentru aplicații topice și topice 36000 UI / ml
- Viferon - gel pentru aplicare locală 36000 UI / ml
- Viferon - Unguent pentru aplicații topice și topice 40000 UI / g
- Viferon - suspensie pentru administrarea rectală de 3 milioane UI; 150 mii UI; 1 milion UI; 500 voi
- Genferon - supozitoare pentru uz vaginal sau rectal
- Genferon Light - Spray nazal 1 mg
- Grippferon - Creează nazal
- Grippferon - Spray nazal
- Intron A - soluție injectabilă
- Pegasys - soluție injectabilă subcutanată 0,27, 0,36 mg / ml; 135, 180 pg / ml
Formele de dozare ale medicamentului
Supozitoarele pentru administrare vaginală sau rectală - 0,005 g
Spray nazal - 1 mg
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Genferon Light
Supozitoare pentru utilizare vaginală sau rectală
ca o componentă a terapiei complexe - tratamentul ARVI și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii;
tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, femeile însărcinate.
Spray pentru administrare nazală
prevenirea și tratamentul gripei și ARVI la adulți și copii cu vârsta peste 14 ani.
Eliberarea formei medicamentului Genferon Light
supozitoare pentru administrare vaginală sau rectală; ambalaje contur plase 5 pachet de carton 1;
supozitoare pentru administrare vaginală sau rectală; ambalaje contur plase 5 pachet de carton 2;
supozitoare pentru administrare vaginală sau rectală; ambalaje contur plase 5 pachet de carton 1;
supozitoare pentru administrare vaginală sau rectală; ambalaje contur plase 5 pachet de carton 2;
structură
Supozitoare pentru administrare vaginală sau rectală 1 supp.
substanțe active:
Interferon alfa-2b (125.000 UI) (250.000 UI)
taurină 0,005 g
excipienți: grăsime solidă; dextran 60000; macrogol 1500; polisorbat 80; emulgatorul T2; hidrocitrat de sodiu; acid citric; apă purificată - o cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cu o masă de 0,8 g
în pachetul celular planar 5 supp.; într-un pachet de carton 1 sau 2 ambalaje.
Spray pentru administrare nazală Dosare 1 doză
substanțe active:
interferon alfa-2b recombinant uman 50000 UI
taurină 1 mg
substanțe auxiliare: dihidrat de edetat disodic; glicerol; dextran 40000; polisorbat 80; clorură de sodiu; clorură de potasiu; disodic acid fosfat dodecahidrat; dihidrogen fosfat de potasiu; ulei de mentă; parahidroxibenzoat de metil; apă pentru injectare
în sticle de sticlă întunecată, sigilate cu un dozator cu un capac de protecție; într-un pachet de carton 1 sticlă.
Farmacodinamica medicamentului Genferon Light
Genferon® Light este un preparat combinat, al cărui efect se datorează componentelor care compun compoziția acestuia. Are un efect local și sistemic.
Preparatul Genferon® Lumina intra interferon alfa-2b uman recombinant, produs de tulpina bacteriană Escherichia coli, în care prin inginerie genetica gena a introdus interferon alfa-2b uman. Interferon alfa-2b are antivirale, imunomodulatoare, antiproliferative și efecte antibacteriene. Efectul antiviral este mediat prin activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virusurilor. Efectele imunomodulatoare manifestat, în primul rând, a crescut reacțiile imune mediate celular, ceea ce mărește eficiența răspunsului imun împotriva virusurilor, paraziți intracelulari și celulele care au suferit o transformare neoplazică. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), spori diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor complexului major de histocompatibilitate I tip, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitele sub influența interferonului conținute în toate straturile mucozale le oferă un rol activ în eliminarea leziunilor; În plus, datorită efectului interferonului este atins produs de imunoglobulină de recuperare A. Efectul antibacterian secretor este mediat de sistemul imun sporit prin influența interferon.
Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are un efect stabilizator al membranei și imunomodulator. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina promovează conservarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.
Farmacocinetica medicamentului Genferon Light
Cu administrare rectală au o biodisponibilitate ridicată (80%) de interferon în legătură cu ceea ce se realizează atât prin acțiunea imunomodulatoare pronunțată locală și sistemică; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor pe mucoasa vaginală se realizează antivirale locale pronunțat, efect antiproliferativ și antibacterian, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. Interferonul Cmax din ser se realizează la 5 ore după administrarea medicamentului. Principalul mod de excreție este catabolismul renal. T1 / 2 este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.
Cu aplicare intranazală datorită concentrației ridicate în focalizarea infecției, se obține un efect pronunțat antiviral și imunostimulator local.
Absorbția sistemică este neglijabilă - biodisponibilitate scăzută atunci când este administrat intranazal PM asociat cu operarea unei anumite familii de proteine de 25 de proteine aparținând mucoasei nazale și controlul transportului de moleculare si celulare obiectelor penetrante prin mucoase.
În același timp, o anumită cantitate de medicament intră în circulația sistemică, obținând astfel un efect imunomodulator sistemic.
Utilizarea medicamentului Genferon Light în timpul sarcinii
Supozitoare pentru utilizare vaginală sau rectală
Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Genferon® Light la femeile care se află la 13-40 săptămâni de sarcină. Aplicarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată. Nu are restricții de utilizat în timpul alăptării.
Spray pentru administrare nazală
Permite utilizarea în întreaga perioadă a sarcinii.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului Genferon Light
Supozitoare pentru utilizare vaginală sau rectală
intoleranța individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul;
I trimestrul de sarcină.
Cu prudență: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.
Spray pentru administrare nazală
hipersensibilitate la interferon alfa-2b sau la alte componente ale medicamentului;
vârsta copiilor până la 14 ani.
Cu prudență: pacienți cu sângerare nazală.
Efectele secundare ale medicamentului Genferon Light
Supozitoare pentru utilizare vaginală sau rectală
Medicamentul este bine tolerat de către pacienți. Posibile reacții alergice locale (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore după întreruperea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.
Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Pot exista probleme care decurg din aplicarea tuturor tipurilor de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, musculare și dureri de cap, dureri articulare, transpirații, și leucopenie și trombocitopenie, dar de cele mai multe ori ele se găsesc în exces doză zilnică de peste 10.000.000 UI. În aceste cazuri, este recomandabil să consultați un medic pentru a decide dacă să anulați medicamentul sau să reduceți doza.
Ca și în cazul oricărui alt preparat de interferon alfa, în cazul febrei după administrare, paracetamolul poate fi administrat o dată pe doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.
Spray pentru administrare nazală
Efectele secundare nu au fost observate.
Metoda de aplicare și doza de medicament Genferon Light
Supozitoare pentru administrare vaginală sau rectală: vaginal, rectal.
Metoda de administrare, dozare și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, Genferon® Light este utilizat într-o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b pentru un supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul la o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile care au gestație de 13-40 săptămâni, medicamentul este utilizat într-o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.
Dozele recomandate și regimurile de tratament
SARS și alte afecțiuni acute de natură virală la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, cursul tratamentului se repetă după un interval de 5 zile.
Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore simultan cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în 1-3 luni - 1 supă. rectal noaptea în fiecare zi.
Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supp. vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supp. (250.000 U.I.) rectal sau vaginal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu intervale de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână, în fiecare zi, o supă. timp de 1-3 luni.
spray nazal aplicare contorizat: intranazal prin administrarea de aerosoli a unei doze (o doza = 1 dozatorului apăsare scurtă).
La primul semn al bolii Genferon® Light administrat intranazal timp de 5 zile, o doză (o singură apăsare a dozatorului) în fiecare nară de 3 ori pe zi (o singură doză este de aproximativ 50000 UI de interferon alfa-2b, zilnic nu trebuie să depășească 500.000 UI).
Când este în contact cu o infecție virală respiratorie acută și / sau în timpul supracolării, medicamentul este administrat în conformitate cu schema indicată de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă este necesar, cursurile preventive se repetă.
Instrucțiuni pentru pulverizare
1. Scoateți capacul de protecție.
2. Înainte de a utiliza pentru prima dată, apăsați dozatorul de mai multe ori până când apare un jet subțire.
3. Când utilizați, păstrați flaconul în poziție verticală.
4. Pentru a face injecția preparatului cu o singură presiune pe distribuitor în fiecare rotație nazală alternativ.
5. După utilizare, închideți dozatorul cu un capac de protecție.
Pentru a evita răspândirea infecției, se recomandă utilizarea individuală.
Supradozaj cu Genferon Light
Supozitoare pentru utilizare vaginală sau rectală
Nu se înregistrează cazuri de supradozaj cu Genferon® Light. Când o introducere o singură dată aleatoare supozitoare număr mai mare decât medicul prescris să suspende administrarea în continuare timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat pe modelul prescris.
Spray pentru administrare nazală
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj al medicamentului Genferon® Light.
Interacțiunile medicamentului Genferon Light cu alte medicamente
Supozitoare pentru utilizare vaginală sau rectală
Genferon® Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Atunci când sunt combinate cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă o potențare reciprocă a acțiunii, care permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.
Spray pentru administrare nazală
Instrucțiuni speciale la administrarea medicamentului Genferon Light
Supozitoare pentru utilizare vaginală sau rectală
Genferon® Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție deosebită și reacții rapide (gestionarea vehiculelor, a mașinilor etc.).
Condiții de depozitare a medicamentului Genferon Light
La o temperatură de 2-8 ° C.
Perioada de valabilitate a medicamentului Genferon Light
Aparținând clasificării ATX a lui Genferon Light:
L Medicamente antitumorale și imunomodulatoare