Astrocitomurile sunt neoplasme gliale ale creierului. Există mai multe tipuri de astrocitoame, care depind de un anumit tip de astrocite, care sunt elemente structurale ale tumorilor și determină amploarea lor zlokachestvennosti.V 25-40 de ani, cel mai adesea se dezvolta astrocitom difuz - tumori gliale de grad 2.
Astrocitom difuz: o descriere a patologiei
astrocitoame cerebrale apar la 40-45% din toate cazurile de cancer ale sistemului nervos central, din care 10-15% din cazuri dezvolta astrocitom difuze.
Astrocitomul difuz este un tip de tumoare cerebrală glială care se dezvoltă din celule stellate (astrocite). Poate fi localizat în orice parte a sistemului nervos central, dar în majoritatea cazurilor este localizat în regiunea lobului frontal și temporal. Astrocitomul difuz este împărțit în mai multe tipuri histologice:
- Astrocitomul fibril: constă din astrocite fibrilare cu atypie nucleară, necroza și mitoza sunt nespecifice, densitatea celulară este scăzută sau medie.
- Astrocitomul protoplasmatic: o tumoare de astrocite cu un corp mic și procese subțiri, densitatea celulară este scăzută, semnele caracteristice sunt microcisturile și degenerarea mucoidă (distrugerea fibrelor de colagen și formarea edemelor).
- Un astrocitom hemistocitar: este o tumoare fibrilară care conține 20% sau mai mult hemistocite (astrocite mari de formă urâtă). Tipul cel mai agresiv, care poate fi transformat în astrocitom anaplazic.
Caracteristici ale astrocitom difuze: creștere lentă, cu limite neclare neclare, nu lovește Mater și previne recidivele.
Simptome ale astrocitomului difuz
Semnele clinice ale astrocitomului difuze depind de o varietate de factori: localizare, vârstă, mărime, patologie concomitentă, stadiu de dezvoltare și altele. Astrocitomul difuz determină apariția simptomelor focale locale, precum și tulburările neurologice generale și trasaturile secundare.
Atunci când astrocitomul difuz este localizat în regiunea lobului frontal, simptomele pot să nu apară timp îndelungat. Primul semn al bolii este convulsiile epileptice. Apoi, tulburările verbale, pareza și paralizia, tulburările psihice se pot alătura. Creșterea dimensiunii tumorii și progresia acesteia duce treptat la perturbarea leșie și dezvoltarea hipertensiunii intracraniene, edem cerebral circulant.
Înfrângerea lobului temporal este însoțită de diverse halucinații (auditive, gust, vizuale), hemianopsie omonimă (pierderea câmpurilor vizuale), convulsii epileptice. Astrocitomul difuz al lobului temporal conduce rapid la edemul creierului și la dislocarea sa, provocând o deteriorare accentuată a stării generale și creșterea afecțiunilor neurologice.
Diagnosticul și tratamentul astrocitomului difuz
Principala metodă de diagnosticare a astrocitomului difuz este RMN cu contrast. Poziționarea tomografiei cu emisie de pozitroni și biopsia joacă un rol important în detectarea bolii. Este demn de remarcat faptul că, pe baza semnelor radiografice, este imposibil să se facă un diagnostic definitiv, este posibilă specificarea formei neoplasmei numai după examinarea histologică sub microscop.
Tratamentul astrocitomului difuz constă în efectuarea unei operații. Trebuie remarcat faptul că eliminarea focalizării patologice este dificilă, deoarece limitele sale sunt neclară. Dacă chirurgia radicală nu poate fi efectuată, radioterapia este prescrisă suplimentar. În cazul în care vârsta pacientului depășește 40 de ani, iradierea în perioada postoperatorie este efectuată fără întârziere, chiar dacă tumora este complet eliminată.
Prognostic difuz de astrocitom
Astrocitomul difuz se referă la tumori cu grad scăzut de malignitate, prin urmare prognosticul pentru viață este destul de favorabil. În medie, după operație, pacienții trăiesc mai mult de 6-8 ani, dar totul depinde de mulți factori: natura cursului procesului (potențialul malign al tumorii), localizarea, mărimea, vârsta. Semne favorabile de prognostic: dimensiunea mică a neoplasmului, vârsta tânără, îndepărtarea radicală a tumorii, dezvoltarea patologiei cu crize epileptice.
Îți poți spune prietenilor tăi despre acest articol: