În cazul utilizării devine vizibil deja la 250 ° C și menținute la 400 ° C. Când începe procesul de cărbune la 350-400 „C și are loc viguros la 500-550 ° C. Pentru a menține temperatura necesară ca reacția de cărbune și cocs activat reducerea excesul de abur nu este de dorit. acest lucru poate fi realizat prin conversia de peste 75% din clor în acidul clorhidric gazos. Prepararea NA cu această metodă este practicată într-un număr de plante. [c.603]
După răcire, la amestecul de reacție se adaugă 0,5 moli de apă. acidul sulfonic cristalizează sub formă de hidrat. Pentru a îndepărta excesul de toluen și rezultanta produsul secundar acid o toluen sulfonic este aspirat pe pâlnie cu filtru de sticlă și apoi transferat pe o placă de argilă. Pentru purificare, hidratul acidului p-toluensulfonic este dizolvat într-o cantitate mică de apă fierbinte. se fierbe cu cărbune de animale, se filtrează în stare fierbinte și se saturează soluția răcită cu acid clorhidric. Cristalele rezultate se aspiră rapid într-o pâlnie cu un filtru de sticlă și se spală cu acid clorhidric concentrat rece. Această purificare a fost repetată de două ori hidrat de acid sulfonic este apoi uscat într-un exicator peste hidroxid de potasiu și acid sulfuric concentrat (vezi. P. 39) până când reacția acidului clorhidric gazos nu este negativ. Obțineți prisme incolore. Pt. 105 ° (în capilarul închis) produc 40%. Substanța este foarte higroscopică. [C.296]
Hidrogen clorhidric. obținută în timpul clorinării kerosenului și alchilării benzenului. trece printr-un răcitor de irigare pentru a produce acid clorhidric. Cu un control adecvat al procesului, keril benzenul conține 95% alchilbenzeni cu 11-13 atomi de carbon în lanțul alchilic. Kerilbenzol (alchilat) după separarea catalizatorului uzat (complex) și neutralizarea este furnizat coloanele de distilare de separare în serie. În prima coloană, se separă benzenul, care revine din nou la alchilator. În a doua coloană, excesul de kerosen este îndepărtat din partea de sus, revenind înapoi la clorinator. Cyril benzenul este distilat din partea superioară a celei de-a treia coloane și un reziduu cu punct de fierbere ridicat este îndepărtat din fund. Pentru operarea celei de a doua și a treia coloană sunt necesare bobine de încălzire în vid și coloane de fund cu presiune ridicată abur supraîncălzit (sau alt mediu de transfer de căldură). [C.419]
Acid acid pentilat. 5 g apă cu 6,5 g acid tioglicolic sunt încălzite în apă baa și timp de 30 minute, în același timp, acid clorhidric uscat. Masa rezultată se tratează cu un rom rece de sodă și se filtrează în acid clorhidric diluat. Produsul după un timp cristalizează din soluție. BPO se reciclează din tetraclorură de carbon sau metil iodură apoasă. 105 ° C [c.592]
În cazul condensării în acid clorhidric diluat, randamentul luminiscului ajunge la 70% [167]. Hg 4-clor-o-fenilendiamina și acid violuric sintetizat 8-hloralloksazin [1701 dar din 4,5-dimetil-o-fenilendiamina și acid 2-tioviolurovoy într-o soluție alcoolică de acid clorhidric 2-tiolyumihrom obținut (randament: 58%) [167 ]. [C.527]
Când o clorură de hidrogen uscată a fost trecută într-o soluție de benzen (ferocenilmetil) amină, s-a obținut clorhidratul acesteia, cu p.t. 233-235 ° C (precipitat cu benzen din soluție în metanol absolut). [C.88]
Se adaugă acid clorhidric gazos. obținut dintr-o ceașcă de cuptor sulfat. [C.308]
Muffellehr n muffle ler, cuptor de recoacere de muffle. Muffelofen cuptor de mufe. Muffelofen cu acid clorhidric gazos. obținută din mufla cuptorului cu sulfat. mușchi acid clorhidric. [C.277]
Benzilidenarginin. Metoda 1: La 500 g de gelatină (nota 1), se adaugă 1500 ml bătăi de acid clorhidric concentrat, greutate 1.19 și amestecul a fost încălzit timp de 30 min. pe o baie de apă fierbinte. și apoi timp de 8-10 ore. (Nota 2) se fierbe într-un foc gol, cu un condensator de reflux. conectat la o capcană pentru captarea acidului clorhidric. Soluția rezultată a fost evaporată pe o baie de apă sub vid (în aparatul descris în Org Synthesis, prep. Coll. 1, p. 333) până la 400 ml. Reziduul siropos este diluat cu 500 ml apă distilată și evaporat din nou până la 400 ml. Acest proces de diluare și evaporare este repetat de două ori mai mult (nota 3). Reziduul rezultat este dizolvat în 500 ml de apă distilată fierbinte și soluția este decolorizată printr-o încălzire de 10 minute [c.60]
Impregnare largă în industrie pentru producția de sintetice. rășinile găsesc, în plus față de alcoolii B., și acizii B. (poluchepio polivinil acetat) și acid clorhidric (producția de clorură de polivinil). [C.285]
Metode experimentale în chimia anorganică (1965) - [c.354. c.357. c.460]
Lucrări de laborator privind chimia și tehnologia materialelor polimerice (1965) - [c.104]
Tehnologia îngrășămintelor și sărurilor minerale (1956) - [c.298]
Lucrări de laborator privind chimia anorganică (1948) - [c.95]
Tehnologia generală a cauciucurilor sintetice Numărul 3 (1955) - [c.194]
Tehnologia generală a cauciucurilor sintetice Ediția 4 (1969) - [c.226]
Tehnologia sărurilor minerale (1949) - [c.264]
Fundamentele Chimiei Generale T 1 (1965) - [c.251]
Fundamentele Chimiei Generale Volumul 2 Numărul 3 (1973) - [c.258]
Fundamentele chimiei generale Vol. 1 (1965) - [c.251]
Cuptoarele industriei chimice Numărul 2 (1975) - [c.64]