Fig. 8-4. Ipoteze de origine evolutivă a mitocondriilor, cloroplastelor, ER și nucleului celular. explicând relațiile topologice ale acestor compartimente intracelulare în celulele eucariote. A. Mitochondria și cloroplastele ar putea apărea atunci când bacteriile sunt absorbite de o celulă eucariotă. Cu ajutorul acestei ipoteze pot fi explicate. de ce cavitatea organelor de mai sus rămâne izolată de transportul vezicular extins, care conectează cavitățile multor alte compartimente intracelulare. B.
Fig. 63. Mișcarea tancurilor (I) și a transportului vezicular (II) în aparat
Se pare că un citoschelet joacă un rol în transportul vezicular. Mișcarea veziculelor cu proteine noi sintetizate seamănă cu endocitoza, transportul de substanțe în endozomi (vezi capitolul VI). În ciuda faptului că aceste procese sunt cele mai importante în biogeneza membranelor, principalele mecanisme. Factorii de bază rămân necunoscuți. Nu este clar ce cauzeaza vezicule înmugurite de vezicule membranare-cisternă-like sunt tinta sortarea proteinelor livrate, ce mecanism fuziunea veziculelor cu rezervoare cu membrană țintă sau organite cu membrană. unde această proteină este transportată, care în acest caz are loc cu lipidele veziculelor [c.184]
S-au obținut acum sisteme de membrană extracelulară. în care în prezența ATP este posibil să se efectueze transport vezicular între tancurile aparatului Golgi. Cu toate acestea, răspunsurile la întrebările de mai sus nu au fost încă primite. [C.184]
Comparați cele două ipoteze alternative privind transportul glicoproteinelor în aparatul Golgi. Oferiți dovezi experimentale pentru transportul vezicular. Planificați experimentul. permițând să se dovedească săriturile de glicoproteine din cis-tancurile la tancurile intermediare. [C.184]
Ciclul secretoric constă în următoarele etape: sinteza, segregarea proteinelor în ESR, transport vezicular intracelular, concentrare, maturarea granulelor secretoare. exocitoza, reciclarea membranelor și a granulelor. Exocitoza are loc diferit în celule cu secreție spontană și constantă și în celule cu stimuli externi controlați ai secreției [c.65]
Model de transport vezicular [c.118]
Fig. 8-17. Modelul cu formarea rezervoarelor (A) și modelul transportului vezicular (B) pentru deplasarea substanțelor prin aparatul Golgi (problema 8-32).
Transportul vezicular de-a lungul traseului constitutiv dintre stivele Golgi și în afară către membrana plasmatică se face, aparent, în vezicule care nu sunt acoperite cu clathrin. O caracteristică a acestui tip de transport. numit volumetric, este că conținutul aparatului oligy nu se concentrează în vezicule. Știind că transportul în vezicule acoperite cu clathrin este asociat cu o concentrație semnificativă de substanțe. vă îndoiți că, cu secreția constitutivă a volumului, se produce concentrarea. [C.126]
A. Nu este corect. Cytoscheletul îndeplinește funcții mult mai puțin specifice. Specificitatea transportului vezicular este furnizată în principal de receptori localizați pe suprafața exterioară a veziculelor. [C.363]
B. Rezultatele prezentate în tabelul. 8-2, confirmă modelul de transport vezicular, deoarece aproape jumătate din moleculele proteinei G marcate au fost asociate cu galactoză. O astfel de legare este suficientă magnitudine neașteptată, deoarece aceasta indică faptul că odată ce veziculei este separat de rezervor, șansele de a fuziona cu rezervor în aceeași sau într-un alt Golgi stivă practic identice. In alte experimente de control, sa demonstrat că morfologia stivelor Golgi nu a schimbat la joncțiunea, Golgi stive mutante și au fost separate de wildtype unul de altul și o G-proteină este într-adevăr mutat în tipul sălbatec Golgi stivă. [C.377]
Fig. 8.L Căi cunoscute (linie solidă) și posibile (curse) ale transportului vezicular în celulele plantei
Figura 8-10 În procesul de membrană de transport vezicular reține laturile de aspect Vă rugăm să rețineți că în compartimentul cu membrană, iar ținta este stocată ca orientarea inițială a proteinelor, aceeași lipida și materialele solubile sunt transportate din lumenul în lumen [C13]
Proteinele pot fi excretate din celulă în timpul exocitozelor. fie pe bază constitutivă, fie în cadrul unui sistem reglementat. Cu un mecanism reglementat, moleculele sunt stocate în vezicule secretoare care nu se îmbină cu membrana plasmatică și nu eliberează conținutul lor până când nu se obține un semnal extracelular. Ambalarea proteinelor din aceste vezicule în trans-rețeaua Golgi este însoțită de condensarea lor selectivă. Secreția reglementată are loc numai în celule secretoare specializate. întrucât există un mecanism secretor constitutiv în toate celulele. Calea principală de secreție constitutivă este transportul vezicular din rețeaua trans-Golgi către membrana plasmatică. Pentru celulele nepolarizate, se demonstrează că acele proteine care nu sunt proiectate în mod specific pentru a fi transportate către orice organelle și nu au semnale de sortare care le mențin într-o anumită [c.81]
Transportul vezicular asigură transferul moleculelor și particulelor mari prin membrana celulară. Endocitoză - transfer în interiorul celulei. Exocitoza - transferul de la celula la mediul extern (diferite tipuri de secreție). Endocitoză este împărțit în două tipuri de fagocitoză (absorbția particulelor de către macrofage și granulocite) și pinocitoză (lichid de absorbție și orice celule componente dizolvate). Pinocitoza este mediată fără discriminare și receptor selectiv. Substanțele eliberate prin exocitoză sunt împărțite în trei grupe I) substanțe care se leagă la suprafața celulară ca proteine periferice. - antigeni 2) substanțele incluse în matricea extracelulară. - colagen, glucozamina -glikany 3) substanțele incluse în mediul extracelular ca o molecula de semnalizare (insulina, catecolamine, hormonul paratiroidian) sau enzime (exocrin glandelor ektofermenty) .. [C.104]
Fig. 8-11. Schema celulelor. în care suprafețele echivalente topologic sunt evidențiate în culori. În principiu. înmugurire ciclic și fuziunea veziculelor de a asocia lumen (cavitate) a oricărui organite cu un alt lumen și spațiu extracelular, cu toate acestea, unele dintre organite (de exemplu, mitocondriile și cloroplastele) nu sunt conectate la alte organite de transport veziculare. Astfel, ei
Utilizând mutanții sensibili la temperatură ai drojdiei, este ușor să clonați genele acestui organism, responsabile pentru transport. Această abordare este extrem de fructuoasă, deoarece ne permite să identificăm direct principalele proteine ale mecanismului de transport. nici măcar nu știe cum are loc secreția. Una dintre genele de drojdie. responsabil pentru secreția, care, astfel, au fost identificate - este o gena SE 4. Se crede că aceasta codifică o proteină de legare a GTP din familia SRA (vezi Secțiunea 12.3.11 și 13.4.6 ..). Experimentele biochimice în celulele de mamifere, sugereaza ca o proteina TOMI GTP-svyazyvayushy similare implicate în transportul veziculelor și eucariotele vysschih Poate regleaza strip invecineaza bule neklatrinovyh înainte ca acestea sunt la membranele. [C.84]
Să înțeleagă mecanismele moleculare. care stau la baza fluxului de substanțe între comediile membranare, este necesar să se identifice principalele părți de lucru ale veziculelor de transport. Cum vezicule de transport înmuguresc din membrana Ce le direcționează către membrana-mischepyam Pe măsură ce fuziona membrane Pe langa experimentele genetice descrise mai sus pentru a răspunde la aceste întrebări, experimente au fost folosite pentru reconstrucția transportului vezicular în sistemul de celule libere. Pentru prima dată, acest lucru a fost atins pentru un teanc de Golgi. Când s-au incubat stivele izolate de Golgi [c.84]
Până de curând au existat două modele concurente de mișcare a substanțelor prin aparatul Golgi (Figura 8-17). Consimțământul rezervor model de formare, noi tancuri apar în mod continuu, otschnurovyvayas vezicule, de la intersecția cu E în g / ms-laterală a aparatului Golgi. Fiecare nou format se deplasează de-a lungul stivă cisternă (proces echicurent de substanțe modificatoare conținute de acestea) și în final împărțită în cele mai mici, transportul vezicula pe cealaltă parte a aparatului Golgi. Conform unui alt model de transport modele vezicular - rezervor, odată stabilită, în mod substanțial constantă, și maturare rezervoare de glicoproteine de la deplasarea în g / ms-side la rezervor pentru partea trans fiind închise în vezicule de transport mici. [C.118]
Pentru a înțelege caracteristicile generale ale semnalelor de sortare, este important să distingem două căi complet diferite. pe care proteinele se deplasează de la un compartiment la altul. Mai întâi, ei ar putea pătrunde direct în membrană. care se încadrează dintr-un spațiu echivalent topologic cu un citosol într-un spațiu care este echivalent topologic cu un spațiu extracelular sau invers. Această cale necesită prezența în membrană a unui translocator de proteine special. în plus, molecula proteinei transportate trebuie să se întoarcă, pentru a șarpe prin membrană, ca un șarpe. Un exemplu de astfel de evenimente este mișcarea anumitor proteine de la citozol la lumenul ER. Al doilea mod de mișcare a moleculelor de proteine este mediat de veziculele de transport. Aceste bule captează anumite molecule în cavitatea unui compartiment (din care sunt detașate) și le transferă într-un alt compartiment, care se îmbină cu acesta. Acesta este modul în care are loc transferul proteinelor solubile de la ER la aparatul Golgi (vezi figura 8-10). Cu acest transport vezicular, proteinele nu traversează nici o membrană, deci sunt transportate doar între compartimente echivalent topologic unul cu celălalt. [C.14]